20xx年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題-wenkub

　

【正文】 BD A、新生兒體表面積相對成人大，皮膚角化層薄，局部用藥應(yīng)防止吸收中毒 B、胃腸道吸收可因個(gè)體差異或藥物性質(zhì)不同而有很大差別 C、因新生兒吞咽困難，一般采用皮下或肌內(nèi)注射的方法給藥 D、新生兒的藥酶系統(tǒng)尚不成熟和完善，用藥應(yīng)考慮藥酶的成熟情況6下列關(guān)于小兒用藥敘述正確的是 ACD A、絕對不能給睡熟、哭吵或掙扎的嬰兒喂藥，以免引起吸入性肺炎 B、兒童正處于生長發(fā)育階段，新陳代謝旺盛，因此可長期大量使用酸堿類藥物 C、不可將腸溶片或控釋片壓碎后給藥 D、雄性激素的長期使用常導(dǎo)致小兒骨骼閉合過早，影響生長發(fā)育6抗菌藥物臨床應(yīng)用是否正確、合理，基于( ) 的基本原則 BCD A、是否價(jià)格最低 B、有無指征應(yīng)用抗菌藥物 C、選用的品種及給藥方案是否正確、合理 D、選用的品種及制定的給藥方案是否對兒童生長發(fā)育可能產(chǎn)生重大影響或嚴(yán)重危害6防止藥物毒性反應(yīng)的主要措施有 BCD A、通過合并用藥避免、減輕或?qū)? B、控制用藥劑量 C、合理確定給藥間隔時(shí)間 D、注意藥物劑量的個(gè)體化差異6藥物不良反應(yīng)（ADR）系指 ACD A、正常劑量的藥物用于預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理機(jī)能 B、主要基于過敏反應(yīng)或變態(tài)反應(yīng)或特異反應(yīng) C、出現(xiàn)有害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng) D、不包括有意的或意外的過量用藥及用藥不當(dāng)引起的反應(yīng)6世界衛(wèi)生組織對合理用藥的定義包括哪幾方面 ABD A、所用藥物適合患者臨床需要 B、所用劑量及療程符合患者個(gè)體情況 C、所選給藥途徑為口服 D、所付藥費(fèi)對患者和社會(huì)均有所值6劑量無關(guān)性藥源性疾病的特點(diǎn)有 ABCD A、與正常藥理作用和用藥劑量不相關(guān) B、主要基于過敏反應(yīng)或變態(tài)反應(yīng) C、這類疾病較難預(yù)防 D、其發(fā)生率較低但危害性很大6新生兒指自臍帶結(jié)扎至生后滿 28 天的兒童 A A、正確 B、錯(cuò)誤6在治療小兒感染性腹瀉時(shí)，在使用抗菌藥物的同時(shí)，應(yīng)注意積極給予腸道微生態(tài)調(diào)節(jié)劑輔助治療。由于局部血流量及肌肉容量多，故肌內(nèi)注射后藥物吸收良好。A A、正確 B、錯(cuò)誤7小兒細(xì)菌性扁桃體咽炎者，治療首選為青霉素，或一代頭孢，對于青霉素、頭孢過敏者或病因明確為肺炎支原體、肺炎衣原體者應(yīng)選擇大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物。 C、合并用藥時(shí)，注意中成藥的各藥味、各成分間的配伍禁忌。B A、正確 B、錯(cuò)誤15地黃飲子的功用是滋腎陰，補(bǔ)腎陽，開竅化痰。B A、正確 B、錯(cuò)誤15在臨床中，以主癥為辨別虛實(shí)的依據(jù)。 C、月經(jīng)周期正常，經(jīng)前少腹脹痛，經(jīng)血量少，淋漓不暢。量或多或少，稱崩漏 19月經(jīng)先期脾腎氣虛癥治療可選用的中成藥： ABCD A、烏雞白鳳丸 B、補(bǔ)中益氣丸 C、人參歸脾丸 D、黨參歸脾丸19月經(jīng)產(chǎn)生的機(jī)制和環(huán)節(jié)可概括為腎氣—?dú)庋獩_任—胞宮。A A、正確 B、錯(cuò)誤200、艾附暖宮丸是治療虛寒證月經(jīng)后期的代表方，其治則是溫經(jīng)散寒養(yǎng)血調(diào)經(jīng)。B A、正確 B、錯(cuò)誤20血瘀所致月經(jīng)過多，其機(jī)理在于瘀血不去，新血不得歸經(jīng)。B A、正確 B、錯(cuò)誤20崩漏的病機(jī)是沖任損傷，不能制約經(jīng)血。B A、正確 B、錯(cuò)誤21女子若16歲尚未來月經(jīng)，稱為原發(fā)性閉經(jīng)。C A、藥用植物資源 B、藥用動(dòng)物資源 C、野生藥材資源 D、新藥資源22對藥品養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查中發(fā)現(xiàn)的疑似質(zhì)量不合格藥品應(yīng)C A、放入不合格區(qū)待處理 B、促銷 C、報(bào)質(zhì)量管理人員確定后存入不合格區(qū)待處理 D、直接銷毀22公民、法人或其他組織應(yīng)當(dāng)再知道具體行政處罰之日起，向人民法院提起訴訟的時(shí)間為？D A、15日內(nèi) B、30日內(nèi) C、60日內(nèi) D、3個(gè)月內(nèi)22根據(jù)《行政處罰法》的規(guī)定，違法行為在（ ）內(nèi)未被發(fā)現(xiàn)的，不再給予行政處罰，法律另有規(guī)定的除外。A A、主要負(fù)責(zé)人 B、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人 C、執(zhí)業(yè)藥師 D、主管藥師32藥品經(jīng)營企業(yè)不得購銷的藥品是（ ）C A、中成藥 B、抗生素制劑 C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑 D、實(shí)行特殊管理的藥品32以下按假藥論處的是（ ）A A、變質(zhì)的 B、更改生產(chǎn)批號的 C、超過有效期的 D、不注明生產(chǎn)批號的32對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，應(yīng)采取（ ）C A、停止生產(chǎn) B、停止銷售 C、停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急措施 D、進(jìn)行用藥評價(jià)32以下定為假藥的（ ）A A、以非藥品冒充藥品或以他種藥品冒充此種藥品的 B、藥品成份的含量低于示量 C、藥品水份不符合要求的 D、必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口的32藥品包裝必須按規(guī)定印有或貼有（ ）C A、藥品的標(biāo)簽 B、藥品的說明書 C、藥品的標(biāo)簽并附有說明書 D、廣告審查批準(zhǔn)文號32麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、毒性藥品、外用藥品和（ ）的標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)志 D A、處方藥 B、內(nèi)服藥 C、注射劑 D、非處方藥3《藥品管理法》規(guī)定藥品標(biāo)簽或說明書上必須藥品的（ ）B A、化學(xué)名 B、通用名稱 C、商標(biāo) D、商品名33對處方所列藥品藥店不全時(shí)，可（ ）B A、調(diào)配藥店有的藥品給消費(fèi)者 B、請?jiān)幏结t(yī)生更改處方后，重新審核調(diào)配 C、由具藥師職稱人員改用同類藥品 D、征求消費(fèi)者意見后，改用其它藥品33藥品零售企業(yè)的送貨憑證及發(fā)票應(yīng)保存至（ ）A A、藥品有效期后一年，不得少于3年 B、藥品有效期后一年，不得少于2年 C、藥品有效期后一年，不得少于一年 D、不少于3年33某藥品批號為20080805，有效期兩年，可銷售使用至（ ）D A、2010年5月10日 B、2010年5月31日 C、2010年5月9日 D、2010年8月4日33某藥品批號為070510，有效期兩年，可銷售使用至（ ）。D A、具有綜合性 B、政策行強(qiáng) C、專業(yè)性強(qiáng) D、專業(yè)性強(qiáng)、政策性強(qiáng)、具有綜合性34化妝品廣告內(nèi)容不得使用( )。 A、國家人事部和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B、各省級藥品監(jiān)督管理部門 C、各省級人事或職改部門 D、執(zhí)業(yè)藥師考前培訓(xùn)和繼續(xù)教育機(jī)構(gòu)350、是執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)（ B）。A A、國家藥品監(jiān)督管理局頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn) B、中藥材炮制規(guī)范 C、地方頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn) D、民族藥標(biāo)準(zhǔn)35對制售假劣藥品危害人民健康的單位和個(gè)人追究刑事責(zé)任的是 ( )。 A、紅色OTC B、綠色OTC C、藍(lán)色OTC D、黑色OCT36直接接觸藥品人員應(yīng)（ ）進(jìn)行一次健康檢查。C A、GLP B、GCP C、GSP D、GMP36偽造藥品購銷記錄，藥品監(jiān)督管理部門可以依法給予（ ）或并處罰款。A A、處方藥 B、非處方藥 C、甲類非處方藥 D、乙類非處方藥36開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》,藥品零售企業(yè)憑《藥品經(jīng)營許可證》到（ ）辦理登記注冊。 A、中藥材、中藥飲片 B、化學(xué)原料藥 C、血清、疫苗 D、藥包材、醫(yī)療器械35（ ）不得采用開架自選銷售方式。 A、成本價(jià) B、零售價(jià) C、出廠價(jià) D、標(biāo)價(jià)35特殊管理藥品出庫應(yīng)實(shí)行（ ）C A、先產(chǎn)先出、近期先出和按批號發(fā)貨的原則 B、復(fù)核和質(zhì)量檢查 C、雙人核對制度 D、藥品質(zhì)量跟蹤記錄35GSP的核心是（ ）D A、領(lǐng)導(dǎo)重視 B、全員參與 C、管理技術(shù) D、質(zhì)量體系 35《藥品管理法》規(guī)定，無（ ）的，不得經(jīng)營藥品。D A、如實(shí)記錄現(xiàn)場檢查情況 B、把檢查結(jié)果以書面形式告知被檢單位 C、把檢查的各方面的情況匯總通知被檢查單位 D、如實(shí)記錄現(xiàn)場檢查情況，檢查結(jié)果以書面形式告知被檢查單位34不得設(shè)置藥房和不得從事藥品購銷活動(dòng)的單位是( )。A A、國藥準(zhǔn)字Zxxxxxxxx B、國藥準(zhǔn)字Hxxxxxxxx C、國藥準(zhǔn)字Sxxxxxxxx D、國藥準(zhǔn)字Fxxxxxxxx34連續(xù)使用后容易產(chǎn)生身體依賴，能成癮癖的藥品是哪類藥品？（B ） A、精神藥品 B、麻醉藥品 C、醫(yī)療用毒性藥品 D、放射性藥品34從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員多少年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)（ ）C A、3年 B、5年 C、10年 D、15年34藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)提供下列資料( D) A、加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件； B、加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件； C、銷售進(jìn)口藥品的，按照國家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件。結(jié)腸即可主動(dòng)吸收，也可通過被動(dòng)擴(kuò)散而吸收 B A、正確 B、錯(cuò)誤24口服定位釋藥系統(tǒng)的特點(diǎn)是將藥物選擇性地輸送到胃腸道的各個(gè)部位后，緩慢釋放藥物，從而使藥物吸收完全，療效增加 B A、正確 B、錯(cuò)誤24口服定位釋藥系統(tǒng)是指利用物理化學(xué)原理，以及人體（）等生理學(xué)特性，使藥物在胃腸道特定部位釋放的給藥系統(tǒng) BCD A、胃液粘度 B、胃腸道局部pH C、胃腸道酶 D、制劑在胃腸道的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制24口服定位釋藥系統(tǒng)根據(jù)其在胃腸道釋放藥物的位置不同可分為（）類ABD A、胃定位釋藥系統(tǒng)； B、小腸定位釋藥系統(tǒng) C、直腸定位釋藥系統(tǒng) D、結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)24胃部定位控制釋藥系統(tǒng)是通過（）等作用定位（滯留）于胃中釋放藥物的口服定位釋藥系統(tǒng) ABC A、黏附 B、漂浮 C、膨脹 D、沉降24胃內(nèi)生物黏附型定位控制釋藥系統(tǒng)的設(shè)計(jì)關(guān)鍵是選擇適宜的黏附材料，要求粘附材料應(yīng)（）ABCD A、無毒、無吸收、有良好的生物相容性 B、黏附力適宜、作用迅速 C、與藥物易混合并不影響藥物釋放 D、價(jià)廉易得24以下（）藥物適宜制成胃內(nèi)漂浮型定位控制釋藥系統(tǒng) ABCD A、劑量小的藥物，主藥占全片的5%—50% B、不影響整個(gè)制劑在胃內(nèi)滯留時(shí)間的藥物 C、在酸性條件下穩(wěn)定，易（從胃部）被吸收的藥物 D、胃酸分泌抑制劑24胃內(nèi)漂浮型制劑的制備方法可采用（）AC A、干法制粒壓片 B、濕法制粒壓片 C、干粉末直接壓片 D、干結(jié)晶直接壓片24胃內(nèi)漂浮型制劑的體外質(zhì)量評價(jià)方法有（）ACD A、體外漂浮性能測定 B、藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)測定 C、體外膨脹性能測定 D、體外釋放度的測定250、中藥胃內(nèi)滯留制劑當(dāng)前存在的主要問題有（）ABCD A、立題依據(jù) B、藥效物質(zhì)基礎(chǔ) C、體外釋放與體內(nèi)過程 D、前處理和成型工藝，以及評價(jià)等問題25口服結(jié)腸定位釋藥制劑的體內(nèi)質(zhì)量評價(jià)方法有（）ABC A、在體局部藥物濃度監(jiān)測法 B、血藥濃度法 C、r—閃爍掃描法 D、生物降解型OCDDS評價(jià)法25口服緩釋、控釋制劑中，藥物經(jīng)胃排空后在小腸內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間基本恒定，總共約為（）B A、1－3小時(shí) B、2－4小時(shí) C、1－2小時(shí) D、3－5小時(shí)25胃部定位控釋系統(tǒng)中藥物可在胃內(nèi)持續(xù)釋放（）小時(shí) C A、6－7 B、4－5 C、5－6 D、5－725胃內(nèi)漂浮型定位控制釋藥系統(tǒng)的設(shè)計(jì)原理是口服后維持自身密度（）內(nèi)容物密度，D A、小于或等于 B、大于 C、等于 D、小于25一般口服結(jié)腸定位控釋制劑給藥的部位是（）A A、乙狀結(jié)腸 B、升結(jié)腸 C、橫結(jié)腸 D、降結(jié)腸25藥物經(jīng)口服吸收依次經(jīng)胃、小腸到達(dá)結(jié)腸需時(shí)間約（）D A、3 B、4 C、5 D、625蛋白質(zhì)與多肽類藥物，制成（），使其有可能成為口服吸收藥物 A A、結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng) B、胃定位釋藥系統(tǒng) C、小腸定位釋藥系統(tǒng) D、直腸定位釋藥系統(tǒng)25對于（）的藥物來說，藥物在局部定位釋放，可以提高局部疾病的治療效果、減少藥物用量、降低全身吸收的毒副作用 C A、在胃腸生理環(huán)境下易被滅活 B、在胃腸道有特定吸收位置 C、治療胃腸道局部炎癥或潰瘍 D、大分子量生物制品25胃內(nèi)漂浮型制劑設(shè)計(jì)成敗的關(guān)鍵在于能否在胃內(nèi)產(chǎn)生預(yù)期的（）A A、漂浮效果 B、膨脹效果 C、緩慢溶解、擴(kuò)散的效果 D、滯留效果260、（）屬于遲釋制劑，可用于時(shí)辰發(fā)作性疾病，如哮喘，心血管疾病的預(yù)防、緩解和治療 C A、小腸定位釋藥系統(tǒng) B、胃定位釋藥系統(tǒng) C、結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng) D、以上都不對26制造企業(yè)分銷配送中心運(yùn)營模式的運(yùn)營主體是 A A、制造企業(yè) B、批發(fā)商 C、供應(yīng)商 D、客戶26配送的準(zhǔn)備工作或基礎(chǔ)工作是指 C A、送貨 B、運(yùn)輸 C、進(jìn)貨 D、保管26配送中心進(jìn)貨作業(yè)不包括 B A、訂貨 B、盤點(diǎn) C、卸貨 D、驗(yàn)收入庫26貨物驗(yàn)收不包括 C A、數(shù)量核查 B、包裝檢查 C、到貨時(shí)間 D、質(zhì)量檢驗(yàn)26關(guān)鍵績效指標(biāo)簡稱 C