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20xx年醫(yī)學(xué)專題—y7膽堿受體阻斷藥331(完整版)

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【正文】救＋毛果蕓香堿／新斯的明,【中毒(zh242。,８.劑量(j236。,【藥理作用與臨床用途】競爭性拮抗乙酰膽堿對Ｍ受體激動作用，本身不激動M受體，卻能阻斷乙酰膽堿與M受體結(jié)合。ng d224。n)藥,第一頁，共三十一頁。ng)代用品,阿托品,山莨菪堿,東莨菪堿,合成擴瞳藥,合成解痙藥,除極化型肌松藥琥珀膽堿,非除極化型肌松藥筒箭毒堿,第二頁，共三十一頁。nɡ y242。６.大劑量（12mg）興奮(xīngf232。ng r233。,1.腺體及中樞抑制作用強可用于麻醉(m225。,2.合成解痙藥 ①季胺類溴丙胺太林（普魯本辛） A 選擇性作用胃腸平滑肌并抑制胃液分泌 B 不易透過血腦屏障，中樞作用不明顯胃、十二指腸潰瘍；遺尿癥；妊娠嘔吐 ②叔胺類貝那替嗪（胃復(fù)康） A 緩解(huǎn jiě)平滑肌痙攣，抑制胃液分泌 B 安定作用適于兼有焦慮癥的潰瘍病,胃酸過多、腸蠕動亢進或膀胱刺激癥狀者,第十四頁，共三十一頁。)其作用方式的特點，可分為（1）除極化型肌松藥（2）非除極化型肌松藥,二.N2膽堿受體阻斷(zǔ du224。nz224。,由琥珀酸（丁二酸）和兩分子膽堿(dǎn jiǎn)組成,琥珀(hǔ p242。 hu224。,【藥理作用】：肌肉松弛 1）1min起效，2min達作用高峰，5min作用消失。 3）抗膽堿酯酶藥不僅不能拮抗這類藥的肌松作用，卻反能加強之。 2）肌肉酸痛(suānt242。 ⑤全麻藥和氨基(ānjī)苷類能加強和延長藥物的作用,乙酰膽堿 + 受體 → 效應(yīng)(xi224。,作業(yè)(zu242。本身(běnshēn)不激動M受體，卻能阻斷乙酰膽堿與M受體結(jié)合。⑤全麻藥和氨基苷類能加強和延長藥物的作用,第三十一頁，共三十一頁。2.抑制腺體分泌和擴瞳作用弱，1/21~1/10。)和預(yù)習(xí)任務(wù),1.作業(yè)：教材P67，目標(biāo)檢測題二 2.預(yù)習(xí)(

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