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紅外光譜第一節ppt課件(完整版)

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【正文】吸收光譜主要討論從基態躍遷到第一激發態（ V0→V 1）（基頻），以及從基態直接躍遷到第二激發態（ V0→V 2）（倍頻）引起的吸收，因此，可以用簡諧振動運動規律近似地討論化學鍵的振動。 ? 一些鍵的伸縮力常數列于下表 : m 1 .m 2m 1 + m 2?表某些鍵的伸縮力常數 ( 103N/nm) 鍵類型 : — C?C — — C =C — — C — C — 力常數 : 15 ? 17 ? ? ： 2400 ?2100 cm1 1680 ?1500 cm1 1300?800 cm1 化學鍵的鍵長愈短、鍵能愈大， K值就愈大，而鍵的力常數 K越大（即鍵強越強）原子折合質量越小，化學鍵的振動頻率越大，吸收峰將出現在高波數區。但并非所有振動在紅外光譜中都有吸收帶出現，若振動不引起分子偶極矩的變化，則在紅外光譜中觀察不到相應的吸收峰。第二章紅外光譜紅外光譜應用特點： ? （ 1）紅外光譜是依據樣品吸收譜帶的位置、強度、形狀、個數，推測分子中某種官能團的存在與否，推測官能團的鄰近基團，確定化合物結構。所以產生紅外吸收光譜的必要條件是： ν IR = ν 振動 ?振動 ≠ 0 一束連續改變波長的紅外光照射樣品 → 通過樣品槽的紅外光在某些能引起分子振動的波長（波數）范圍內（峰位）被吸收 → 透光率 ↓→ 吸收強度（峰強度） ↑ 紅外光譜的表示方法用儀器按照波數（或波長）記錄透射光強度（或吸收光強度） → 紅外光譜圖橫坐標：波數（ cm1)或波長（ ? m） ?410波數 = ?：波長， ? m 縱坐標：透光率（ T/%）或吸光度（ A）橫坐標：波數 ( )400～ 4000 cm1；表示吸收峰的位置。 ν ν ? 使用鍵的力常數可近似計算出雙原子分子化學鍵的振動頻率。分子的振動頻率包括： ① 從基態 → 第一激發態，所產生的分子振動稱為基本振動，其振動頻率稱為基本頻率，由此產生的吸收叫做基頻吸收（強的吸收峰）。 ? V。分子振動自由度振動類型亞甲基的振動方式 ? 以上六種振動，以對稱伸縮振動、不對稱伸縮振動、剪式振動和非平面搖擺振動出現較多。 ? （ 4）某些振動的吸收強度太弱，以至無法清晰地予以記錄。影響吸收峰位的因素影響峰強、吸收峰位的因素電子效應（ 2）共軛效應（ C效應）共軛效應通過 ππ鍵傳遞，常引起雙鍵的極性增加，雙鍵性降低，伸縮振動頻率下降。 3. 空間效應（ 4）環張力（鍵角張力作用）環外雙鍵和環上羰基隨著環的張力增加，其頻率也相應增加。 9. 化學鍵的強度及成鍵碳原子雜化類型 ? 化學鍵越強，力常數 K越大，紅外吸收頻率ν越大。影響紅外光譜吸收峰位、峰強的因素影響峰位、峰強的外部因素同一

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