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清洗消毒及滅菌效果監測標準-文庫吧在線文庫

2025-08-17 01:22上一頁面

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【正文】格的滅菌物品不得發放，并應分析原因進行改進，直至監測結果符合要求。壓力蒸汽滅菌的監測物理監測法:每次滅菌應連續監測并記錄滅菌時的溫度、壓力和時間等滅菌參數。緊急情況滅菌植入型器械時，可在生物PCD中加入5類化學指示物。BD測試失敗，應及時查找原因進行改進，監測合格后，滅菌器方可使用。對于未打包的物品，應使用一個或者多個包內化學指示物，放在待滅菌物品附近進行監測。化學監測法:每個滅菌物品包外應使用包外化學指示物，作為滅菌過程的標志，每包內最難滅菌位置放置包內化學指示物，通過觀察其顏色變化，判定其是否達到滅菌合格要求。詳細記錄滅菌過程的參數，包括滅菌溫度、濕度、壓力與時間。b)應記錄滅菌器每次運行情況，包括滅菌日期、滅菌器編號、批次號、裝載的主要物品、滅菌程序號、主要運行參數、操作員簽名或代號，及滅菌質量的監測結果等，并存檔。同時應書面報告相關管理部門，說明召回的原因。制作方法:將每條手術巾的長邊先折成3 層，短邊折成2 層，然后疊放，制成23cm23cm15cm大小的測試包。滅菌器與每層門把手對角線內，外角處放置2個含菌片的試管，試管帽置于試管旁，關好柜門，經一個滅菌周期后，待溫度降至80℃時，加蓋試管帽后取出試管。附錄 C(規范性附錄)環氧乙烷滅菌的生物監測方法用枯草桿菌黑色變種芽孢置于常規生物測試包內，對滅菌器的滅菌質量進行監測。同時應進一步鑒定試驗組陽性的細菌是否為指示菌或是污染所致。同時設陽性對照和陰性對照。若陽性對照組培養陽性，陰性對照組培養陰性，而指示菌片之一接種的肉湯管混濁，判為不合格。陽性對照組培養陽性，陰性對照組培養陰性，試驗組培養陽性，則滅菌不合格。附錄 A(規范性附錄)壓力蒸汽滅菌的生物監測方法按照《消毒技術規范》的規定，將嗜熱脂肪桿菌芽胞菌片制成標準生物測試包或生物PCD，或使用一次性標準生物測試包，對滅菌器的滅菌質量進行生物監測。使用者應檢查并確認包內化學指示物是否合格、器械干燥、潔凈等，合格后方可使用。生物監測法:應每周監測一次，監測方法應符合國家的有關規定。化學監測法:每個滅菌物品包外應使用包外化學指示物，作為滅菌過程的標志。低溫滅菌的監測低溫滅菌方法包括環氧乙烷滅菌法、過氧化氫等離子滅菌法和低溫甲醛蒸汽滅菌法等。預真空(包括脈動真空)壓力蒸汽滅菌器應進行BD測試并重復三次，連續監測合格后，滅菌器方可使用. 干熱滅菌的監測物理監測法:每滅菌批次應進行物理監測。生物測試包或生物PCD應側放，體積大時可平放。如果透過包裝材料可直接觀察包內化學指示物的顏色變化，則不必放置包外化學指示物。并應分析不合格的原因，改進后，生物監測連續三次合格后方可使用。化學消毒應根據消毒劑的種類特點，定期監測消毒劑的濃度、消毒時間和消毒時的溫度，并記錄，結果應符合該消毒劑的規定。清洗消毒器及其質量的監測日常監測應每批次監測清洗消毒器的物理參數及運轉情況，并記錄。設備的維護與保養應遵循生產廠家的使用說明或指導手冊對清洗消毒器、滅菌

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