微生物實驗室使用規程(更新版)

　　

【正文】 連接先將電導電極連接到儀器后面板的測量插座上（插頭 插座上的定位銷對準后，按下插頭頂部可使插頭插入插座。配制標準緩沖液與溶解供試品的水，應是新濾過的冷蒸餾水，～。然后再用硼砂標準緩沖液校正儀器，取二次讀數的平均值為其PH值。，則旋動刻度調節螺旋，使分界線面剛好落在零線上。儀器不使用時請將選擇電極插口保護帽套上。三、維護與保養：真空箱應經常保持清潔，箱門玻璃應用松軟棉布擦拭，切記用反應的化學溶劑擦拭，以免發生化學反應和擦傷玻璃。根據不同物品不同潮濕程度，選擇不同的干燥時間，如干燥時間長，真空度下降，需要再次抽氣恢復真空度，應先開啟真空泵電機開關，再開啟真空閥。培養箱的門不宜經常打開且不宜長時間打開培養箱放置的空間要足夠大電子恒溫水浴鍋使用規程一、操作規程將水浴鍋放在固定的平臺上，電源電壓必須與產品要求的電壓相符，電源插座應采用三孔安全插座，必須安裝地線。控溫儀菜單操作：按照使用說明書調節。必須防止橡皮老化以及漏電。二、操作前準備：對箱體內清潔，消毒合格后，執行如下程序。四、操作程序接通電源，打開電源開關。低倍鏡的使用方法（1）放置玻片標本：取一玻片標本放在鏡臺上，一定使有蓋玻片的一面朝上，切不可放反，用推片器彈簧夾夾住，然后旋轉推片器螺旋，將所要觀察的部位調到通光孔的正中。1稱量完畢后將所用稱量紙帶走。電子天平的去皮鍵使用要慎重，嚴禁用去皮鍵使天平回零。放入冰箱內的所有試劑、樣品、質控品等必須密封保存。冰箱使用規程一、操作程序開機：冰箱按說明書要求放好后，插上電源線，確定其在正常供電狀態下。設備工作時，當壓力表指示超過0．165Mpa時，安全閥不開啟，應立即關閉電源，打開放氣閥旋鈕，當壓力表指針回零時，稍等12分鐘，再打開容器蓋并及時更換安全閥。滅菌所需時間到后，切斷電源，讓滅菌鍋內溫度自然下降，當壓力表的壓力降至0時，打開排氣閥，旋松螺栓，打開蓋子，取出滅菌物品。三角燒瓶與試管口端均不要與桶壁接觸，以免冷凝水淋濕包口的紙而透入棉塞。（4）操作區內盡量避免作用明顯擾亂氣流流型的動作。三、職責：所有工作人員在工作中必須嚴格遵守。4．3 實驗人員進入無菌室，必須更換無菌衣、帽、鞋等，%新潔爾滅菌或75%酒精進行手消毒。1愛護儀器設備，遵守儀器使用規范，經常清潔，注意防塵和防潮。實驗過程中，如污染了實驗臺或地面，應用 3%來蘇兒覆蓋其上半小時，然后清洗；如污染工作服，應立即脫下，高壓滅菌。入室前應穿工作服，并做好實驗前的各項準備工作。（3）廢棄的污染（有潛在感染性）材料：除了銳器按上面的方法進行處理以外，其他污染（有潛在感染性）材料在丟棄前均需消毒。離開實驗室前將防護服脫下。實驗室應保持清潔整齊，嚴禁擺放和實驗無關的物品。（2）高壓滅菌后重復使用的污染（有潛在感染性）材料：任何高壓滅菌后重復使用的污染（有潛在感染性）材料必須在高壓滅菌或消毒后進行清洗、修復。每日工作前用紫外線照射實驗室半小時以上。實驗時手部污染，應立即用過氧乙酸消毒或浸于 3%來蘇兒溶液中 510分，再用肥皂洗手并沖洗干凈；如誤入口內，應立即吐出，并用 1:1000高錳酸鉀溶液或 3%雙氧水漱口，根據實際情況服用有關藥物。1離室前工作人員應將雙手用消毒液消毒，并用肥皂和清水洗凈。4．2 無菌室應嚴格保持整潔，防止污染，定期用甲醛熏蒸消毒（每月一次），%新潔爾滅控式消毒凈化工作臺。傳遞窗的使用規程一、目的：保證待處理樣品的可靠性傳遞，盡量避免各區間的空氣污染二、適用范圍：每個區的傳遞窗。（3）操作區內不允許存放不必要的物品，保持工作區的潔凈氣流流型不受干擾。注意不要裝得太擠，以免防礙蒸汽流通而影響滅菌效果。當溫度下降時，再開啟電源開始加熱，使溫度維持在恒定的范圍之內。全自動高壓蒸汽滅菌器使用規程一、操作規程在設備使用中，應對安全閥加以維護和檢查，當設備閑置較長時間重新使用時，應扳動安全閥上小扳手，檢查閥芯是否靈活，防止因彈簧銹蝕影響安全閥起跳。取放物品時注意不要被蒸氣燙傷(可戴上線手套)。未標明的或廢舊物品應當高壓滅菌并丟棄。天平稱量時要將天平門關好，嚴禁開著天平門時讀數，防止空氣流動對稱量結果造成影響。1搬動或拆裝天平后要檢查天平性能。打開光圈，上升集光器，并將反光鏡轉向光源，以左眼在目鏡上觀察(右眼睜開)，同時調節反光鏡方向，直到視野內的光線均勻明亮為止。三、職責操作人員對本規程的實施負責。恒溫培養箱使用規范一、目的：建立恒溫培養箱標準操作及維修保養規程，用以保證實驗儀器操作的一致性。電源線不可纏繞在金屬物上或放置在潮濕的地方。再按一下燈熄滅。電源應有可靠接地確保安全。當所需工作溫度較低時，可采用二次設定方式，如所需工作溫度60℃，第一次可先設定50℃，等溫度過沖開始回落后，再第二次設定60℃，這樣可降低甚至杜絕溫度過沖現象，盡快進入恒溫狀態。非必要時，請勿隨意拆開邊門，以免損壞電器系統。與儀器配套使用的有關電極的使用和維護保養，請務必參考有關電極使用說明書。于水平狀態，從接眼部（b）處觀察，檢查視野中明暗交界線是否處在刻度的零線上。、對弱緩沖液（如水）的pH值測定，先用鄰苯二甲酸氫鉀標準緩沖液校正儀器后測定供試液，并重取供試液再測，直至pH值的讀數在1min內改變不超過177。否則，須檢查儀器或更換電極后，再行校正符合要求。DDS307型實驗室電導率儀操作規程一、儀器正常工作條件 環境濕度：（5~40）℃； 相對濕度：不大于90% 供電電源：9V直流外接電源（內正外負）300mA 除地磁場外，周圍無其他電磁場干擾。直接開機進入測量即可。，並隨時注意自己及他人之安全，酒精燈不用時應即熄滅。，若有危及自身及他人安全之事件或違反實驗守則者，本實驗課成績一律以零分計。，故須以無菌操作且避免用手及口的動作，如咬手指或用舌頭舔濕標籤。第四篇：微生物實驗室規則微生物實驗室規則進實驗室應穿工作服，離室時脫去放在指定處所，工作服應定期消毒洗滌。工作完畢時工作臺用沾有消毒液的抹布擦拭干凈，地面應用墩布擦拭干凈。 人員出入管理： 人員進入微生物實驗室潔凈區前，需要洗手消毒；在一級緩沖室換實驗服、戴帽子、換鞋后，進入風淋室，風淋后，進入二級緩沖室準備實驗。操作完畢后，用消毒液擦拭臺面，做好衛生，開紫外燈30分鐘，并記錄紫外燈照射時間。培養基可按處方配制，也可使用按處方生產的符合規定的脫水培養基。配制培養基所用容器和配套器具應潔凈，可用純化水沖洗玻璃器皿以消除清潔劑和外來物質的殘留，對熱敏感的培養基如糖發酵培養基其分裝容器一般應預先進行滅菌，以保證培養基的無菌性。因此，培養基應采用驗證的滅菌程序滅菌，培養基滅菌方法和條件，應通過無菌性試驗和促生長試驗進行驗證。應檢查和記錄批數量、有效期及培養基的無菌檢查。培養基的再融化一般采用水浴或流通蒸汽加熱。實驗室配制的培養基的常規監控項目是pH、適用性檢查試驗，定期的穩定性檢查以確定有效期。