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微生物檢驗習(xí)題-wenkub

2023-04-22 03:31:00 本頁面

　

【正文】 B 腌漬菜、加糖煉乳都是利用微生物不耐高滲透壓的特性而采用的措施 C 平皿計數(shù)法所用的稀釋液應(yīng)為等滲溶液，%的鹽溶液 D 高滲和低滲溶液對微生物細(xì)胞作用方式不同，但都能導(dǎo)致菌體死亡二、簡述一下乳中菌群交替現(xiàn)象的規(guī)律。 B 放線菌C 病毒一、填空（）和（）。（），芽孢被染上（）。（）(能不能)采用加熱固定。A玻片潔凈無油 B菌齡 C染色劑 D脫色，鞭毛呈（）A 深褐色 B紅色 C 淡紫色 D褐色，一般常用懸滴法或壓滴法，而這種方法需要如何染色 A單染法 B復(fù)染法 C不染色 D革蘭氏染色，一般方法是 A在載玻上直接將菌苔涂上 B在載玻上加一滴菌苔就在火焰上烤干C在載玻上加一滴蒸鎦水，涂布 D在載玻上加一滴酒精，涂布 E在載玻上加一滴生理鹽水將菌苔在鹽水中均勻涂布12．細(xì)菌染色標(biāo)本制作基本步驟A涂片—染色—干燥—固定 B涂片—染色—固定—干燥 C涂片—干燥—固定—染色 D涂片—固定—染色—干燥 E涂片—固定—干燥—染色(D運(yùn)動，一般染( B 1min（）、（）和( )三種現(xiàn)象。)類物質(zhì)。A營養(yǎng) B鑒別D基礎(chǔ)(A 基礎(chǔ)培養(yǎng)基 B 鑒別培養(yǎng)基 C 營養(yǎng)培養(yǎng)基 D 選擇培養(yǎng)基 E 厭氧培養(yǎng)基 (A 稱量法 B 血球計數(shù)法 C 平皿計數(shù)法 D 測細(xì)胞中某些生理活性的變化，使其成為固體狀態(tài)即為固體培養(yǎng)基，最理想的凝固劑是( )A 瓊脂 B明膠 C硅膠 D硅酸鈉 ①牛肉膏 ②蛋白胨 ③氨基酸 ④維生素 ⑤堿基 ⑥生物素A①②③　B②③④ C②③④⑤ D③④⑤⑥－美藍(lán)培養(yǎng)基鑒別大腸桿菌時，培養(yǎng)基中可以不含有（）。 ) A 將用于微生物培養(yǎng)的器皿、接種用具和培養(yǎng)基等器具進(jìn)行滅菌 B 接種純種細(xì)菌 C 適宜環(huán)境條件下培養(yǎng) D 防止外來雜菌的入侵，正確的是 A是碳源的物質(zhì)不可能同時是氮源，將微生物的培養(yǎng)方式分為（）、（）和（）。)培養(yǎng)基。A 劃線接種 B液體接種 C穿刺接種 D涂布接種（）。 ) A 將用于微生物培養(yǎng)的器皿、接種用具和培養(yǎng)基等器具進(jìn)行滅菌 B 接種純種細(xì)菌 C 適宜環(huán)境條件下培養(yǎng) D 防止外來雜菌的入侵 (C利于培養(yǎng)的冷卻（）方法保藏，（）是目前為止最有效保藏方法。 )。A ++ B++ C++ D++(如自來水、游泳池水)時，應(yīng)在采樣前加入（），目的是作為脫氯劑出去殘余的氯，避免剩余氯對水樣中細(xì)菌的殺害作用，而影響結(jié)果的可靠性。，采樣樣品的方法以無菌方式采取肉外，還可以用（）方法檢驗樣品受污染的程度。C只有一個稀釋度平均菌落數(shù)在30300之間時，即以該平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報告之D所有稀釋度平均菌落數(shù)均大于300，則按最低稀釋度平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報告之E若所有稀釋度均未見菌落生長則報告0，某樣品經(jīng)菌落總數(shù)測定的數(shù)據(jù)為3775個/ml，應(yīng)報告為(C 3780A 108 B 107 C 108 D 109A1℃ D 45℃，大腸菌群的測定單位（）。3.( )是鑒別葡萄球菌有無致病性的重要指標(biāo)。（）增菌液，營養(yǎng)豐富，并含有（）抑制革蘭氏陰性菌桿菌生長。，一般需要進(jìn)行五步實驗（）、（）、（）、（）和（）。( )A GN培養(yǎng)液 B 亞硒酸鹽胱氨酸增菌液 C 堿性

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