全套的化驗室質(zhì)量手冊(1)-文庫吧

【正文】 持 有 人： 2002XXXX頒布 2002XXXX實施 封面實例23本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權(quán)威資料請訪問藥智論壇XXX水 環(huán) 境 監(jiān) 測 中 心 質(zhì) 量 手 冊 第 X 頁 第 X 頁 共 X 頁主 題 批 準(zhǔn) 頁 第 X 版 第 X 次修 訂 頒 布日期： 2022XXXXXXX水 環(huán) 境 監(jiān)測 中心質(zhì) 量 手 冊手冊版號：生效日期：年 月 日總 頁 數(shù)： 頁 批 準(zhǔn) 人：批準(zhǔn)日期： 年 月 日副本控制：受控 發(fā) 放號 碼 ：持 有 人：批準(zhǔn)頁實例24本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權(quán)威資料請訪問藥智論壇修 訂頁實 例質(zhì) 量 手 冊 第 X 頁 第 X 頁 共 X 頁主 題 修 訂頁 第 X 版 第 X 次修 訂 頒 布日期： 2022XXXX修訂表修 訂 序號 對應(yīng) 的章、 節(jié) 、條號 修 訂 內(nèi)容 批準(zhǔn)人 批準(zhǔn)日期25本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權(quán)威資料請訪問藥智論壇目 錄 實 例質(zhì) 量 手 冊 第 X 章 第 X 頁 共 X 頁主 題 目 錄 第 X 版 第 X 次修 訂 頒 布日期： 2022XXXX26本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權(quán)威資料請訪問藥智論壇第 1章 前言 概述 主題內(nèi)容和適用范圍 術(shù)語和縮略語 通訊資料第 2章 質(zhì)量手冊管理 目的和依據(jù) 適用范圍 質(zhì)量手冊的管理 質(zhì)量手冊的編制、修訂與維護(hù) 質(zhì)量手冊的宣貫 質(zhì)量體系文件的編號規(guī)則 相關(guān)文件 27本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權(quán)威資料請訪問藥智論壇第 3章 質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo) 質(zhì)量方針 質(zhì)量目標(biāo) 質(zhì)量承諾第 4章 組織和管理 概述 組織機(jī)構(gòu)（包括組織機(jī)構(gòu)框圖） 職責(zé)與權(quán)限 權(quán)利委派 保護(hù)委托方機(jī)密和所有權(quán)的規(guī)定 指令性檢測任務(wù) 相關(guān)文件 附錄 28本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權(quán)威資料請訪問藥智論壇第 5章 質(zhì)量體系、審核和評審 概述 質(zhì)量體系建立 質(zhì)量體系文件 質(zhì)量體系運行 內(nèi)部質(zhì)量體系審核 質(zhì)量體系管理評審 檢測工作偏離程序、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的例外許可規(guī)定 驗證和比對實驗 相關(guān)文件 附錄 第 6章 人員 概述 人員配備 人員培訓(xùn) 人員考核 人員技術(shù)檔案 相關(guān)文件 附錄 29本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權(quán)威資料請訪問藥智論壇第 7章 設(shè)施和環(huán)境 概述 設(shè)施與環(huán)境要求 監(jiān)控與維持 實驗室安全管理 實驗室內(nèi)務(wù)管理 實驗室平面布置圖 相關(guān)文件第 8章 設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 總則 職責(zé) 儀器設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配置要求 儀器設(shè)備的使用、維護(hù)和保養(yǎng) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理、維護(hù)和保養(yǎng) 儀器設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)識 儀器設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的檔案 相關(guān)文件 30本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權(quán)威資料請訪問藥智論壇第 9章 量值溯源和校準(zhǔn) 總則 職責(zé) 檢定和校準(zhǔn)要求 量值溯源 運行檢查要求 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溯源 相關(guān)文件第 10章 檢驗方法 總則 職責(zé) 作業(yè)指導(dǎo)書的編寫 標(biāo)準(zhǔn)方法的使用 非標(biāo)準(zhǔn)方法的使用 采樣（抽樣） 校核 計算機(jī)或自動化檢測設(shè)備的管理和使用 消耗性材料 相關(guān)文件 31本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權(quán)威資料請訪問藥智論壇第 11章 樣品管理（暫缺） 概述 職責(zé) 樣品的接收和識別 樣品的處置 樣品的流轉(zhuǎn) 樣品的保密與安全 相關(guān)文件第 12章 記錄（暫缺） 概述 記錄的內(nèi)容 記錄的填寫和審核 記錄管理 相關(guān)文件 32本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權(quán)威資料請訪問藥智論壇第 13章 檢測報告（暫缺） 概述 檢測報告的基本要求 檢測報告的內(nèi)容 檢測報告的格式 檢測報告的更改 檢測結(jié)果的發(fā)送 相關(guān)文件第 14章 檢測工作的分包（暫缺） 概述 檢測的分包 分包記錄 相關(guān)文件 33本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權(quán) 威資料請訪問藥智論壇第 15章 外部支持服務(wù)和供應(yīng)（暫缺） 概述 外部支持服務(wù)和供應(yīng)方的選擇 質(zhì)量保證措施 供應(yīng)與服務(wù)的質(zhì)量承諾 相關(guān)文件第 16章 抱怨（暫缺） 概述 抱怨的處理 質(zhì)量體系的審核 相關(guān)文件 34本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權(quán)威資料請訪問藥智論壇通用部分描述實例質(zhì) 量 手 冊第 2章第 1頁 共 3頁主 題 質(zhì)量手冊管理第 版 第 次修訂頒布日期： 2022XXXX35本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權(quán)威資料請訪問藥智論壇 目的和依據(jù) l 目 的 為了更好地貫徹本中心質(zhì)量方針和目標(biāo)，建立和完善質(zhì)量體系，規(guī)范本中心質(zhì)量活動，對質(zhì)量體系的建立、實施提出總體要求，對質(zhì)量體系文件進(jìn)行控制，保證質(zhì)量體系文件的持續(xù)性和有效性。不斷提高各中心的檢測技術(shù)和管理水平，保證檢測數(shù)據(jù)的公正、準(zhǔn)確。 36本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權(quán)威資料請訪問藥智論壇 目的和依據(jù) l 依 據(jù) GB/T 15481—2022 《 檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通 用要求 》 《 產(chǎn)品檢驗機(jī)構(gòu)計量認(rèn)證 /審查認(rèn)可（驗收）評 審準(zhǔn)則 》 （試行） ISO/IEC 導(dǎo)則 2 《 標(biāo)準(zhǔn)化及相關(guān)活動的一般術(shù)語 及定義 》 JJF1001—1998 《 通用計量術(shù)語及定義 》37本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權(quán)威資料請訪問藥智論壇 適用范圍 本手冊規(guī)定了質(zhì)量體系文件的編制、審批、發(fā)布和再版的辦法。適用于本中心的質(zhì)量體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、質(zhì)量文件的管理。對內(nèi)用以實施、檢查、審核、評審質(zhì)量體系，并保證其正常運行。對外供客戶和評審機(jī)構(gòu)評審、檢查、評價其檢測能力 、工作質(zhì)量和管理體系。 38本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權(quán)威資料請訪問藥智論壇 質(zhì)量手冊的管理 191。 質(zhì)量手冊的編制、審批、發(fā)布 191。 程序文件、質(zhì)量文件的編制、審批、發(fā)布 191。 監(jiān)測業(yè)務(wù)室為質(zhì)量手冊歸口管理部門 191。 質(zhì)量手冊的受控管理 191。 質(zhì)量手冊對外發(fā)放的管理 191。 對質(zhì)量手冊持有者的要求 39本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權(quán)威資料請訪問藥智論壇 質(zhì)量手冊的編制、修訂、再版 q 中心總技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織編制和修改質(zhì)量手冊q 質(zhì)量手冊中修訂的頁次應(yīng)全頁更換 q 關(guān)于手冊再版的規(guī)定 q 質(zhì)量手冊的再版條件 40本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費權(quán)威資料請訪問藥智論壇 質(zhì)量手冊的宣貫、實施l 質(zhì)量手冊批準(zhǔn)發(fā)布后，由質(zhì)量保證室制定質(zhì)量手冊宣貫工作計劃，并組織實施