20xx年執業藥師考試藥學專業知識一章節練習題及答案(五)(已修改)

　

【正文】 2017年執業藥師考試《藥學專業知識一》章節練習題及答案（五）第五章3. 分散片的崩解時限A. 1分鐘 B. 3分鐘C. 5分鐘 D. 15分鐘E. 30分鐘4. 能夠避免肝臟首過效應的片劑為 D. 口崩片5. 有關口崩片特點的敘述錯誤的是A. 吸收快，生物利用度高B. 胃腸道反應小，副作用低C. 避免了肝臟的首過效應D. 服用方便，患者順應性高E. 體內有蓄積作用6. 關于難溶性藥物速釋型固體分散體的敘 述，錯誤的是A. 載體材料為水溶性B. 載體材料對藥物有抑晶性C. 載體材料提高了藥物分子的再聚集性D. 載體材料提高了藥物的可潤濕性E. 載體材料保證了藥物的高度分散性7. 關于包合物的錯誤表述是A. 包合物是由主分子和客分子加合而成 的分子囊B. 包合過程是物理過程而不是化學過程C. 藥物被包合后，可提高穩定性D. 包合物具有靶向作用.E. 包合物可提高藥物的生物利用度8. 包合物是由主分子和客分子構成的A?溶劑化物 9. 固體分散體的特點不包括A?可延緩藥物的水解和氧化B. 可掩蓋藥物的不良氣味和刺激性C. 可提高藥物的生物利用度 ，D. 采用水溶性載體材料可達到緩釋作用E. 可使液態藥物固體化10. 固體分散體提高難溶性藥物的溶出速率 是因為A?B. 載體溶解度大C. 固體分散體溶解度大D. 藥物在載體中高度分散E. 藥物進入載體后改變了劑型11. 固體分散體的類型中不包括A. 簡單低共熔混合物B. 固態溶液C. 無定形D. 多晶型E. 共沉淀物12. 下列關于固體分散體的敘述正確的是A. 藥物與稀釋劑混合制成的固體分散 體系B. 藥物高度分散于載體中制成的微球 制劑C. 藥物包裹于載體中制成的固體分散 體系D. 藥物與載體形成的物理混合物，能 使熔點降低者E. 藥物與載體混合制成的高度分散的 固體分散體系13?固體分散體具有速效作用是因為A. 載體溶解度大B. 藥物溶解度大C. .固體分散體溶解度大.D. 藥物在載體中高度分散77藥學專業知識（_ 39。〇*?14. 固體分散體增加藥物溶解度的主要機理 不正確的是A. 載體使藥物提高可潤濕性B. 載體保證藥物高度分散C. 載體具有抑晶性D. 載體是高分子E. 藥物的高度分散狀態15. 包合物能提高藥物穩定性，那是由于A. 藥物進入立體分子空間中B. 主客體分子間發生化學反應C. 立體分子很不穩定D. 主體分子溶解度大E. 主客體分子間相互作用16. 對包合物的敘述不正確的是A. 大分子包含小分子物質形成的非鍵 化合物稱為包合物B. 包合物幾何形狀是不同的C. 包合物可以提高藥物溶解度，但不 能提高其穩定性D. VA被包合后可以形成固體E. 前列腺素163。2包合后制成注射劑，可 提高生物利用度17. 關于固體分散體的說法，錯誤的是A. 固體分散體中藥物通常是分子、肢 態、微晶和無定形狀態分散B. 固體分散體作為制劑中間體可以做 成顆粒劑、.片劑和肢囊劑C. 固體分散體不易發生老化現象D?固體分散體可提高藥物的溶出度 E?固體分散體利用載體的包蔽作用， 可延緩藥物的水解18. 載體對固體分散體中藥物溶出的促進作 用不正確的是A. 載體使藥物提高可潤濕性B. 載體促使藥物分子聚集C. 載體對藥物有抑晶性D. 載體保證了藥物的高度分散性E. 載體對某些藥物有氫鍵作用或絡合 作用19. 適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質是A. MCC B. ECC. HPMCP D. CAPE. PEG20. 可作為非水溶性基質滴丸劑冷凝液的是A. 醋酸纖維素B. 單硬脂酸甘油酯C. 山梨醇D. 液狀石蠟E?水21. 下列關于滴丸劑概念正確敘述的是A. 系指固體或液體藥物與適當物質加 熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷 凝液中，收縮冷凝而制成的小丸狀 制劑B. 系指液體藥物與適當物質溶解混勻 后，滴入不相混溶的冷凝液中，收 縮冷凝而制成的小丸狀制劑C. 系指固體或液體藥物與適當物質加 熱熔化混勻后，混溶于冷凝液中， 收縮冷凝而制成的小丸狀制劑D. 系指固體或液體藥物與適當物質加 熱熔化混勻后，滴入溶劑中，收縮 而制成的小丸狀制劑E. 系指固體藥物與適當物質加熱熔化 混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中， 收縮凝而制成的小丸狀制劑22. 滴丸劑的特點不正確的是78藥物遞送系統（DDS)與臨床應用第五章r〇A. 設備簡單、操作方便，工藝周期短、 生產率高B. 工藝條件不易控制C. 基質容納液態藥物量大，故可使液 態藥物固化D. 用固體分散技術制備的滴丸具有吸 收迅速、生物利用度高的特點E. 發展了耳、眼科用藥新劑型23. 以水溶性基質制備滴丸時應選用的冷凝 液是A. 水與醇的混合液B. 乙醇與甘油的混合液C. 液狀石蠟D. 液狀石蠟與乙醇的混合液E. 以上都不行24. 滴丸的非水溶性基質是A. PEG 6000 25. 滴丸的水溶性基質是A. PEG 6000 26?以PEG 6000為基質制備滴丸劑時，不 能選用的冷凝液是A. 輕質液狀石蠟B. 重質液狀石蠟C. 二甲硅油D. 水E. 植物油二、配伍選擇題 [1~2] 1. 能夠避免藥物受胃腸液及酶的破壞而迅 速起效的片劑是2. 規定在20^左右的水中3分鐘內崩解的 片劑是[3~5] B_ MCCC. CMSNa D. HPMC 阿西美辛分散片處方中3. 崩解劑 4_黏合劑5. 潤滑劑[6~9]A. 羥丙甲纖維素B. 微晶纖維素C. 羧甲基淀粉鈉D. 甜蜜素E. 滑石粉阿奇霉素分散片處方中6. 填充劑7. 潤滑劑8. 矯味劑9. 崩解劑[1012] B?交聯聚維酮 甲氧氯普胺口崩片10. 潤滑劑11. 矯味劑12. 崩解劑[1315]A. 溴化異丙托品B. 無水乙醇79藥學專業知識（一C. HFA134a39。 溴化異丙托品氣霧劑處方中13. 潛溶劑14. 拋射劑15. 穩定劑[1619]A. PEG 6000 16. 制備水溶性滴丸時用的冷凝液17. 制備水不溶性滴丸時用的冷凝液18. 滴丸的水溶性基質19. 滴丸的非水溶性基質[2021] 20. 可用固體分散技術制備，具有療效迅 速、生物利用度高等特點21. 可用滴制法制備，囊壁由明膠及增塑劑 等組成三、綜合分析選擇題[1~2]辛伐他汀口腔崩解片 【處方】辛伐他汀l〇g 微晶纖維素64g 甘露醇8g 交聯聚維酮12. 8g 阿司帕坦1. 6g 橘子香精〇. 8g .2，6 二叔丁基對甲酚(BHT) .0_ 032g 硬脂酸鎂lg 微粉硅膠2. 4g1. 處方中起崩解劑作用A. 微晶纖維素B. 直接壓片用乳糖C. 甘露醇D. 交聯聚維酮E. 微粉硅肢2. 可以作抗氧劑的是A. 甘露醇B. 硬脂酸鎂C. 甘露醇D. 2, 6二叔丁基對甲酚E. 阿司帕坦四、多項選擇題1. 分散片的質量檢查和普通片劑比較增 加了 2. 阿西美辛分散片處方中填充劑為A. 微粉硅肢B. 微晶纖維素C. 羧甲基淀粉鈉D. 淀粉E. 羥丙甲纖維素3. 分散片臨床上用于A. 抗菌藥物B. 抗酸藥物C. 維生素類藥物D. 難溶、需快速起效的藥物E. 生物利用度低，每次服用劑量大的 藥物80藥物遞送系統（DDS)與臨床應用第五章4?口崩片臨床上用于A. 解熱鎮痛藥B. 催眠鎮靜藥C. 消化管運動改性藥D. 抗過敏藥E. 胃酸分泌抑制藥A. 應在口腔內迅速崩解或溶散B. 應進行崩解時限檢查C. 一般由直接壓片和冷凍干燥法制備D. 凍干口崩片需進行片劑脆碎度檢查E. 難溶性藥物制成的口崩片，還應進行 溶出度檢查6?藥物在固體分散體中的分散狀態包括 7. 口服速釋制劑包括 C. 口崩片 8. 關于固體分散體的說法，正確的有A. 藥物以分子、肢態、微晶或無定形狀 態分散在載體材料中B. 載體材料包括水溶性、難溶性和腸溶 性三類C. 可使液體藥物固體化D. 藥物的分散狀態好，穩定性高，易于 久貯E. 固體分散物不能進一步制成注射液9. 下列關于包合物優點的正確表述是A. 增大藥物的溶解度B. 提高藥物的穩定性C. 使液態藥物粉末化D. 使藥物具靶向性E. 提高藥物的生物利用度10. 滴丸的水溶性基質是A. PEG 6000 C?泊洛沙姆 參考答蚩―、最佳選擇題1.D2.D3.B4.D5.E6.C7.D8.B9.D10.D11.D12.E13.D14.D15.A16.C17.C18.B19.E20.E21.A22.B23.C24.D25.A26. D二、配伍選擇題[1~2] DB [3~5] CDE[6~9] BEDC [1012] EDB[1315] BCD [1619] CBAD [2021] CD三、綜合分析選擇題[1~2] DD四39。多項選擇題1. CD 2. BD 3. ABDE4. ABCDE 5. ABCE 6. ABDE7. ABCE 8. ABC 9. ABCE10. ACE81藥學專業知識（_)I、豳圖豳0187。187。一、最佳選擇題：此題考查分散片的特點。分散片系指在水中能迅速崩解