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ws 3102-20xx 醫院消毒供應中心第2部分：清洗消毒及滅菌技術操作規范pdf(文件)

2025-11-04 08:10 上一頁面

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【正文】容積的 10%和 5%。 b）每批次應確認滅菌過程合格，包外、包內化學指示物合格；檢查無濕包現象，防止無菌物品損壞和污染。 5． 8． 2． 2． 2 快速壓力蒸汽滅菌方法可不包括干燥程序；運輸時避免污染；4h 內使用，不能儲存。 5． 8． 3． 2． 2 滅菌時不應與滅菌器內腔底部及四壁接觸，滅菌后溫度降到 40℃以下再開滅菌器。100%純環氧乙烷的小型滅菌器，滅菌參數見表 5。 5． 8． 4． 2． 3 環氧乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應遠離火源和靜電。表 6 過氧化氫等離子體低溫滅菌參數過氧化氫作用濃度滅菌腔壁溫度滅菌周期 6mg/L 45℃～ 65℃ 28min～ 75min 5． 8． 5． 2 注意事項 5． 8． 5． 2． 1 滅菌前物品應充分干燥。滅菌參數見表 7。一次性使用無菌物品應去除外包裝后，進入無菌物品存放區。 5． 9． 4 消毒后直接使用的物品應干燥、包裝后專架存放。 5． 10 無菌物品發放 5． 10． 1 無菌物品發放時，應遵循先進先出的原則。 5． 10． 4 運送無菌物品的器具使用后，應清潔處理，干燥存放。 6． 1． 3． 2 每次處理工作結束后，應立即消毒清洗器具，更換個人防護用品，進行洗手和手消毒。。應先采用含氯或含溴消毒劑 1000mg/L～ 2020 mg/L 浸泡 30min～ 45min 后，有明顯污染物時應采用含氯消毒劑 5000mg/L～ 10 000 mg/L 浸泡至少 60min 后，再按照本標準 5． 3～ 5． 8 進行處理。 6． 1． 2 可重復使用的污染器械、器具和物品，應先浸泡于 1mol/L 氫氧化鈉溶液內作用 60min，再按照本標準 5． 3～ 5． 8進行處理，壓力蒸汽滅菌應選用 134℃ ～138℃ ， 18min，或 132℃ ， 30min，或 121℃ ， 60min。植入物及植入性手術器械應在生物監測合格后，方可發放。 5． 9． 5． 2 醫用一次性紙袋包裝的無菌物品，有效期宜為 1 個月；使用一次性醫用皺紋紙、醫用無紡布包裝的無菌物品，有效期宜為 6 個月；使用一次性紙塑袋包裝的無菌物品，有效期宜為 6 個月。 5． 9． 3 物品放置應固定位置，設置標識。 5． 8． 6． 2． 2 甲醛殘留氣體排放應遵循生產廠家的使用說明或指導手冊，設置專用的排氣系統。 5． 8． 5． 2． 3 滅菌物品及包裝材料不應含植物性纖維材質，如紙、海綿、棉布、木質類、油類、粉劑類等。 5． 8． 5 過氧化氫等離子體低溫滅菌 5． 8． 5． 1 適用于不耐高溫、濕熱如電子儀器、光學儀器等診療器械的滅菌。表 5 小型環氧乙烷滅菌器滅菌參數環氧乙烷作用濃度滅菌溫度相對濕度滅菌時間 450mg/L～ 1200 mg/L 37℃～ 63℃ 40%～ 80% 1h～ 6h 注意事項 5． 8． 4． 2． 1 金屬和玻璃材質的器械，滅菌后可立即使用。 5． 8． 3． 2． 4 滅菌溫度達到要求時，應打開進風柜體的排風裝置。滅菌參數見表 4。 5． 8． 2 快速壓力蒸汽滅菌 5． 8． 2． 1 適用于對裸露物品的滅菌，滅菌時間見表 3。 b）滅菌過程的監測應符合 WS310． 3 中相關規定。 e）下排氣壓力蒸汽滅菌器中，大包宜擺放于上層，小包宜擺放于下層。滅菌包之間應留間隙，利于滅菌介質的穿透。 5． 8． 1． 4． 1 滅菌前按以下要求進行準備： a）每天設備運行前應進行安全檢查，包括滅菌器壓力表處在“零”的位置；記錄打印裝置處于備用狀態；滅菌器柜門密封圈平整無損壞，柜門安全鎖扣靈活、安全有效；滅菌柜內冷凝水排出口通暢，柜內壁清潔；電源、水源、蒸汽、壓縮空氣等運行條件符合設備要求。壓力蒸汽滅菌器蒸汽用水標準參見附錄 D。標識應具有追溯性。 5． 7． 9． 4 醫用熱封機在每日使用前應檢查參數和準確性和閉合完好性。高度危險性物品滅菌包內還應放置包內化學指示物；如果透過包裝材料可直接觀察包內滅菌化學指示物的顏色變化，則不放置包外滅菌化學指示物。 5．

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