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20xx年醫學專題—【若風制作】藥效學(20xx8五年本)-文庫吧在線文庫

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【正文】應,藥物作用(zu242。,第五頁，共四十二頁。ow249。ow249。ow249。ow249。ow249。y242。)作用的特點,1.特異性是指藥物具有(j249。n)多種組織器官上的MR,Glands Eye Smooth muscle Heart CNS,抑制分泌瞳孔括約肌松弛平滑肌松弛興奮心臟(xīnz224。,指由藥物的某種作用而引發的另一作用，常常通過神經反射或體液調節引起。 2.全身作用(systemic action) 指藥物自用藥部位吸收入血后分布到全身而產生的作用。) 不符合用藥目的,第九頁，共四十二頁。,（二）不良反應（Adverse reaction）,特點(t232。,分類,急性毒性 (Acute toxicity)，LD50 損害循環、呼吸、消化(xiāohu224。zh236。例：遺傳性G6PD 缺乏（調控G6PD的基因突變）者在有誘因:①蠶豆。n t224。,第二節藥物劑量(j236。,量效曲線(qūxi224。i)最大效應，也稱效能（ efficacy ）。ng)量效曲線,第二十二頁，共四十二頁。（安全性評價指標）,2. 質反應(fǎny236。,第四節藥物(y224。,第二十七頁，共四十二頁。,親和力與藥物結合的能力內在活性與藥物結合后產生效應的能力（0≤α≤1）,受體激動藥親和力+內在活性（α≤1 ）受體拮抗（阻斷）藥親和力（α=0）,儲備受體,第二十九頁，共四十二頁。nɡ)，可拮抗激動藥的部分效應。ow249。,五、受體的類型(l232。ix237。ix237。yǒu)酪氨酸蛋白激酶活性,1.結構（1）細胞外段：與配體的結合區（2）中間段：跨膜結構（3）細胞內段：酪氨酸激酶(jīm233。,1.細胞漿內受體：甾體激素受體 2.細胞核內受體：甲狀腺激素受體（轉錄因子）,鳥甘酸環化酶,配體：心鈉肽,第三十八頁，共四十二頁。)調節(downregulation),？,第三十九頁，共四十二頁。,第四十頁，共四十二頁。藥物作用于器官組織的靶位后所產生的效應為直接。1.細胞漿內受體：甾體激素受體,第四十二頁，共四十二頁。以劑量或濃度為橫坐標效應強度為縱坐標作圖。ir243。ngsh224。ng)性下降的現象。bāo)內受體,（五）其他(q237。,第三十六頁，共四十二頁。nb225。i)耦聯受體,由GTP結合調節蛋白組成(zǔ ch233。ng)于受體的藥物分類,第三十二頁，共四十二頁。)，效能降低,競爭性拮抗藥與激動藥競爭同一受體，與受體可逆性結合。ng)藥,1.完全激動藥與受體有較強親和力，又有較強內在活性的藥物。)的相互作用,受體理論(lǐl249。x236。ow249。（2）半數致死量（LD50）：能一起50%的實驗動物死亡的藥物劑量。ng)量效曲線及其特定位點,第二十一頁，共四十二頁。ng)量效曲線,量反應量效曲線,二、量效曲線 Doseeffect curve,（一）量反應量效曲線及其特定位點,1. 量反應量效曲線,第十九頁，共四十二頁。),量反應量效關系單一對象藥理效應用數量分級(fēn j237。)特異質病人試敏,（青霉素）,第十五頁，共四十二頁。ng)（with drawal

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