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第十一章酚和醌-文庫吧

2026-07-03 13:26 本頁面

【正文】如下：可以看出，在硝基的鄰對位上有部分正電荷，鄰和對硝基氯苯，氯原子所連的碳原子上，由于硝基的影響，有比較多的正電荷，顯然有利于親核試劑進攻。但是間硝基氯苯，硝基并不使氯原子相連的碳原子上增加正電荷（只從共軛效應上解釋，實際上，由于還有硝基的拉電子的誘導效應，也使碳原子相連的碳原子增加正電荷，所以間硝基氯苯也比氯苯易水解）。另方面從負碳離子（邁深海姆絡合物）的穩定性說明 O,P－硝基氯苯水解反應中間體顯然要比 m硝基氯苯水解反應中間體穩定。從磺酸制備。將磺酸鈉鹽與氫氧化鈉共融，可以得到相應的酚鈉，再經酸化得到酚。 β－萘磺酸 β－萘酚水蒸氣蒸餾芳香族重氮硫酸鹽水溶液，放出氮得到苯酚，這種方法在重氮鹽部分講授。由格利雅試劑制備：三 . 酚及其衍生物的反應 O O H O Hp k a 1 0 . 0 1 8 . 0 O O O O____ 取代酚的酸性 ,與環上取代基的性質及其在環上的位置有關。 1. 酸性 H 2 C O 3 H 2 O R O HO Hp k a ~ 5 6 . 4 1 0 . 0 1 5 . 7 1 6 ~ 1 9R C O O H O_O_G ( 吸電子基 ) G ( 給電子基 )電荷分散 , 負離子穩定化電荷集中 , 負離子去穩定化O H O HC H 3O HC lO HN O 2p k a 1 0 . 0 1 0 . 2 6 9 . 3 8 7 . 1 5 試比較下列各組化合物的相對酸性： 1 ) H O C lH O H OC la b c 2 ) O H O HN O 2O HN O 2O HN O 2a b c d2. 與 FeCl3的顯色反應 6 C 6 H 5 O H + F e C l 3 F e ( O C 6 H

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