基因突變的特征和新人教必修(更新版)

　　

【正文】 雙穗純合體比例為 1/4， B項正確。 產生了新基因 ， 出現了新性狀 。 若有 ， 則為有利突變 ， 可通過繁殖傳給后代 ， 否則為有害突變 ， 被淘汰掉 。例如玉米的白化苗突變。例如家蠶中曾發現有半邊透明，半邊不透明皮膚的個體，這是早期卵裂時產生的體細胞突變，并由此培育成家蠶的新品種。在自然條件下發生的基因突變稱為自然突變；在人工誘導條件下發生的基因突變稱為人工誘變。 （ 2） 整碼突變 如果在 DNA的 3個及其 3的整倍數個相鄰堿基之間插入或者缺失一至多個密碼子，造成合成的肽鏈增加或者減少一至多個氨基酸，作用部位前后氨基酸順序不變。血管生長過程可導致癌癥、關節炎、牛皮癬，肥胖、哮喘、動脈硬化及一些易感受染性疾病，而血管生長或血管硬化可引起心肌缺氧，大腦缺氧、中風、高血壓及時骨疏松等。前者是由遺傳物質的變化引起的，而后者僅是由環境條件引起的。 引起基因突變的因素 物理因素： 能夠引起基因突變的物理因素很多，如各種射線（包括 x射線， γ射線）、激光、紫外線等，溫度的劇烈改變也會引起基因突變?；蛲蛔冇械氖请[性突變，如人類的白化病，就是由正常基因 A突變成 a所致。 以 RNA為遺傳物質的生物，其 RNA上核苷酸的序列若發生變化 (增添、缺失或改變 )，也屬于基因突變，且因為 RNA是單鏈，在傳遞過程中更易發生突變。這些物質能夠和 DNA分子發生作用，使 DNA分子在復制的過程中發生差錯的概率增加。要 檢測 DNA分子上 這種堿基序列改變，必須使用限制性內切酶，因為一種限制性內切酶只能識別特定的核苷酸序列。請問： （ 1）血管生成基因所發生的突變是 發生改變。 （ 5） 無義突變 （ 6） 終止碼突變 當單個堿基置換導致出現終止密碼子時 ， 多肽鏈將提前終止合成 ， 所產生的蛋白質大都失去活性或者喪失正常功能 。但是在一個種群內或克隆時，有許多個體，就會產生各種各樣的隨機突變，足以提供豐富的可遺傳的變異。體細胞突變雖然不能直接遺傳給后代，但對于進行營養生殖的植物，可用突變的芽或枝條進行營養繁殖，把突變遺傳給后代。如果將 A→a ，叫做正突變，那么將 a→A 叫做反突變。 主要有三種情況 對應例題： （原創）下列敘述正確的是 ( ) A、基因控制性狀，因此基因突變的結果一定引起性狀改變 B、 顯性突變， 可 直接引起性狀的改變 ，而且這個 突變基因 一定能 傳給后代 C、顯性突變雖 直接引起 了 性狀的改變 ，但這個 突變基因 不一定能 傳給后代 D、 基因發生突變時，引起 mRNA上的密碼子改變 ，則這個 密碼子 所對應的氨基酸一定改變 解析： 基因控制性狀，但基因突變的結果不一定引起性狀改變，例如 隱性突變 ， 此時性狀 并 不改變 ； 顯性突變， 可 直接引起性狀的改變 ，但 突變基因 是否能 傳給后代 ， 要看這種突變性狀是否有很強的適應環境能力。 減數第一次分裂過程中 ， 同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換 ， 以及非同源染色體上非等位基因自由組合 。為了確定該推測是否正確，應檢測和比較紅花植株與白花植株中（ ） A、花色基因的堿基組成 B、花色基因的 DNA序列 C、細胞的 DNA含量 D、細胞的 RNA含量 B 解析： 如果要檢測是否是基因突變，那么就應該檢測 DNA的堿基序列是否發生了增添、缺失或者是改變，從而導致基因結構