正文內容

徐壽昌主編有機化學(第二版)-課后1-13章習題答案-免費閱讀

2026-07-19 02:00 上一頁面

下一頁面

　　

【正文】 A的IR: 1712cm1 1383cm1 1376cm1 A的NMR: δ 峰型三雙四多峰面積氫數比 3 6 2 1A和碘的堿溶液作用得到碘仿和化合物C（C11H12O3）.使B和C進一步氧化均得到D(C9H10O3),將D和濃氫碘酸作用得另一個酸E(C7H6O3),E能用水蒸氣蒸出。與托倫試劑作用不發生銀鏡反應，然而A先用稀硫酸處理，然后再與托倫試劑作用有銀鏡反應。解：（A）,(B),(C)的結構： 13. 化合物（A）(C9H10O)不起碘仿反應，其紅外光譜表明在1690cm1處有強吸收峰，NMR譜如下： (3H) 三重峰 (2H)四重峰 (5H)多重峰求（A）的結構。也可以用與飽和亞硫酸氫鈉水溶液反應出現結晶速度來區別，丙酮容易親核加成，而苯乙酮不容易。解：（1）苯甲醇和苯甲醛。解：(A)為苯甲醚，（B）為苯酚，（C）為碘代甲烷。羥基上電子云密度越小，酸性越強。解: 環氧乙烷在酸催化及堿催化產物是相同的，但是，1，2－環氧丙烷產物是不同的。過量濃氫碘酸共熱生成兩種物質為C2H5I和C5H11I,后者用AgOH處理后所生成的化合物沸點為1380C。沸點1970C 沸點1250C 沸點840C解：乙二醇分子內有兩個羥基，通過分子間氫鍵締合成大分子，而單甲醚只有一個羥基，氫鍵作用減少。解： 18. 由化合物(A)C6H13Br 所制得格利雅試劑與丙酮作用可生成2，4－二甲基－3－乙基－2－戊醇。解： (1) 反應歷程：(2) 反應歷程：10. 用適當地格利雅試劑和有關醛酮合成下列醇（各寫出兩種不同的組合）。解：(1)烯丙醇丙醇 1－氯丙烷溴水褪色不變不變濃硫酸第十章醇和醚 1.6．將下列各組化合物按反應速度大小順序排列：解：（1）按SN1反應：（2）按SN2反應：有機化學課后習題答案第九章鹵代烴1．命名下列化合物。7．將下列各組化合物按消去溴化氫難易次序排列，并寫出產物的構造式。將下列化合物按伯仲叔醇分類，并用系統命名法命名。溶解不溶(2)2－丁醇1－丁醇2－甲基－2－丙醇盧卡斯試劑十分鐘變渾加熱變渾立即變渾(3)α－苯乙醇 β－苯乙醇盧卡斯試劑立即變渾加熱才變渾5. 順－2－苯基－2－丁烯和2－甲基－1－戊烯經硼氫化－氧化反應后，生成何種產物？解： 6. 寫出下列化合物的脫水產物。解：1．2－戊醇：3．1－苯基－1－丙醇（2）2甲基2丁醇：（3）2－苯基－1－丙醇：（4）2－苯基－2－丙醇： 11．合成題解：（1）甲醇，2－丁醇合成2－甲基丁醇：（2）正丙醇，異丙醇合成2 甲基－2－戊醇（3）甲醇，乙醇合成正丙醇，異丙醇：（4）2－甲基－丙醇，異丙醇合成2,4－二甲基－2－戊烯（5）丙烯合成甘油和三硝酸甘油酯（A）可發生消除反應生成兩種異構體（B）,(C),將（B）臭氧化后再在還原劑存在下水解，則得到相同碳原子數的醛（D）酮(E),試寫出各步反應式以及（A）(E)的結構式。解：（1）乙醚中混有少量乙醇：加入金屬鈉，然后蒸出乙醚。對于二甲醚，分子中已沒有羥基，不能形成分子間氫鍵。試根據表10－2，推測其結構，并寫出各步反應式。酸催化：堿催化： .第十一章酚和醌1. 用系統命名法命名下列化合物:間甲酚 4－乙基－1，3－苯二酚 2，3－二甲基苯酚2，4，6－三硝基苯酚 2－甲氧基苯酚 1－甲基－2－萘

點擊復制文檔內容

環評公示相關推薦

徐壽昌主編有機化學(第二版)-課后1-13章習題答案-免費閱讀

有機化學習題化學-資料下載頁

大學有機化學二課后題答案-資料下載頁

王全瑞主編有機化學習題及思考題答案-資料下載頁

有機化學補充習題-資料下載頁

有機化學練習題及其答案-資料下載頁

數據結構第二版課后習題答案王紅梅主編-資料下載頁

化工原理第二版楊祖榮主編課后習題答案-資料下載頁

大學有機化學第二章飽和烴-資料下載頁

有機化學高鴻賓第四版11到15章課后習題答案-資料下載頁

20xx-20xx(1)醫用有機化學課后習題答案docdoc-資料下載頁

20xx-20xx(2)有機化學課后習題答案doc-資料下載頁

高職高專有機化學課后習題答案第六章-資料下載頁

高職高專有機化學課后習題答案第八章-資料下載頁

高職高專有機化學課后習題答案_第六章-資料下載頁

醫用有機化學答案-資料下載頁

徐壽昌主編有機化學(第二版)-課后1-13章習題答案(更新版)

徐壽昌主編有機化學(第二版)-課后1-13章習題答案(專業版)

徐壽昌主編有機化學(第二版)-課后1-13章習題答案(留存版)

徐壽昌主編有機化學(第二版)-課后1-13章習題答案-文庫吧