基因突變的特征和新人教必修(留存版)

　　

【正文】 生物 一輪復(fù)習(xí)系列課件 自動播放 提升能力 夯實基礎(chǔ) 必修 2 2022高考 新課標(biāo)專用 新人教版 共 18套 24 生物的變異 順序與標(biāo)注與新課標(biāo)考綱相同 （ 2）基因突變的特征和原因 一、 考點整合與提升 基因突變的概念和原理 概念： 基因突變是染色體的某一位點上基因的改變，是指單個基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變，包括基因中堿基對的 增添 、 缺失 或 改變 。 致病原因： DNA控制的血紅蛋白的 CTT變?yōu)?CAT,其對應(yīng)的 mRNA上的堿基順序由 GAA變成 GUA，這樣，肽鏈上原來對應(yīng)的谷氨酸就變成了纈氨酸， 導(dǎo)致血紅蛋白異常。 解析： 由于王擎教授克隆的是一個基因，因而該突變應(yīng)來自基因結(jié)構(gòu)的改變，或者說來自 DNA分子結(jié)構(gòu)的改變。 （ 3）基因突變的隨機(jī)性 ①時間上的隨機(jī)：它可發(fā)生于生物個體發(fā)育的任何時期， 甚至在趨于衰老的個體中也很容易發(fā)生，如老年人易得皮膚癌等。 生物在個體發(fā)育的任何時期 ，甚至在趨于衰老的個體中也很容易發(fā)生突變 ， 如老年人易得皮膚癌；突變是不定向的 ， 突變可以引起基因 “ 質(zhì) ” 的改變 ， 可產(chǎn)生原基因的等位基因；突變對生物的生存往往是有害的 ， 有的甚至是致死的 ，少數(shù)突變有利 。通過誘變育種可培育新品種 是生物變異的重要因素，通過 雜交育種性狀的重組，可培育 出新的優(yōu)良品種 發(fā)生的可能性 可能性很小 非常普遍 基因突變與基因重組的區(qū)別 二、 近兩年高考真題示例 （ 2022江蘇卷） 育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的“一稈雙穗”植蛛，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。所以選 B項。 不同基因的重新組合 ， 不產(chǎn)生新基因 ， 而是產(chǎn)生新基因型 ， 使之性狀重新組合 。但并非所有的基因突變都是有害的，有些突變也會產(chǎn)生有利的或既無利也無害的變異，例如有的突變可提高作物抗病性等。在自然條件下發(fā)生基因突變的頻率是比較低的，但在人工誘變條件下發(fā)生基因突變的頻率大大提高，這就為育種提供了廣闊的空間。目前已有數(shù)種血管生成因子被應(yīng)用到對癌癥和心肌缺血的研究上，并已進(jìn)入臨床試驗階段。原理是這些因素都能干擾 DNA的復(fù)制，使 DNA在復(fù)制過程中發(fā)生差錯而導(dǎo)致基因分子結(jié)構(gòu)中堿基序列的改變。一般基因突變多是隱性突變。 對應(yīng)例題： 鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是血紅蛋白基因的堿基序列發(fā)生了改變，檢測這種堿基序列改變必須使用的酶是（ ） A、解旋酶 B、 DNA邊接酶 C、限制性內(nèi)切酶 D、 RNA聚合酶 C 解析： 鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，是 DNA控制的血紅蛋白的CTT變?yōu)?CAT,其對應(yīng)的 mRNA上的堿基順序由 GAA變成 GUA，這樣，肽鏈上原來對應(yīng)的谷氨酸就變成了纈氨酸，導(dǎo)致血紅蛋白異常。 （ 4） 錯義突變 DNA分子中的堿基置換不僅改變了 mRNA上的特定的遺傳密碼 ， 而且導(dǎo)致新合成的多肽鏈中的一個氨基酸被另一個氨基酸所取代 。 一般不傳遞給后代，若為后者，則產(chǎn)生基因突變的生殖細(xì)胞， 就會通過受精卵而直接傳遞給后代，導(dǎo)致后代產(chǎn)生突變型。 （ 3） 密碼子的簡并性 ： 當(dāng)控制某種性狀的基因發(fā)生突變時，引起 mRNA上的密碼子改變，但由于密碼子的簡并性，改變了 的 密碼子與原密碼子仍對應(yīng)同一種氨基酸，此時突變基因