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細胞膜物質跨膜運輸-預覽頁

2026-05-25 02:28 上一頁面

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【正文】 ?流動鑲嵌模型 Fluid mosaic model 1972年， Singer and Nicolson提出： ①鑲嵌性：基本結構由以磷脂雙分子層鑲嵌蛋白質構成，雙層脂分子以尾相對，頭朝向膜外水相； ②流動性：構成膜的蛋白質和脂類不斷發(fā)生變化； ③不對稱性：膜的內外側的分子結構和性質不同； ④蛋白質的極性：膜整合蛋白的極性區(qū)在外側，非極性區(qū)在內部。 ?類型：簡單擴散（ simple diffusion）、協(xié)助擴散（ facilitated diffusion） ?膜轉運蛋白： ?載體蛋白（ carrier proteins） ——通透酶（ permease）性質；介導被動運輸與主動運輸。小分子物質跨膜運輸被動運輸主動運輸簡單擴散協(xié)助擴散載體蛋白介導通道蛋白介導膜運輸?shù)鞍祝?transport protein)：介導較大的極性或帶電的分子跨膜運輸?shù)哪さ鞍祝Q為膜運輸?shù)鞍住? 運輸?shù)奶匦? 物質運輸?shù)乃俣瓤? 對離子通透具有高度選擇性；大多數(shù)通道有閘門控制；通道蛋白只介導被動運輸 A 電壓閘門離子通道 B 配體閘門離子通道 A 電壓閘門離子通道（ voltagegated channel) 是對細胞內或細胞外特異離子濃度發(fā)生變化時，或對其它刺激引起膜電位變化時，導致其構象變化，門打開。 Ach釋放后，瞬間即被乙酰膽堿酯酶水解，通道在約 1毫秒內關閉。大亞基：多次穿膜的跨膜蛋白，胞質面具有一個ATP結合位點、三個高親和 Na+接合位點；膜的外表面有兩個 K+的結合位點和一個哇巴因（烏本苷）的結合位點。 ? 胞內 Na+低于胞外 1020倍 ? 胞內 K+高于胞外 1020倍泵在膜內側 Na+與酶結合激活 ATP 酶活性，使 ATP 分解，酶被磷酸化，構象發(fā)生變化與 Na+結合的部位轉向膜外側在膜外側釋放 Na+、而與 K+結合 K+與磷酸化酶結合后促使酶去磷酸化，酶的構象恢復原狀使 K+在膜內被釋放，而又與 Na+結合消耗 1ATP，運出 3個鈉離子，運入 2個鉀離子 Na+K+泵的作用：維持低 Na+高 K+的細胞內環(huán)境 ?①維持細胞的滲透性，保持細胞的體積； ?②物質吸收； ?③細胞內高 K＋是核糖體合成蛋白質和糖酵解過程中重要酶活動的必要條件； ?④維持細胞的靜息電位。通常細胞內鈣離子濃度顯著低于細胞外鈣離子濃度 2 協(xié)同運輸 cotransport： A物質的逆濃度運輸依賴于 B物質的順濃度運輸，即 B物質在經(jīng)細胞的主動轉運后建立了膜兩側的濃度梯度，儲存在這一梯度中的能量可與進行耦聯(lián)轉運的蛋白相聯(lián)系來完成 A物質的跨膜運輸。 ?Passive transport－－不需能量，順梯度。 ?（一）吞噬作用 phagocytosis在攝入顆粒物質時，細胞部分變形，使質膜凹陷或形成偽足將顆粒物質包裹攝入細胞。 LDL的結構受體介導的低密度脂蛋白 (lowdensity lipoprotein, LDL)內吞作用 LDL受體：是一種糖蛋白，由 839個氨基酸組成， 5個結構域， N結構域可識別 LDL并與之結合。膜受體引起的疾病又叫受體病。機體清除有害物質的過程肝細胞含半乳糖末端的糖蛋白半乳糖受體含半乳糖末端的糖蛋白經(jīng)過受體介導的入胞作用進入肝臟細胞被溶酶體清除胎兒血管胚胎卵黃囊襯細胞胎兒攝入抗體的過程 ? 二、外吐作用exocytosis 1) 形成： RER合成 → GC加工、分選、濃縮 →轉運小泡 2) 移位 translocation：轉運小泡移向質膜 3) 入塢 docking：轉運小泡與質膜接近 4) 融合 fusion:轉運小泡與質膜融合

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