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淺析我國的藥學監(jiān)護doc(更新版)

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【正文】師與醫(yī)生一起查房掌握患者基本參數(shù)及病情，詢問病人用藥史、過敏史等方面的情況，開展藥學監(jiān)測，并向醫(yī)生解析藥動學參數(shù)及臨床意義，根據(jù)患者個體或群體的藥動學參數(shù)及體內(nèi)藥物濃度，設計和調整個體化給藥方案。醫(yī)療事故技術鑒定的法律依據(jù)新的《醫(yī)療事故處理條例》已開始實施，醫(yī)療事故鑒定工作不再有衛(wèi)生行政部門組織，改由醫(yī)學會負責。二、開展藥學監(jiān)護的必要性藥物安全有效性的臨床評估在藥物的開發(fā)過程中，研究人員在藥品上市前要對其藥效及安全性做大量的臨床工作。藥學論文（三）題目：淺析我國的藥學監(jiān)護姓名： ***學號： *** ***班級： ***班專業(yè)： *** ***導師： ***內(nèi)容摘要中國經(jīng)歷了15年的艱辛，終于加入了WTO，此舉正標志著我國改革開放進入到一個新的歷史階段，中國經(jīng)濟開始全面融入全球化經(jīng)濟循環(huán)之中。在藥學監(jiān)護中病人的安全和健康委托于藥師，藥師有義務從病人的利益出發(fā)，通過一系列活動實現(xiàn)承諾，對監(jiān)護行為和決策產(chǎn)生的結果負責。開展藥物經(jīng)濟學研究的需要隨著醫(yī)療改革的不斷深入，對藥物的使用及經(jīng)費的控制日益嚴格，如何有效使用藥物，保證用藥質量，盡可能減少患者的不必要花費，開展藥物經(jīng)濟學研究，是擺在藥學專業(yè)人員面前的重要課題。PC 不是簡單的臨床藥學服務的集合，而是一個系統(tǒng)的過程，用來確定和解決藥物相關問題。（7）對新藥的安全性、有效性、不良反應進行評價。盡量控制好抗感染藥的使用，堅決杜絕濫用。只有實現(xiàn)這一技術服務型轉變，提高藥品采購的信息含量及技術含量，才能使醫(yī)院從藥物采購上產(chǎn)生最大的經(jīng)濟效益和社會效益。目前國外臨床藥師不僅僅停留在藥物血液濃度的監(jiān)測、藥學情報咨詢、藥物不良反應監(jiān)測上，還大量開展藥物利用研究、藥物經(jīng)濟學研究等等。（5）監(jiān)測病人用藥的全過程，發(fā)現(xiàn)和報告藥物過敏反應和不良反應，以及最大限度地降低藥物不良反應。面對這樣的形勢，醫(yī)院藥劑科的功能也將變革，藥劑科絕不再是出售藥品。參考文獻[1].　王建軍，藥學監(jiān)護與人類基因，中國藥師，2001，4（6）：461[2]徐學君，試論臨床藥學與藥學監(jiān)護的開展，中國藥業(yè)，1997，1（1）：19[3]魚愛和.　李瀅，試論在我國開展藥物流行病學研究的必要性，中國藥房，1996，7（2）：60[4]醫(yī)藥經(jīng)濟報/2006 年/2 月/10 日/第 A05 版

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