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藥品采購工作計劃及擴展資料-wenkub

2024-11-15 22 本頁面

　

【正文】品經營許可證》。不得將非藥品與藥品放在一個區域內銷售。違反規定的，按照《藥品流通監督管理辦法》第三十四條查處；責令改正。登記銷售的處方藥是否與銷售量一致,登記內容是否符合要求,違法規定的,按《藥品管理法》第七十九條查處。檢查留存的處方是否與銷售量一致。違反規定的。上柜陳列及入庫儲存的藥品沒有驗收記錄的、按《藥品管理法》第八十五條規定查處：責令改正,給予警告。如發現未按照規定索娶查驗、留存供貨企業有關證件、資料、銷售憑證，按《藥品流通監督管理辦法》第三十條查處。藥品零售企業必須向合法的藥品生產、批發企業購進。對檢查中發現的問題根據市局《關于開展全市藥品零售企業專項檢查的通知》嚴禁藥品零售企業以任何形式出租或轉讓柜臺。藥品采購工作計劃2一、工作目標認真貫徹實施《藥品管理法》《國務院關于加強食品等產品安全監督管理的特別規定》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《藥品流通監督管理辦法》和國家局《關于加強藥品零售經營監管有關問題的通知》（國食藥監市[20xx]496號文件）精神，切實加強藥品零售企業的日常監管，嚴肅查處各種違法違規行為，使全區的藥品流通秩序進一步規范，以確保公眾的用藥安全。加強科室管理工作制訂年度計劃，每半年和年底做好總結，保證工作落到實處。把好藥品準入關。嚴格依法依規采購，規范采購行為。每月按時填寫工作記錄本及相關臺賬記錄本，對存在問題要有明確的整改措施。二、檢查范圍和對象全區范圍內的所有藥品零售企業。禁止藥品供應商以任何形式進駐藥品零售企業銷售或代銷自己的產品。檢查采購渠道是否合法，有無從掛靠、過票的個人（或無證的單位）等非法渠道購入藥品。責令限期改正,給予警告。情節嚴重的,吊銷《藥品經營許可證》。按照《藥品管理法》第七十九條經查處。違法規定的，按《藥品流通監督管理辦法》第三十八條第一款查處：責令改正,給予警告。藥品零售企業的藥學技術服務人員應當向消費者正確介紹藥品性能、用途、禁忌及注意事項等，不得夸大藥品療效，不得將非藥品以藥品名義向消費者介紹和推薦。給予警告；逾期不改正的，處以五百元以下的罰款。藥品零售企業要嚴格執行《藥品廣告審查辦法》、《醫療器械廣告審查辦法》等相關規定，不得擅自懸掛或向消費者發放未經審批或以非藥品冒充藥品的廣告宣傳。四、工作安排和進度專項檢查從xxxx年8月23日起至10月31日止。檢查總結階段(10月27日10月31日)：對轄區內專項檢查工作進行總結,將專項檢查的情況、發現的問題及查處的結果進行匯總,并將總結材料上報市局稽查處。本人計劃完成現有原材料供應商的評定工作，為公司后期的大批量生產做好準備。同時因為其工作性質關系，對公司產品的成本有直接影響。努力做到每筆定單的進行情況都可追溯，可查核。每批物資至少做一次使用跟蹤并做好相應的評估計錄。五、采購效率。因供應商生產能力的不足，或其它原因引發采購異常時，我部將第一時間知會相關領導并積極應對。藥品采購工作計劃4一、工作目標認真貫徹實施《藥品管理法》、《國務院關于加強食品等產品安全監督管理的特別規定》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《藥品流通監督管理辦法》和國家局《關于加強藥品零售經營監管有關問題的通知》精神，切實加強藥品零售企業的日常監管，嚴肅查處各種違法違規行為，使全區的藥品流通秩序進一步規范，以確保公眾的用藥安全。對檢查中發現的問題根據市局《關于開展全市藥品零售企業專項檢查的通知》文件精神，按下列處理意見進行查處。違反規定的，按《藥品管理法》第八十二條查處。藥品零售企業在采購藥品時必須按照規定索娶查驗、留存供貨企業有關證件、資料、銷售憑證（銷售憑證應當開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容）。檢查藥品零售企業是否按照規定對購進的藥品逐批驗收、記錄。違反規定的。檢查處方藥與非處方藥分類管理制度的執行情況，是否按規定銷售藥品；檢查留存的處方是否與銷售量一致。二〇一三年基本藥物采購工作在認真貫徹《藥品管理法》和《六枝特區基本藥物管理辦法》以及《六枝特醫療機構藥品網上集中采購監督管理辦法》的精神的同時，要抓好以下幾項工作：一、嚴格執行國家關于基層醫療機構基本藥物采購和管理的有關文件精神。我鄉醫療衛生機構已于20xx年1月中旬開始執行20xxx基層醫療衛生機構基本藥物集中采購招標結果，正式開展基本藥物網上集中采購工作。三、

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