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高二化學有機化學基礎-預覽頁

2025-12-13 18:44 上一頁面

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【正文】結合 G 和 X 互為同分異構體，且具有相同的官能團，推得 E → F 發生消去反應， F 為； ③ 滿足條件的同分異構體為。 ? ②芳香族化合物同分異構體 ? a．烷基的類別與個數，即碳鏈異構。 ? (3)同分異構體數目的判斷方法 ? ①基元法 ? 例如，丁基有 4種同分異構體，則丁醇、戊醛、戊酸等都有 4種同分異構體 (碳鏈異構 )。 ? 等效氫原子上的一元取代物只計 1種，分子中有幾種不等效氫原子，一元取代物就有幾種同分異構體。②判斷是否同分異構體。 ? 2．重要的有機反應類型反應類型概念實例有機四大基本反應取代反應鹵代反應有機物中的某些原子 (或原子團 )被鹵素原子替代的反應 ① 烷烴的鹵代 ② 苯及其同系物的鹵代 ③ 苯酚與濃溴水的反應酯化反應羧酸與醇作用生成酯和水的反應 ① 酸 (含無機含氧酸 )與醇的酯化 ② 葡萄糖與乙酸的酯化水解反應有機物與水反應，分解成兩種或多種物質 ① 酯的水解 ② 鹵代烴的水解 ③ 二糖、多糖的水解 ④ 蛋白質的水解其他反應 ① 苯的硝化 ② 醇分子間脫水成醚反應類型概念實例有機四大基本反應加成反應有機物中不飽和碳原子跟其他原子 (或原子團 )直接結合生成新物質的反應 ① 烯烴、炔烴與 H2加成 ② 苯及苯的同系物與 H2加成 ③ 醛或酮與 H2加成 ④ 油脂的氫化消去反應有機物從一個分子中脫去一個小分子 (如 H2O、 HX)生成不飽和化合物的反應 ① 醇分子內脫水生成烯烴 ② 鹵代烴消去聚合反應加聚反應不飽和烴及其衍生物的單體通過加成反應生成高分子化合物乙烯、氯乙烯、苯乙烯的加聚等縮聚反應單體間相互反應生成高分子，同時還生成小分子(如 H2O、 HX等 )的反應 ① 多元醇與多元羧酸反應生成聚酯 ② 氨基酸反應生成多肽反應類型概念實例氧化還原反應氧化反應有機物分子中加氧或去氫的反應 ① 與 O2反應 ② 使 KMnO4酸性溶液褪色的反應 ③ R—CHO發生銀鏡反應或與新制 Cu(OH)2懸濁液的反應還原反應有機物分子中加氫或去氧的反應 ① 烯、炔及其衍生物加氫 ② 醛催化加氫生成醇 ③ 油脂的硬化 ? ? 有機化合物結構的確定，過去常通過利用有機化合物的化學性質，確定分子中所含的官能團，再確定其所在的位置；現代化學確定有機化合物的結構可用現代化的物理方法，如核磁共振譜和紅外光譜等。 ? 現代化學確定有機化合物結構的方法比較多，經常采用的是核磁共振譜和紅外光譜。紅外光譜不僅可以用于定性鑒定，還可以定量算出樣品的濃度。如： CH ≡ CH ＋ H2―― →Ni△ CH 2 == = CH 2 CH2== =C H — CH == =C H2＋Br2― → CH2== =C H — C HB r — CH2Br( 1,2 加成反應 ) CH2== =C H — CH == =C H2＋Br2― → CH2Br — CH == =C H — CH2Br( 1,4 加成反應 ) ? ② 在碳鏈上引入羥基的途徑 ? a．烯烴與水加成， (酮 )與氫氣加成，，化成羧酸等，最重要的是鹵代烴水解。、酮與HCN的加成；、酮與格氏試劑反應；縮合。 ( 3) 用商余法直接求得分子式。 ? 2．研究有機化合物的方法 ? (1)研究有機化合物的基本步驟 ? (2)分離和提純有機物的常用方法 ? ①蒸餾：當液態有機物的沸點相差較大時 (一般約大于30℃ )，可以用蒸餾法提純此液態有機物。主要儀器是分液漏斗。 ? (4)石油分餾 ? ①冷凝水下進上出 (逆流原理 )； ? ②溫度計水銀球插在蒸餾燒瓶的支管口略低處 (以測定生成物沸點 )； ? ③加沸石 (防止暴沸 )。 ? (2)逆向合成法：此法采用逆向思維方法，從目標合成有機物的組成、結構、性質入手，找出合成所需的直接或間接的中間產物，逐步推向已知原料，其思維程序是：產品 → 中間產物 → 原料。 ? [例 1](2020 ( 3) X 是 E 的同分異構體， X 分子中含有苯環，且苯環上一氯代物只有兩種，則 X 所有可能的結構簡式有、 ________ 、 ________ 、 __ ______ 。 ( 1) 的單體是 CH2== =C H — CO OH ，含有的官能團有羧基和碳碳雙鍵。 ? (4)F→ G顯然是 —NH2取代了 F分子中的溴原子。 C 項正確。 ? (3)化合物 Ⅲ 沒有酸性，其結構簡式為 ________；Ⅲ 的一種同分異構體 V能與飽和 NaHCO3溶液反應放出 CO2，化合物 V的結構簡式為 ________。 ( 2) 由化合物 Ⅰ 的合成路線可知， Ⅱ 為HOCH2CH2CH2OH ， Ⅲ 為 O HCC H2CHO ， Ⅳ 為HOO CC H2COO H 。

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