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藥學綜述論文正稿(存儲版)

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【正文】 —滾圓法的優點是：該法所制備的微丸有很好的圓整性和流動性；粒度分步集中。離心造粒法是利用改進的包衣設備進行微丸生產，經過改進的包衣設備制備微丸具有干燥速度快、操作時間短密閉操作、無粉塵飛揚、交叉污染小、連續噴霧可采用程控操作、所制微丸真球度高等優點。此法是指通過熔融的黏合劑將藥物、輔料粉末黏合制成微丸，又可分為熔融高速攪拌混合制粒法和流化熔融制粒法。剛開始時，粒子很小且不規則，結聚在一起成疏松結構。振動噴嘴微成形技術熔融的丸芯通過振動噴嘴滴入冷卻液中制備微丸，微丸大小取決于噴嘴的口徑、振動頻率及振幅。噴涂作業時增重比小，輔料耗用少，生產成本低。滴制法欽富華等[21]采用滴制法制備了吲哚美辛凝膠微丸，其方法是：配制一定濃度的海藻酸鈉溶液，然后將適量的吲哚美辛混懸于海藻酸鈉溶液中，超聲使藥物分散均勻，形成含藥膠體溶于，將含藥膠體溶液以注射器通過9號針頭，滴加到攪拌的氯化鈣溶液中，交聯，過濾收集微丸，用去離子水沖洗3次，置于恒溫干燥箱中，得到干燥后的微丸。想借此機會感謝三年來給我幫助過的所有老師和同學，你們的友誼是我人生的財富，是我生命中不可或缺的一部分。什么是奮斗？奮斗就是每天很難，可一年一年卻越來越容易。寧可累死在路上，也不能閑死在家里！寧可去碰壁，也不能面壁。微丸的成型性研究進展 [J].江西中醫學院學報，2002，14（1）：59－60.［3］宋磊，張業瓊，郭圣榮，等．苦參堿緩釋包衣微丸的研制 [J］．中國藥學雜志，2005，40（16）：12381241.［4］陳盛君緩控釋微丸制劑的研究進展 [J],國外醫學藥學分冊2004，31（3）：177－181．［5］任謙，李燕．微丸制劑的研究進展及在中藥制劑中的應用 [J].中國實驗方劑學雜志，2006，12(4）：70－72.［6］汪云，姜洪芳，江國華．微丸的成型性研究進展 [J］．江西中醫學院學報，2002，14（1）:59－60.［7］顏耀東，緩釋控釋制劑的設計與開發 [M］．北京中國醫藥科技出版社，2006：252．［8］李青坡，游劍，王永圣，等．葛根芩連微丸中指標成分的體外同步釋放研究［J］，中草藥，2006，1(37）：40 －44．[9] 陳大為，張彥青，鄒艷霜，［J］．中草藥，2003，34（11）：990－993．[10] 余裕炳，涂家生,硝苯地平骨架型和膜控型緩釋微丸的制備及比較 [J],藥學與臨床研究,2010,18(3): 235237.[11] 國家藥典委員會. 中華人民共和國藥典[S]. 二部北京: 化學工業出版社，2010，附錄 179180.[12] 鄒龍貴．微丸的制備方法簡介 [J],36( 2 ):127.[13] 江少平, 韓珂, , 藥學進展,2008,32(2)：7681.[14] 胡崇茂，高磊，胡曉， [J]，中國藥業，2013，22（7）:4041.[15] 徐濤,涂家生,高永良,擠出－滾圓法制備微丸的設備和輔料研究進展, 藥學服務與研究,2013,13(1):1620.[16] 張德周，陳超，周曉燕等，擠出滾圓法制備味連須微丸 [J]，中獸醫醫藥雜志,2013(2)：911.[17] 王嘉偉，王洪光，杜昌余，包衣處方和工藝對乙酰氨基酚緩釋微丸釋放度的影響 [J]，中國現代應用藥學。噴霧干燥法和噴霧凍凝法前者系藥物溶液或混懸液噴霧干燥，由液相蒸發而成丸。粉粒離開導向筒進入擴展室后風速急劇下降，落入床體與導向筒之間的環隙區域，重復循環過程。此法整個過程在液相中完成，縮短了操作時間，操作簡單，儀器要求低，實驗條件選擇范圍大。孕石愛雄等研究發現，熔融母核的黏度越小，粒子成長越快；母核的形狀、大小影響粒子的形狀、大小；在母核與被造粉粒之間存在最佳混合比，并且此比例取決于它們的表面積大小。消炎痛控釋微丸即采用此法制備。離心法制備緩釋微是在密閉的系統內完成混合、起模、成丸、干和包衣全過程，克服了擠出滾圓法機器多、操作時間長的缺點。因此應選用適量的糊精作為粘合劑，以利于淀粉丸核的成型。包衣溫度在3643℃時，奧美拉唑腸溶片包衣操作較順利，且釋放度較好。選擇理化性質不同的成膜材料及其不同的用量可得到不同的釋放速率和機制,如: 控制不同的包衣增重,以加快或減緩藥物的釋放速度。液體被霧化后，產生很大的表面積，這就進一步增加了霧滴的干燥和冷卻效果。[12] 旋轉式制丸是研究最多和最充分的一種制丸過程，亦是最早的機械制丸工藝，其主要設備是旋轉式金屬容器，容器的形狀有鼓形、盆形、碟形等。包衣液除包衣材料外，可加或不加增塑劑、致孔劑、著色劑、抗黏劑等，從而

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