20xx年執業藥師繼續教育試題-免費閱讀

　　

【正文】 A A、1年 B、2年 C、半年 D、3年36無醫生開具的處方，不得銷售（ ）。 A、國家人事部和國務院藥品監督管理部門 B、各省級藥品監督管理部門 C、各省級人事或職改部門 D、執業藥師考前培訓和繼續教育機構35對首營企業進行審核的內容是（C ） A、生產經營資格 B、質量保證能力 C、兩者均是 D、兩者均不是35藥品法規處罰時的貨值金額以違法生產、銷售藥品的(D )計算。C A、2009年5月10日 B、2009年5月31日 C、2009年5月9日 D、2009年4月30日33某藥品有效期至2009年6月，該藥品可銷售使用至（ ）B A、2009年6月1日 B、2009年6月30日 C、2009年5月31日 D、2009年7月1日33GSP證書的有效期為（ ）C A、3年 B、4年 C、5年 D、10年 33《藥品管理法》規定《藥品經營許可證》的有效期為（ ）C A、3年 B、4年 C、5年 D、1年33非處方藥分為甲、乙兩類的依據是（ ）B A、藥品的品種、規格 B、藥品的安全性 C、藥品質量標準 D、藥品的適應癥33我國非處方藥目錄中，所選用的劑型主要是（ ）C A、注射劑和膠囊劑 B、外用和注射劑 C、口服和外用的常用劑型 D、外用及片劑3記錄藥庫、營業場所的溫濕度時間為（ ）A A、每日定時上下午各一次 B、每日定時一次 C、每二日定時一次 D、每日上下午各一次34中藥正式生產藥品批準文號的格式為（ ）。A A、正確 B、錯誤21桂枝茯苓丸用以治療氣滯血瘀型閉經。B A、正確 B、錯誤20月經量少，色紅質稠、頭暈耳鳴，五心煩熱，可診斷為血虛月經量少。B A、正確 B、錯誤19月經先期是月經周期提前12周，經期正常沒連續3個周期以上者。B A、正確 B、錯誤15氣虛證以元氣不足，臟腑功能減退為病理特點。 D、中成藥不能采用內服與外用藥聯合使用1孕婦使用中成藥的原則是 D A、盡量采取口服途徑給藥，應慎重使用中藥注射劑 B、可以導致妊娠期婦女流產或對胎兒有致畸作用的中成藥，為妊娠禁忌 C、可能會導致妊娠期婦女流產等副作用，屬于妊娠慎用藥物 D、以上答案全是14用于陰虛氣弱，咳嗽、心悸氣短、骨蒸潮熱、腰酸耳鳴、盜汗、大便干燥 C A、歸脾膏 B、阿膠補血膏 C、人參固本丸 D、補腎強身膠囊14治療遺精的藥物有：CD A、補中益氣丸 B、歸脾丸 C、六味地黃丸 D、知柏地黃丸14生脈飲的藥物組成有 ABC A、紅參 B、黨參 C、五味子 D、黃芪14養陰清肺丸的禁忌癥有：ABC A、糖尿病患者禁用 B、對本品過敏者禁用 C、痰多粘稠者 D、肺結核禁用14非處方中成藥遴選原則：ABCD A、應用安全 B、療效確切 C、質量穩定 D、使用方便14腎氣不固證可以出現 ABD A、神疲耳鳴 B、腰膝酸軟 C、小便頻數而痛 D、尿后余瀝不盡14頭暈目眩可見于 ABCD A、氣虛證 B、氣陷證 C、血虛證 D、氣逆證14心血虛證與心陰虛證的相同表現有 ACD A、心悸 B、心煩 C、多夢 D、脈細14八珍丸除了丸劑，目前臨床上還有的劑型： ABC A、膠囊劑 B、顆粒劑 C、煎膏劑 D、袋泡茶150、六味地黃丸三陰并補之“三陰”是指 ABD A、肝陰 B、脾陰 C、肺陰 D、腎陰15虛實辨證，是分析辨別邪正盛衰的兩個綱領。B A、正確 B、錯誤7兒童用藥合理選擇藥物的原則 ABD A、盡量選擇合適的規格，合適的劑型 B、遵循可用一種藥物治療時就不用兩種藥物的的原則 C、盡量選用帶“復方”的制劑 D、不應該隨意使用抗菌藥物，使用抗菌藥物要有實驗室依據7關于小兒多種藥物蛋白結合率比成人低，原因是 ABCD A、血漿蛋白水平比成人低 B、蛋白與藥物結合能力差 C、血pH偏低影響藥物與蛋白質的結合 D、膽紅素競爭結合7抗菌藥物分哪三類進行分級管理 。A A、正確 B、錯誤50、由于小兒皮下脂肪少，注射容量有限，不易發生感染，故皮下注射適宜。B A、正確 B、錯誤4下列抗生素可造成兒童牙齒黃染，并影響骨骼發育的是：( ) B A、氯霉素 B、四環素 C、紅霉素 D、青霉素4新生兒應用氯霉素可引起 B A、核黃疸 B、灰嬰綜合征 C、新生兒溶血 D、耳、腎毒性 4新生兒期由于腎功能尚不完善，主要經腎排出的青霉素類、頭孢菌素類等β內酰胺類藥物禁止應用，以防止藥物在體內蓄積導致嚴重中樞神經系統毒性反應的發生。) B、同類同代抗菌藥物聯合使用 B A、正確 B、錯誤1藥品說明書的具體格式、內容和書寫要求由各省級食品藥品監督管理局制定并發布 B A、正確 B、錯誤1超說明書用藥是藥品使用的適應證、給藥方法或劑量不在藥品監督管理部門批準的說明書之內的用藥行為。 A A、正確 B、錯誤下列對藥品說明書敘述錯誤的是 D A、醫生開具處方的重要依據 B、藥師審核處方的重要依據 C、藥品說明書具有法律效力的重要文件 D、臨床治療中不會出現超出說明書適應癥、用法用量、甚至禁忌癥 等規定使用現象，在抗腫瘤藥物使用中更是如此2標簽或者說明書上不用注明的是 C A、藥品的通用名稱 B、適應癥或者功能主治 C、價格 D、用法、用量2下列哪項不是藥品說明書的依據 A A、2010年衛生部令第79號 B、《中華人民共和國藥品管理法》 C、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》 D、《藥品說明書和標簽管理規定》2下列哪項是對于醫生超說明書用藥行為界定的法律法規依據 A A、1995年5月1日頒布的《執業醫師法》（主席令第5號）第二十一條：醫師在執業活動中享有以下權利：在注冊的執業范圍內，進行醫學診查、疾病調查、醫學初治、出具相應的醫學證明文件，選擇合理的醫療、預防、保健方案 B、《中華人民共和國藥品管理法》 C、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》 D、《藥品說明書和標簽管理規定》2下列哪項是對藥品說明書作為法律依據敘述正確的 B A、應當保障其科學性 B、作為醫院藥房統方的依據 C、發揮指導臨床正確用藥的作用 D、全面性、準確性 2下列哪項是對于近期上市的“新產品”說明書敘述錯誤 D A、要求定期的更新修訂 B、及時完善相關信息 C、對于較早上市“老產品”，確定基本原則，統一規范不同版本說明書 D、對于較早上市“老產品”統一淘汰不再使用2下列哪項對腫瘤領域有效的合理用藥規范和指南敘述錯誤的是 C A、需要有管理部門的參與 B、確立具有權威性的、能被業界公認的診療規范 C、根據藥品生產企業的需要確定診療規范 D、加強其推廣、培訓和實施，將醫保報銷與用藥指南相關聯，也可在一定程度上影響臨床用藥行為2下列哪項不是臨床治療中出現超出說明書用藥 D A、適應癥 B、用法用量 C、禁忌癥 D、與醫生利益有關的事項2一般性感染的患兒在用藥（ ）小時，重癥感染的患兒在用藥（ ）小時，應及時進行療效評估，對臨床治療效果不滿意或實驗室化驗結果明確提示當前所用抗菌藥物與病原菌種類不相吻合者應考慮換藥。 C、使用制霉菌素口服治療泌尿道霉菌感染 D、兒童避免使用氨基糖苷類藥物3對于兒童相對安全的眼用抗生素：(B A、正確 B、錯誤4根據成人用藥劑量按兒童體重計算：兒童用量=成人劑量兒童體重/70kg。B A、正確 B、錯誤5靜脈注射藥物吸收速度快，藥效可靠，是危重病兒可靠的給藥途徑。 ABC A、非限制使用 B、限制使用 C、特殊使用 D、經驗使用7兒童在應用抗菌素時，最安全的品種是。A A、正確 B、錯誤15心脾兩虛證的實質是心脾兩臟氣血不足而表現的虛弱證候。A A、正確 B、錯誤160、在下列中成藥中，那種不是治療氣血虛弱引起的月經不調的藥 A A、加味逍遙丸 B、女金丸 C、烏雞白鳳丸 D、當歸養血丸16月經病概述中，下列哪項是錯誤的 D A、月經的周期或經量出現異常者，叫做月經病 B、月經的期、量、色、質異常，或伴隨月經周期出現的癥狀為特征的疾病 C、凡月經不調、閉經、痛經、崩漏，月經前后諸癥，經斷前后諸癥等都屬月經病范疇 D、月經病的發生，主要是機體正氣不足，感受外邪所致16以下哪一項不屬于月經病： A A、平時月經正常，現已40天未行，伴有頭暈、晨起惡心欲嘔，脈滑利。B A、正確 B、錯誤19月經先期腎氣虛證可以烏雞白鳳丸治療。B A、正確 B、錯誤20經量明顯減少，甚或點滴即凈；或經期縮短不足兩天，即可診斷為月經過少。A A、正確 B、錯誤21社會主義醫藥職業道德的原則。A A、國藥準字Zxxxxxxxx B、國藥準字Hxxxxxxxx C、國藥準字Sxxxxxxxx D、國藥準字Fxxxxxxxx34連續使用后容易產生身體依賴，能成癮癖的藥品是哪類藥品？（B ） A、精神藥品 B、麻醉藥品 C、醫療用毒性藥品 D、放射性藥品34從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員多少年內不得從事藥品生產、經營活動（ ）C A、3年 B、5年 C、10年 D、15年34藥品生產企業、藥品批發企業銷售藥品時，應當提供下列資料( D) A、加蓋本企業原印章的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》和營業執照的復印件； B、加蓋本企業原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件； C、銷售進口藥品的，按照國家有關規定提供相關證明文件。 A、成本價 B、零售價 C、出廠價 D、標價35特殊管理藥品出庫應實行（ ）C A、先產先出、近期先出和按批號發貨的原則 B、復核和質量檢查 C、雙人核對制度 D、藥品質量跟蹤記錄35GSP的核心是（ ）D A、領導重視 B、全員參與 C、管理技術 D、質量體系 35《藥品管理法》規定，無（ ）的，不得經營藥品。A A、處方藥 B、非處方藥 C、甲類非處方藥 D、乙類非處方藥36開辦藥品零售企業，須經企業所在地縣級以上地方藥品監督管理部門批準并發給《藥品經營許可證》,藥品零售企業憑《藥品經營許可證》到（ ）辦理登記注冊。 A、紅色OTC B、綠色OTC C、藍色OTC D、黑色OCT36直接接觸藥品人員應（ ）進行一次健康檢查。 A、國家人事部和國務院藥品監督管理部門 B、各省級藥品監督管理部門 C、各省級人事或職改部門 D、執業藥師考前培訓和繼續教育機構350、是執業藥師注冊機構（ B）。A A、主要負責人 B、質量管理機構負責人 C、執業藥師 D、主管藥師32藥品經營企業不得購銷的藥品是（ ）C A、中成藥 B、抗生素制劑 C、醫療機構配制的制劑 D、實行特殊管理的藥品32以下按假藥論處的是（ ）A A、變質的 B、更改生產批號的 C、超過有效期的 D、不注明生產批號的32對已確認發生嚴重不良反應的藥品，應采取（ ）C A、停止生產 B、停止銷售 C、停止生產、銷售、使用的緊急措施 D、進行用藥評價32以下定為假藥的（ ）A A、以非藥品冒充藥品或以他種藥品冒充此種藥品的 B、藥品成份的含量低于示量 C、藥品水份不符合要求的 D、必須批準而未經批準生產、進口的32藥品包裝必須按規定印有或貼有（ ）C A、藥品的標簽 B、藥品的說明書 C、藥品的標簽并附有說明書 D、廣告審查批準文號32麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、毒性藥品、外用藥品和（ ）的標簽必須印有規定的標志 D A、處方藥 B、內服藥 C、注射劑 D、非處方藥3《藥品管理法》規定藥品標簽或說明書上必須藥品的（ ）B A、化學名 B、通用名稱 C、商標 D、商品名33對處方所列藥品藥店不全時，可（ ）B A、調配藥店有的藥品給消費者 B、請原處方醫生更改處方后，重新審核調配 C、由具藥師職稱人員改用同類藥品 D、征求消費者意見后，改用其它藥品33藥品零售企業的送貨憑證及發票應保存至（ ）A A、藥品有效期后一年，不得少于3年 B、藥品有效期后一年，不得少于2年 C、藥品有效期后一年，不得少于一年 D、不少于3年33某藥品批號為20080805，有效期兩年，可銷售使用至（ ）D A、2010年5月10日 B、2010年5月31日 C、2010年5月9日 D、