固體表面吸附ppt課件(留存版)

　　

【正文】 。 H2在金屬鎳表面發(fā)生化學(xué)吸附 隨著 H原子向 Ni表面靠近，位能不斷下降，達(dá)到 b點(diǎn)，這是化學(xué)吸附的穩(wěn)定狀態(tài)。例如 78K時(shí) N2在活性炭上的吸附及水和苯蒸汽在分子篩上的吸附。 將活化好的吸附劑裝在 吸附柱 6中，將作為載氣的惰性氣體 N2或 He與適量的吸附質(zhì)蒸汽混合通過吸附柱。 Freundlich吸附公式對(duì) q 的適用范圍比 Langmuir公式要寬 。 D、 靜電分散 ：通過接觸帶電、感應(yīng)帶電、 電暈帶電等方式使顆粒表面荷電相同。 bpbpVVbpbp m????11或者qmm VpbVVp??1m為吸附劑質(zhì)量 Vm是一個(gè)重要參數(shù)。 Ⅴ 型： 發(fā)生多分子層吸附，有毛細(xì)凝聚現(xiàn)象。 縱坐標(biāo)是吸附量，橫坐標(biāo)是比壓 p/ps， p是吸附質(zhì)蒸汽的平衡壓力， ps是吸附溫度時(shí)吸附質(zhì)的飽和蒸汽壓。 ，溫度升高，吸附和解吸速率加快。 ，接近于氣體的液化熱，一般在幾個(gè) kJ/mol以下。而且不同的部位吸附和催化的活性不同。 167。一部分氣體分子可能在顆粒內(nèi)的 孔中 向內(nèi)深入擴(kuò)散 ,稱為 孔擴(kuò)散 ,在孔擴(kuò)散途中氣體分子又可能與孔壁表面碰撞而被吸附。到達(dá) a點(diǎn)，位能最低，這是 物理吸附的穩(wěn)定狀態(tài) 。 H2分子從 P’到達(dá) a點(diǎn)是物理吸附，放出物理吸附熱 Qp，這時(shí)提供活化能 Ea，使氫分子到達(dá) P點(diǎn)，就解離為氫原子，接下來發(fā)生化學(xué)吸附。當(dāng)多孔性吸附劑內(nèi)表面形成的多分子吸附層受到空間限 制時(shí)，就變?yōu)?Ⅳ 型 . Ⅲ 型 較少見。 r(吸附 )=ka p( 1q ) r(脫附 )=kdq r(吸附 )=ka p( 1q ) r(脫附 )=kd q = ka p(1 q )=kdq 設(shè) b = ka/kd 這公式稱為 Langmuir吸附等溫式 ，式中b稱為 吸附系數(shù) ，它的大小代表了固體表面吸附氣體能力的強(qiáng)弱程度。 設(shè)吸附層只有 n層 ， 可推出的 BET三常數(shù)公式為 (略 ) 顆粒在空氣中粘結(jié)的原因 A、 分子作用力是顆粒粘結(jié)的根本原因 半徑分別為的兩個(gè)球體，分子作用力 FM為 球與平板： 式中 h： 間距， nm A： 哈馬克（ Hamaker） 常數(shù)， 真空中 ～ 109J 四、固體顆粒在空氣中的分散 B、 顆粒在空氣中粘結(jié)的其他原因 顆粒間的靜電作用力 荷電的途徑： A、 顆粒在生產(chǎn)中荷電 如電解法或噴霧法可使顆粒帶電，在干法 研磨過程中顆粒靠表面摩擦而帶電。氣態(tài)離子由電暈放電、放射性、宇宙線、光電離及火焰的電離作用產(chǎn)生。完全覆蓋 p很小 ，或吸附很弱時(shí)， bp1， q = bp，q 與 p 成線性關(guān)系。 Ⅲ 型： 多分子層吸附，以物理吸附為主，吸附力很弱，第一吸附層與固體表面的相互作用遠(yuǎn)比第一