基礎有機化學單烯烴-免費閱讀

2026-01-31 17:16 上一頁面

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【正文】１乙烯和丙烯２乙烯氫和烯丙氫 H C C C CHHHHHHH乙烯氫烯丙氫 ?乙烯氫和碳的 sp2雜化軌道成鍵， sp2軌道的 s成份比例大，C— H鍵長短，所以離解能大。mol1 431 346 297 ?只有 HBr有過氧化物效應的原因： ?HCl鍵能大， Cl + 2C O 2C 6 H 5 C O O C C 6 H 5O OΔ?鏈傳遞 R C H C H 2Br 馬氏規則的解釋穩定 CH 3 CHC H 3ClCl －CH 3 CH 2 CH 2+CH 3 CH CH 2CH 3 CHCH 3+HCl穩定 CH 3CH 3 C C H 3ClCl －CH 3CH 3 CH CH 2+CH 3 C CH 2CH 3+CH 3CH 3 C CH 3HCl不同雜化的碳的電負性 : SP＞ SP2＞ SP3 C H 2 C H 2π 電子云C H C H2CH3δ δ+ C H3C H3C H3C +1)誘導效應 CH3CH=CH2 正碳離子穩定性 C H 3C H 3+C H C H 3+C H2 C H3C H3C H3C +CH3+ 帶電體系，電荷分散程度越大，體系的穩定性就越大 2)σ P超共軛效應 C+C H 3H 3 CC：HH CHHH C HHHC HHHC+σ ， p 超共軛效應參與 σ ， p 超共軛效應的C H 鍵數目越多，中心碳原子上的正電荷分散越充分，體系能量越低，因而越穩定。特征：沿碳鏈傳遞，隨鏈的增長迅速減弱或消失。 1924年在米蘭工學院獲得化學工程博士學位。 T iC l 4 A l( C 2 H 5 ) 3 ( )nC H C H 2CH 3n C H 3 C H C H 2?乙烯和丙烯用 ZieglerNatta催化劑 (VCl3R2AlCl)，在己烷中共聚可以得到乙丙橡膠。 COO O HR R 39。 E 反應進程 CH 2 C C H 2 CH 3CH 3CH 3 C CHCH 3CH 3CH 3 C C C H 3CH 3 CH 3氫化熱 /kJ 乙烯與溴的 NaCl水溶液如何反應？ C H 3 C H 2 C H =C H 2A ( )B ( )C H 3 C H 2 C H C H 3O HC H 3 C H 2 C H 2 C H 2 O H_ O H / H2 OH 2 O 2B 2 H 6C H 31.2. C H 3 C H =C ( C H 3 ) 2 .B 2 H 6H 2 O 2 / O H / H 2 O?練習 2 游離基加成反應得到反馬氏規則的產物，但只有 HBr有此反應過氧化苯甲酸 H B r思考 C H 3 C H C H 2 H Br + 過氧化物 C H 3 C H C H 2 H Br + C H 3 C H 2 C H 2 B r 3 催化加氫 RCH 2 CH 2 RH 2+ N i o r P tR C H C H R?催化加氫的機理不十分清楚，通常認為氫吸附在金屬表面，烯烴通過 π 軌道與金屬絡合，然后加氫。由親電試劑的作用而引起加成反應稱為親電加成反應。例如：次序規則 I B r C l S P O N C D H（ 2）當雙鍵碳原子連接的基團的第一個原子相同時，依次比較后面的原子。 117176。烯烴的系統命名法；烯烴的親電加成反應和馬氏規則、氧化反應。 C CHHHH ?編號：從靠近雙鍵的一端開始，使表示雙鍵位置的數字盡可能小； ?雙鍵的位置要標明。烯烴難溶于水而能溶于有機溶劑，如乙醚、四氯化碳等。 + (B H 3 ) 212 RCH 2 CH 2 BH 2R C H C H 2?電負性：氫，硼，按馬氏規則硼原子加在含氫較多的雙鍵碳上。mol1 2）臭氧化還原水解反應 CH3C H2C H3C COOC H2OCH3CH3CH3CH3C O O CHH+O3 Zn/H2O R C HO OOCR 39。 Cl + CH2 CH= CH2 CH 2 CH CH 2 Cl 500 ℃ H Cl N溴代丁二酰亞胺 (NBS) ?溴代：若想得到 α H的溴代產物，可用 N溴代丁二酰亞胺 (NBS)為試劑。齊格勒與納塔共同開發的，用于烯烴聚合的新型催 1898 ～ 1973 化劑被稱之為齊格勒 — 納塔催化劑。應用齊格勒催化劑，試驗了丙烯的聚合反應，得到了有規則的 1903～ 1975 分子結構的聚丙烯，性能優良，具有重要工業價值。非極性分子35 烯烴的親電加成反應歷程 1 加鹵素乙烯與溴的 NaCl水溶液如何反應？原因 :乙烯 π 鍵流動性大，易受外加試劑的影響而極化 C H 2 C H 2 H OHδδ + δ δ +C H 2 C H 2δδ + B r B rδ + δ 實驗事實二：C H2C H2C H2C H2+ B r2N a C l水溶液C H2C H2B rC H2C H2B rC H2C H2B rB rC lO H+ N a C l 不反應說明 :該加成反應一定是分步進行的，先結合 Br 反應體系中有 Cl、 Br+、 Br 三種離子，哪一種離子先進攻 ? 答 :Br+首先進攻。?鏈引發：首先生成溴自由基 (溴原子 )。?鏈傳遞階段：

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