遺傳學答案(朱軍)(更新版)

　　

【正文】 純合體，雜交后的F1又與雙隱性親本測交，其后代的基因型及其比例如何？　　答：根據交換值，可推測F1產生的配子比例為（42％AB：8％aB：8％Ab：42％ab）（46％DE：4％dE：4％De：46％de），故其測交后代基因型及其比例為：　　：：：：　　：：：：　　：：：：　　：：：。今以帶殼、散穗與裸粒、密穗的純種雜交，F1表現如何？讓F1與雙隱性純合體測交，其后代為：帶殼、散穗201株，裸粒、散穗18株，帶殼、密穗 20株，裸粒、密穗203株。如為n對獨立基因，則F2表現型比例為（3：1）n的展開。交換值的幅度經常變動在0~50%之間。　　答：由于F2基因型比為：27：9：9：9：3：3：3：1而27中A_B_C_中的基因型：AABBCC：AABBCc：AABbCc：AaBBCC：AaBBCc：AaBbCC：AaBbCc　　（1）5個顯性基因，1個隱性基因的頻率為：　　 　　（2）2個顯性性狀，一個隱性性狀的個體的頻率：　　　　13．基因型為AaBbCcDd的F1植株自交，設這四對基因都表現為完全顯性，試述F2群體中每一類表現型可能出現的頻率。已知小麥品種雜交親本的基因型如下，試述F1的表現型。試問這兩個親本植株是怎樣的基因型？　　答：番茄果室遺傳：二室M對多室m為顯性，其后代比例為：　　 二室：多室＝（3/8+1/8）：（3/8+1/8）=1：1，因此其親本基因型為：Mmmm。　　自交法：將甜粒玉米果穗上所結非甜玉米的子實播種，使該套袋自交，自交后代性狀比若為3：1，則上述解釋正確。現以純合的有稃品種（HH）與純合的裸粒品種（hh）雜交，寫出其F1和F2的基因型和表現型。　　2．小麥無芒基因A為顯性，有芒基因a為隱性。對終止密碼子的識別，需要多肽釋放因子的參與。最后與50S大亞基結合，形成完整的70核糖體，此過程需要水解一分子GDP以提供能量，同時釋放出IF1和IF2，完成肽鏈的起始。　　10．簡述原核生物蛋白質合成的過程。RNA轉錄泡也不斷前移，合成新的RNA鏈。在原核生物DNA合成過程中，有DNA聚合酶I，DNA聚合酶II和DNA聚合酶III，并由DNA聚合酶III同時控制兩條鏈的合成。核酸外切酶，但無339。 539。聚合酶功能外，還具有339。DNA雙螺旋就盤繞在這八個組蛋白分子的表面。但當外界環境條件發生變化時，DNA的構型也會發生變化。⑷. ，剛好有10個堿基對，其直徑為2nm。　　 ⑵. DNA在代謝上比較穩定。　　不均一核RNA：在真核生物中，轉錄形成的RNA中，含有大量非編碼序列，大約只有25%RNA經加工成為mRNA，最后翻譯為蛋白質。　　半保留復制： DNA分子的復制，首先是從它的一端氫鍵逐漸斷開，當雙螺旋的一端已拆開為兩條單鏈時，各自可以作為模板，進行氫鍵的結合，在復制酶系統下，逐步連接起來，各自形成一條新的互補鏈，與原來的模板單鏈互相盤旋在一起，兩條分開的單鏈恢復成DNA雙分子鏈結構。四個孢子中每個核進行一次有絲分裂，最后形成為8個子囊孢子，這樣子囊里的8個孢子有4 個為+接合型，另有4個為接合型，二者總是成1：1的比例分離。一般情況下，它就是這樣循環地進行無性繁殖。例如，水稻n=12，其非同源染色體分離時的可能組合數既為212 =4096。這種均等方式的有絲分裂既維持了個體的正常生長和發育，也保證了物種的連續性和穩定性。 　　減數分裂的中期I 各個同源染色體著絲點分散在赤道板的兩側，并且每個同源染色體的著絲點朝向哪一板時隨機的，而有絲分裂中期每個染色體的著絲點整齊地排列在各個分裂細胞的赤道板上，著絲點開始分裂。稱為體細胞分裂。 AB39。通過減數分裂能形成幾種配子？寫出各種配子的染色體組織。兩個精核與花粉管的內含物一同進入胚囊，這時1個精核（n）與卵細胞（n）受精結合為合子（2n），將來發育成胚。它與細胞的有絲分裂和減數分裂過程中紡錘絲的形成有關。　　核糖體：無膜，數量多。　　果實直感：植物的種皮或果皮組織在發育過程中由于花粉影響而表現父本的某些性狀，稱為果實直感。　　有絲分裂：包含兩個緊密相連的過程：核分裂和質分裂。 著絲點：在細胞分裂時染色體被紡錘絲所附著的位置。 真核細胞：比原核細胞大，其結構和功能也比原核細胞復雜。真核細胞都由細胞膜與外界隔離，細胞內有起支持作用的細胞骨架。其中有絲分裂過程分為：　　 （1）DNA合成前期（G1期）；（2）DNA合成期（S期）；　　 （3）DNA合成后期（G2期）；（4）有絲分裂期（M期）。在分裂過程中經過染色體有規律的和準確的分裂，而且在分裂中有紡錘絲的出現，故稱有絲分裂。各細胞器特點如下：　　線粒體：兩層膜組成，線粒體含有多種氧化酶，能進行氧化磷酸化，可傳遞和貯存所產生的能量，成為細胞里氧化作用和呼吸作用的中心，是細胞的動力工廠。　　內質網：單層膜。　　：多少花粉粒？ 多少精核？ 多少管核？ 又10個卵母細胞可以形成：多少胚囊？多少卵細胞？多少極核？多少助細胞？多少反足細胞？　　答：植物的10個花粉母細胞可以形成：　　花粉粒：104=40個；精核：402=80個；管核：401=40個。　　，寫出下面各組織的細胞中染色體數目。C A39。B39。也稱為性細胞分裂。首先是核內每個染色體準確地復制分裂為二，為形成兩個在遺傳組成上與母細胞完全一樣的子細胞提供了基礎。這一分裂方式包括兩次分裂，其中第二次分裂與一般有絲分裂基本相似；主要是第一次分裂是減數的，與有絲分裂相比具有明顯的區別，這在遺傳學上具有重要的意義。因而為生物的變異提供的重要的物質基礎，有利于生物的適應及進化，并為人工選擇提供了豐富的材料。紅色面包霉的有性過程也可以通過另一種方式來實現。而高等植物的生活周期較長，配子體世代孢子體世代較長，繁殖的方式和過程都是高等植物比低等植物復雜得多。　　岡崎片段：在DNA復制叉中，后隨鏈上合成的DNA不連續小片段稱為岡崎片段。密碼子不能重復利用，無逗號間隔，存在簡并現象，具有有序性和通用性，還包含起始密碼子和終止密碼子。　　 ⑶. 煙草花葉病毒的感染和繁殖說明在不含DNA的TMV中RNA就是遺傳物質。比較短和密。其每螺旋含有12個核苷酸對，并只有一個深溝。第二個層次是核小體的長鏈進一步螺旋化形成直徑為30nm的超微螺旋，稱為螺線管，在此過程中組蛋白H1起作用。339。外切酶的功能。　　7．真核生物與原核生物DNA合成過程有何不同？　　答：⑴.真核生物DNA合成只是發生在細胞周期中的S期，原核生物DNA合成過程在整個細胞生長期中均可進行。　　答：RNA的轉錄有三步：　　 ⑴. RNA鏈的起始：首先是RNA聚合酶在δ因子的作用下結合于DNA的啟動子部位，并在RNA聚合酶的作用下，使DNA雙鏈解開，形成轉錄泡，為RNA合成提供單鏈模板，并按照堿基配對的原則，結合核苷酸，然后，在核苷酸之間形成磷酸二脂鍵，使其相連，形成RNA新鏈。 　　 ⑵. mRNA分子一般只編碼一個基因。編碼甲酰化甲硫氨酸。此過程水解與EFTu結合的GTP而提供能量。第四章 孟德爾遺傳　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　本章習題　　1．小麥毛穎基因P為顯性，光穎基因p為隱性。　　⑵. F1的基因型：AA和Aa； F1的表現型：全部為無芒個體。　　答：由于紫花白花的F1全部為紫花：即基因型為：PPpp?Pp。指出下列各種雜交組合的：1. 親本基因型、配子種類和比例。　　8．下表是不同小麥品種雜交后代產生的各種不同表現性的比例，試寫出各個親本基因型（設毛穎、抗銹為顯性）。　　⑶. F1表現型：毛穎抗銹無芒、毛穎抗銹有芒、光穎抗銹無芒、光穎抗銹有芒。　　設長形為aa，圓形為AA，橢圓型為Aa。由于交換值具有相對的穩定性，所以通常以這個數值表示兩個基因在同一染色體上的相對距離，或稱遺傳距離。如將F1與雙隱性親本測交，其測交后代形成的四種配子的比例也不符合1：1：1：1，而是兩種親型配子多，且數目大致相等，兩種重組型配子少，且數目也大致相等。　　交換值% =（（18+20）/（201+18+20+203））100%=%　　% / 2=%，親本型配子NL和nl各為（%）/2=%；　　在F2群體中出現純合類型nnLL基因型的比例為：　　%%=，　　因此，X＝10817，故要使F2出現純合的裸粒散穗20株，至少應種10817株。　　答：根據上表結果，++c和ab+基因型的數目最多，為親本型；而+b+和a+c基因型的數目最少，因此為雙交換類型，比較二者便可確定這3個基因的順序，a基因位于中間。假定其基因型為：匍匐AA、多毛BB、白花cc，叢生aa、光滑bb、有色花CC。　　人類中常見的伴性遺傳性狀如色盲、A型血友病等。玉米的缺失染色體一般是不能通過花粉而遺傳的。試解釋以下三個問題：　　⑴.這一對染色體在減數分裂時是怎樣聯會的？　　⑵.倘若在減數分裂時，5與6之間發生一次非姐妹染色單體的交換，圖解說明二分體和四分體的染色體結構，并指出產生的孢子的育性。　　　　甲種　　　　　　　乙種　　ABCDE　FGHIJ　　　ADCBE　FGMNO　　　　　　　　　　　　　　　　ABCDE　FGHIJ　　　ADCBE　FGMNO　　KLMNO　PQRST　　　KLHIJ　PQRST　　　　　　　　　　　　　　　　KLMNO　PQRST　　　KLHIJ　PQRST　　答：F1植株的各個染色體在減數分裂時的聯會。已知Ｆf和Bm2Bm2本來連鎖在染色體１的長臂上，問易位點（Ｔ）與這兩對基因的位置關系如何？葉基邊緣有無白條紋中脈色育　　　性半不育全育36（無）正常99637（有）棕色14038（無）棕色671239（有）正常153　　答：⑴. 葉基邊緣有無白條紋的比例為1：1：1：1。因為異源六倍體有三組染色體組成，某組染色體某一片段上的基因誘發突變，其編號相同的另二組對應的染色體片段上的基因具有互補作用，可以彌補其輻射帶來的損傷。　　12．三體的n+1胚囊的生活力一般遠比n+1花粉強。　　 sylvestris（2n=24=12II=2X=SS）（2n=24=12II=2X=TT）合并起來的異源四倍體（2n=48=24II=SSTT）。下面以Yb2yb2是否位于O染色體上作相關解釋：　　⑴.如果Yb2在O染色單體上，　　（n2）II + IIyb1yb1 +MUIIyb2yb2 （n2）II + IIYb1Yb1 +OIYb2　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　↓　　　　　　　（n2）II + IIYb1yb1 + OIIYb2yb2；　　　　　　　（n2）II + IIYb1yb1 +OIyb2 （n2）II + IIyb1yb1 +OIIyb2yb2 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　↓（n2）II + IIYb1yb1 +OIyb21綠（n2）II + IIYb1yb1 +OIIyb2yb21綠（n2）II + IIyb1yb1 +OIIyb2yb21白（n2）II + IIyb1yb1 +OIyb21白　　則正常株和白肋株的比例為1：1，而上表中只有O染色體單體后代表現為19：17接近于理論比例1：1，故推測Yb2基因位于O染色體上。　　F39。　　（3）便于研究基因的突變 細菌和病毒均屬于單倍體，所有突變都能立即表現出來，不存在顯性掩蓋隱性的問題。　　⑶.大腸桿菌的基因發生突變，在當代個體中即可表現出來，而在玉米中基因組中則存在基因的顯隱性關系。　　5． 噬菌體三基因雜交產生以下種類和數目的后代：+++235　pqr270pq+62　p++7+q+40　p+r48+qr4　++r60　　　　　共：726　　 試問：（1）這一雜交中親本噬菌體的基因型是什么？　　（2）基因次序如何？　　（3）基因之間的圖距如何？　　答：（1）這一雜交中親本基因型是+++和pqr；　　（2）根據雜交后代中雙交換類型和親本基因型，便可推斷出基因次序為：qpr或rpq；　　（3）基因之間的圖距：類型基因型數目　比例(％)重組率(％)親本類型+++235505　　　　　pqr270　　　　單交換型Ipq+62122√　√　++r60　單交換型IIp+r4888　√√　+q+40　雙交換型p++711√√　　+qr4共：　726　　　29　　 ；；因為有雙交換的存在，qr之間的遺傳距離為：＋2=。　　8．在接合實驗中，Hfr菌株應帶有一個敏感的位點（如azis或strs），這樣，在發生接合后可用選擇培養基消除Hfr供體。　　答：根據上表結果可知各基因位點在不同菌株中的排列順序：菌株供體位點HfrP4Xlac+gal+his+arg+xyl+ilu+thr+HfrKL98arg+xyl+ilu+thr+lac+gal+his+HfrRa2ilu+xyl+arg+his+gal+lac+thr+　　　　　　　　　11．利用大腸桿菌菌株雜交，一個是a+b+cd+，另一個是abc+