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高二生物染色體與伴性遺傳-預覽頁

2025-12-13 17:20 上一頁面

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【正文】（ 22對）性染色體男、女不同（ 1對）對性別起決定作用 A B C D E F G A B C D E F G 根據染色體的大小和形態特征，將人類染色體分組并編號。體現了該生物染色體的數目和形態特征的全貌。不同生物有不同數目、不同形態和不同大小的染色體。它產下的卵中，有少數是未受精的，這些卵發育成為雄蜂。玉米的性別決定玉米是雌雄同株的。當基因型為 BBT_ 時為雄株。 Z Z W ZW ZZ ZW ZW型性別決定 1 : 1 ZZ ♂ ♀ zz zw 異型同型 ♂ ♂ ♀ ♀ 性染色體 ZW型：鳥類、蛾蝶類性別決定的常見類型 XY型 ZW型 ♀ :常染色體 + 兩個同型的性染色體 (XX) ♂ :常染色體 + 兩個異型的性染色體 (XY) ♀ :常染色體 + 兩個異型的性染色體 (ZW) ♂ :常染色體 + 兩個同型的性染色體 (ZZ) 強調同型、異型， XY染色體大小關系隨不同物種有區別討論：人類研究性別決定的目的是什么？是要為人類的社會生產服務。性染色體決定性別的染色體。雌果蠅種類：紅眼（ＸＷＸＷ）紅眼（ＸＷＸ w）白眼（Ｘ WＸ W）雄果蠅種類：紅眼（ＸＷＹ）白眼（Ｘ wＹ）摩爾根及其同事設想，控制白眼的基因（ w）在X染色體上，而 Y染色體不含有它的等位基因。紅綠色盲癥道爾頓發現者：癥狀：道爾頓色覺障礙，紅綠不分色盲癥的發現 17661844 道爾頓發現色盲的小故事道爾頓在圣誕節前夕買了一件禮物一雙“ 棕灰色 ” 的襪子，送給媽媽。人類紅綠色盲癥的遺傳分析致病基因是位于 X染色體上還是 Y染色體上？色盲基因是顯性基因還是隱性基因？伴Ｘ隱性遺傳病男患者女性色盲是由位于 X染色體上的隱性基因 (b)控制的，它與它的等位基因都只存在于 X染色體上。這種病被人們稱為 “ 皇家病 ” 或 “ 皇族病 ” 。資料 : 血友病是一種伴 X染色體隱性遺傳病，這種病患者的血液中缺少一種凝血因子，因此在造成輕微創傷時，也會流血不止。 ?性狀分離比在兩性間不一致。 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY 1 XBXb XBXB或 XBXb 1/2 例題 3：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。（）練一練母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有 _____個是紅綠色盲。他們所生子女的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿兒子患病的可能是 _______。這是因為人的體細胞含有 23對染色體，在減數分裂第二次分裂的次級精母細胞處于后期時 (染色單體已分開 )，細胞內含有 A、血友病為 X染色體上隱性基因控制 B、血友病為 X染色體上顯性基因控制 C、父親是血友病基因攜帶者 D、血友病由常染色體上的顯性基因控制 A、 44條常染色體 +XX性染色體 B、 44條常染色體 +XY性染色體 C、 44條常染色體 +YY性染色體 D、兩組數目和形態相同的染色體 1決定貓的毛色基因位于 X染色體上，基因型 bb、 BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色。請回答：（ 1）若后代全為寬葉雄株個體，則其親本基因型為：（ 2）若后代全為寬葉，雌雄植株各半時，則其親本基因型為：（ 3）若后代全為雄株，寬葉和狹葉各半，則其親本基因型為：（ 4）若后代性別比例為 1： 1，寬葉個體占 3/4，則其親本基因型為： XBXB XbY XBXB XBY XBXb XbY XBXb XBY 如果某致病基因位于 X和 Y染色體的同源區段，其遺傳情況如何？思考、討論例：已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由 X和 Y染色體上一對等位基因控制，剛毛基因（ B）對截毛基因（ b）為顯性。要最終獲得雄性全為截毛（ XbYb），雌性全為剛毛 (XBX_)， XB只能由上一代個體的雄性個體提供，且它提供的 Y一定是 Yb，因此第二代雜交親本中基因型為 XBYb和 XbXb，要想獲得 XBYb的雄性個體，那么第一代雜交親本的基因型應該為 XbYb和 XBXB。結果和結論：如果后代都是灰身果蠅，則黑身基因位于常染色體上；如果后代出現黑身雄果蠅，則黑身基因位于 X染色體上。要點：要選擇顯性的雄性個體進行雜交

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