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高一生物關(guān)注人類遺傳病(文件)

2025-12-02 08:54 上一頁面

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【正文】 ) A．人工誘變育種 B．細(xì)胞工程育種 C．單倍體育種 D．雜交育種解析：選 D。即時應(yīng)用 (隨學(xué)隨練，輕松奪冠 ) 1． (2020年陜西安康高三畢業(yè)班第一次調(diào)研 )已知水稻的抗病 (R)對感病 (r)為顯性，有芒 (B)對無芒(b)為顯性。即時達(dá)標(biāo)訓(xùn)練解題方法指導(dǎo) (4)——關(guān)于育種方案的“選取” 1．單一性狀類型：生物的優(yōu)良性狀是由某對基因控制的單一性狀，其呈現(xiàn)方式、育種方法、原理及舉例列表如下：項(xiàng)目方式育種方法原理舉例單一性狀無 → 有基因工程基因重組能產(chǎn)生人胰島素的大腸桿菌普通羊群中出現(xiàn)短腿安康羊有 → 無誘變育種基因突變不能產(chǎn)生高絲氨酸脫氫酶的菌種高產(chǎn)青霉素菌株少 → 多多倍體育種染色體變異三倍體無子西瓜：兩個或多個性狀分散在不同的品種中，首先要實(shí)現(xiàn)控制不同性狀基因的重組，再選育出人們所需要的品種，這可以從不同的水平上加以分析： (1)個體水平上：運(yùn)用雜交育種方法實(shí)現(xiàn)控制不同優(yōu)良性狀基因的重組。 2．根據(jù)遺傳咨詢可選擇生育男孩或女孩 (如伴性遺傳 )，為避免生育患病后代，根據(jù)產(chǎn)前診斷情況可選擇終止妊娠或進(jìn)行產(chǎn)前治療等。本題考查人類遺傳病的類型。 (2020年高考廣東卷 )多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。由甲圖分析，基因?qū)π誀畹目刂仆緩綉?yīng)是第一種情況，從甲圖知黑色素的形成由兩對基因控制，能生出正常子女的一對夫婦的基因型分別是 A－ bb和 aaB－。【思路點(diǎn)撥】解答本題需掌握以下知識： ① 基因通過控制酶的合成來控制代謝，進(jìn)而控制性狀。 (2)分析乙圖可知，苯丙酮尿癥是由 ________染色體上的 ________性基因控制的。人類白化病和苯丙酮尿癥是代謝引起的疾病。 ② 為了方便研究，可繪制 __________圖。 (4)匯總總結(jié)，統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果。 ②調(diào)查的群體基數(shù)要足夠大。①③中出現(xiàn)“無中生有”，為隱性遺傳病；①中女性患者的父親表現(xiàn)正常，屬于常染色體隱性遺傳病；③中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父親患病，可以判斷最可能為伴 X染色體隱性遺傳病；④中患者全部為男性，最可能為伴 Y染色體遺傳病；②中男性患者的女兒全部為患者，可以判斷最可能為伴 X染色體顯性遺傳病。只患乙病概率： n－ mn。患病概率： m(1－ n)＋ n(1－ m)＋ mn＝ m＋ n－ mn。首先根據(jù)題意求出患一種病的概率 (患甲病或患乙病的概率 )，再根據(jù)乘法定理計(jì)算：設(shè)患甲病概率為 m，則不患甲病的概率為 1－ m。 (1)隱性遺傳情況判定：在隱性遺傳系譜中，若出現(xiàn)父親表現(xiàn)正常，而其女兒中有患者 (即父正女病 )，就一定是常染色體隱性遺傳病；若出現(xiàn)母親是患者，而其兒子表現(xiàn)正常 (即母病兒正 )，就一定是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)以上特點(diǎn)，在分析遺傳系譜圖時，可按以下步驟進(jìn)行： 1．先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳。即時應(yīng)用 (隨學(xué)隨練，輕松奪冠 ) 1．下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是 ( ) ① 先天性疾病都是遺傳病 ② 多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高 ③ 21三體綜合征屬于性染色體病 ④ 軟骨發(fā)育不全是細(xì)胞中只要一個基因有缺陷就可患病 ⑤ 抗維生素 D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳 ⑥ 基因突變是單基因遺傳病的根本原因 A．①②③⑤ B．②④⑤⑥ C．①③④⑥ D．②④⑤ 解析：選 B。 ③ 絨毛細(xì)胞檢查， _____診斷。隱性遺傳病遺傳病 (4)提出對策、方法和建議 (如是否適于生育，選擇性生育 )等。他們所生子女患 ____________的機(jī)會大大增加。第 5節(jié) 關(guān)注人類遺傳病高頻考點(diǎn)突破實(shí)驗(yàn)專題探究命題視角剖析第5節(jié) 關(guān)注人類遺傳病基礎(chǔ)自主梳理即時達(dá)標(biāo)訓(xùn)練基礎(chǔ)自主梳理一、人類遺傳病 1．人類基因遺傳病分類含義舉例多基因遺傳病由 _______

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