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表面活性劑yjppt課件(存儲版)

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【正文】好效果。 ?對于陰離子型表面活性劑與聚氧乙烯型非離子表面活性劑混合體系，當聚氧乙烯數增加時，可能發生更強的協同作用，但電解質可使協同作用減弱。對于弱酸性藥物而言，在偏酸性環境中有較大程度的增溶；對于弱堿性藥物，則在偏堿性條件下有更多的增溶；作為兩性離子則在等電點時有最大增溶量。六、表面活性劑的其他應用 ?表面活性劑除了增溶外，還常用做乳化劑、潤濕劑和助懸劑、起泡劑和消泡劑、去污劑、消毒劑或殺菌劑等。 ?蛋白質構象中的次級鍵 (鹽鍵、氫鍵、疏水鍵 )+表面活性劑 → 鹽鍵、氫鍵、疏水鍵破壞→ 蛋白質內部變成無秩序的疏松狀態 → 破壞螺旋結構 → 蛋白質變性。但仍以非離子型的對皮膚，粘膜的刺激性為最小。 ? 若藥物系被增溶在膠束內，且能順利從膠束內擴散或膠束本身迅速與胃腸粘膜融合，則可增加吸收； ? 溶解生物膜脂質增加上皮細胞的通透性，從而改善吸收； ? 形成高粘度團塊，降低胃空速率，增加藥物吸收； ? 濃度的亦有重要影響，一、對藥物吸收的影響 ?離子型表面活性劑在酸性或堿性介質中都可能與蛋白質結合。如果在使用中無需稀釋，則用二元相圖選擇配比較好。 ?當解離藥物與帶有相反電荷的表面活性劑混合時，在不同配比下可能出現增溶、形成可溶性復合物和不溶性復合物等復雜情況。 ?混合體系的 CMC與各組分摩爾分數不呈線性關系，也不等于簡單加和平均值。 ? 由于無機鹽使膠束柵狀層分子間的電斥力減少，分子排列更緊密，減少了極性增溶質的有效增溶空間，故對極性藥物的增溶量降低。 ?當溫度升高至某一溫度時，離子表面活性劑在水中的溶解度急劇升高，該溫度稱為krafft點，相對應的溶解度即為該離子表面活性劑的臨界膠束濃度 (CMC)。 HLB=∑(親水基團 HLB)+∑(親油基團 HLB)+7 HLB值計算三、表面活性劑的增溶作用（一）膠束增溶 ?表面活性劑在水溶液中達到 CMC后，一些水不溶性或微溶性物質在膠束溶液中的溶解度可顯著增加，形成透明膠體溶液，這種作用稱為增溶 (solubilization)。一、表面活性劑膠束（二）膠束的結構 ?CMC時，溶液表面張力基本達到最低值，而且溶液的多種物理性質如摩爾電導、粘度、滲透壓、密度、光散射等多種物理性質發生急劇變化。 4）埃莫爾弗 (Emlphor)為一類聚氧乙烯蓖麻油化合物，由 20個單位以上的氧乙烯與油醇縮合而成。OH ?因 n不同，產品常用的有： Myri45 49 51 52 53 ?應用：具有較強水溶性，乳化能力強，作增溶劑和油 /水型乳化劑。用于搽劑，軟膏，亦可作為乳劑的輔助乳化劑。二、非離子表面活性劑（一）脂肪酸甘油酯 ?主要有脂肪酸單甘油酯和脂肪酸二甘油酯。：水溶性大，在酸性和堿性溶液中較穩定具有良好的表面活性和殺菌作用。 ④應用：代替肥皂洗滌皮膚；有一定刺激性，主要用于外用軟膏的乳化劑。對于非極性固體，一般只發生單分子層吸附。第十章表面活性劑第一節概述一、表面活性劑的概念 ?表面活性劑 (surfactant)是指那些具有很強表面活性、能使液體的表面張力顯著下降的物質。 ?對于極性固體物質在表面活性劑濃度較低時形成單層吸附，當其達到臨界膠束濃度時，轉為雙層吸附。 ③性質：可與水混溶，為無刺激的去污劑和潤濕劑；乳化性很強，穩定、耐酸、鈣，易與一些高分子陽離子藥物發生沉淀。：含有一個五價氮原子。： ①親水基團 (甘油、聚乙二醇、山梨醇 )； ②

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