浙科版生物必修二知識點總結-免費閱讀

　　

【正文】 原因：人類遺傳病是由于遺傳物質的改變而引起的人類疾病特點：呈家族遺傳、發病率高（我國約有20%25%）類型：顯性遺傳病 伴Ｘ顯：抗維生素Ｄ佝僂病常顯：多指、并指、軟骨發育不全隱性遺傳病 伴Ｘ隱：色盲、血友病 常隱：先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥（二）多基因遺傳病概念：由多對等位基因控制的人類遺傳病。 ①生物由古老生物進化而來的 ②由低等到高等逐漸進化的③生物各種適應性特征的形成是由于用進廢退與獲得性遺傳。有受精卵發育成的個體，體細胞中含幾個染色體組就叫幾倍體，如含兩個染色體組就叫二倍體，含三個染色體組就叫三倍體，以此類推。 ?中心法則： UUCACUAAG CUUUCGCGCGAAUGAⅡⅠ（5）翻譯過程： 六、基因對性狀的控制 1． 中心法則 DNA RNA 蛋白質（性狀） 脫氧核苷酸序列 核糖核苷酸序列 氨基酸序列 遺傳信息 遺傳密碼2．基因、蛋白質和性狀的關系 （1）基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，如白化病等。 有遺傳效應 控制 mRNA 蛋白質的DNA片段 基 蛋白質結構 性狀 影響 環境是控制生物 因 酶的合成 控制代謝的基本單位 中心法則 RNA的結構：組成元素：C、H、O、N、P基本單位：核糖核苷酸（4種）結構：一般為單鏈注：決定氨基酸的密碼子有61個，終止密碼不編碼氨基酸。2）在整個DNA分子中，嘌呤堿基之和=嘧啶堿基之和。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數目又恢復到體細胞的數目，其中有一半來自精子，另一半來自卵細胞。精子的形成卵細胞的形成不同點形成部位精巢（哺乳動物稱睪丸）卵巢過　　程有變形期無變形期子細胞數一個精原細胞形成4個精子一個卵原細胞形成1個卵細胞+3個極體相同點精子和卵細胞中染色體數目都是體細胞的一半精子與卵細胞的形成過程的比較四、注意：（1）同源染色體：①形態、大小基本相同；②一條來自父方，一條來自母方。后期：同源染色體分離；非同源染色體自由組合。現用一個純合易感染稻瘟病的矮桿品種（抗倒伏）與一個純合抗稻瘟病的高稈品種（易倒伏）雜交，F2中出現既抗倒伏又抗病類型的比例為：（ ）A、1 / 8 B、1 / 16 C、3 / 16 D、3 / 8基因型為AaBb的個體與aaBb個體雜交，F1的表現型比例是：（ ）A、9：3：3：1 B、1：1：1：1 C、3：1：3：1 D、3：1南瓜的果實中白色（W）對黃色（w）為顯性，盤狀（D）對（d）為顯性，兩對基因獨立遺傳。（10）自交——具有相同基因型的個體之間的交配或傳粉（自花傳粉是其中的一種）（11）測交——用隱性性狀（純合體）的個體與未知基因型的個體進行交配或傳粉，來測定 該未知個體能產生的配子類型和比例（基因型）的一種雜交方式。 顯性基因與隱性基因： 顯性基因是控制顯性性狀的基因；隱性基因是控制隱性性狀的基因。（4）等位基因——位于一對同源染色體的相同位置，控制相對性狀的基因。（12）純合子與雜合子 純合子：由相同基因的配子結合成的合子發育成的個體（能穩定的遺傳，不發生性狀分離）： 顯性純合子（如AA的個體） 隱性純合子（如aa的個體） 雜合子：由不同基因的配子結合成的合子發育成的個體（不能穩定的遺傳，后代會發生性狀分離）。下列不同親本組合所產生的后代中，結白色球狀果實最多的一組是：（ ）A、WwDdwwdd B、WWddWWdd C、WwDdwwDD D、WwDdWWDD一對雜合黑豚鼠產仔4只，4只鼠仔的表現型可能是：（ ）A、三黑一白性 B、全部黑色 C、三黑一白 D、以上三種都有可能兩個親本雜交，基因遺傳遵循自由組合定律，其子代的基因型是：1YYRR、2YYRr、1YYrr、1YyRR、2YyRr、1Yyrr,那么這兩個親本的基因型是（ ）A、YYRR和YYRr B、YYrr和YyRrC、YYRr和YyRr D、YyRr和Yyrr第2章 染色體與遺傳第一節 減數分裂中的染色體行為一、減數分裂的概念減數分裂(meiosis)是進行有性生殖的生物形成生殖細胞過程中所特有的細胞分裂方式。末期：細胞質分裂，形成2個子細胞。（2）精原細胞和卵原細胞的染色體數目與體細胞相同。 意義：減數分裂和受精作用對于維持生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，對于生物的遺傳和變異具有重要的作用。 母女患病為伴性。3）整個DNA分子中，與分子內每一條鏈上的該比例相同。五、基因指導蛋白質的合成1．轉錄 （1）在細胞核中，以DNA雙鏈中的一條為模板合成mRNA的過程。 （2）基因還能通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀，如鐮刀型細胞貧血等。體細胞中含三個或三個以上染色體組的個體叫多倍體。3．英國 達爾文 1859年《物種起源》自然選擇學說 過度繁