20xx年執業藥師繼續教育試題-資料下載頁

　　

【正文】 B A、正確 B、錯誤29直線職能型組織結構既保證了企業管理體系的集中統一，又可以在各級行政負責人的領導下，充分發揮各專業管理機構的作用 A A、正確 B、錯誤29在揀貨人員作業效率指標中，如果批量揀貨時間短，表示揀貨作業快，即訂單進入揀貨作業系統至完成揀貨作業所花費的時間短 A A、正確 B、錯誤29儲存作業中的呆廢品率指標用以判斷儲位規劃及貨架使用是否恰當 B A、正確 B、錯誤29作業績效評價指標的分析步驟是：判斷數據的好壞→ 發現問題點 →確定問題 →查找原因 →尋找解決方法 A A、正確 B、錯誤29配送中心績效是指配送中心依據客戶訂單，在組織配送運作過程中的勞動消耗和勞動占用，與所創造的物流價值的對比關系 A A、正確 B、錯誤29企業物流活動包括 ABCD A、采購 B、運輸 C、保管 D、信息活動29物流運營管理需要控制的主要目標包括 ACD A、成本 B、人員 C、效率 D、服務29進貨管理的類別包括 BCD A、不合格貨物管理 B、贈樣或贈品管理 C、退換貨管理 D、正常進貨管理 300、進行配送路線的選擇時，一般要求是 ABCD A、配送距離短、配送時間短 B、配送成本低的路線 C、送貨過程中行走的里程最短 D、配送路線不重復且能返回原地30進貨管理的內容包括 AB A、擬定進貨計劃 B、貨物分類 C、車輛配載及安排 D、人員協調30送貨管理的內容包括 ABC A、劃分基本送貨區域 B、配送路線選擇 C、車輛配載及安排 D、貨物編碼30采購合同應規定的內容包括 ABCD A、合同雙方的責任 B、商品的名稱、規格、數量、質量、價格 C、發貨方式 D、售后服務30作業績效評價分析方法包括 ABC A、比較分析法 B、功效系數方法 C、綜合分析判斷法 D、反饋分析法30進貨作業中所需要的信息單證包括 ABCD A、進貨單 B、檢驗單 C、采購合同 D、轉賬付款信息、發票30產品型組織結構的優點是 BCD A、可以調動各地區管理者的積極性，加強各地區各種活動的協調 B、有利于企業加強對外部環境的適應性，以市場為主導，及時調整經營方向 C、有利于促進企業內部的競爭 D、可減少市場風險，提高勞動效率，降低經營成本30配送中心績效管理的內容包括 ABCD A、績效計劃制定 B、績效實施輔導溝通 C、績效考核評價 D、績效評估結果應用30配送中心績效管理的意義在于 ABCD A、可以幫助企業實現其績效的持續發展 B、促進形成一個更加績效導向的企業文化 C、激勵員工，使他們的工作更加投入 D、通過不斷的工作溝通和交流，發展員工與管理者之間的建設性的、開放的關系30進出貨工作的質量指標包括 ABC A、進貨數量誤差率 B、進貨品合格率 C、進貨延遲率 D、進貨時間率3配送作業中，人員負擔指標包括 ABCD A、平均每人的配送量 B、平均每人的配送距離 C、平均每人的配送重量 D、平均每人的配送車次 31在進出貨作業績效評價指標中，如果每人每小時處理進出貨量低，但進出貨時間率高，原因可能在于 ACD A、進出貨作業人員過多 B、進出貨作業人員過少 C、貨品進出貨的處理較復雜 D、進出貨人員作業效率較差31貨物驗收標準包括 ABCD A、采購合同或訂單所規定的具體要求和條件 B、采購合同中的規格或圖解 C、談判議價時的合格樣品 D、各類產品的國家質量標準或國際標準31下面屬于物流績效評價應該遵循的原則的是 ABCD A、系統性 B、科學性 C、客觀性 D、真實性31入庫商品必須具備以下什么證件才能順利完成入庫作業 ABCD A、入庫通知單 B、訂貨合同 C、質量證明書 D、運單31各庫房相對濕度應保持在（ ）D A、40～70% B、35～85% C、55～95% D、45～75%31藥品經營質量管理規范（GSP）適用于（ ）D A、藥品生產企業 B、藥品批發經營企業 C、藥品零售經營企業 D、中華人民共和國境內經營藥品的專營或兼營企業31藥品經營企業銷售藥品必須（ ）A A、準確無誤 B、準確及時 C、按質論價 D、隨行就市 31禁止生產、銷售的是（ ）B A、受保護的藥品 B、假藥、劣藥 C、具有副作用的藥品 D、具有毒性的藥品 31新版(2010版)《藥品經營質量管理規范》（GSP）的施行日期是C A、2012年7月1日 B、2013年1月1日 C、2013年6月1日 D、2014年1月1日3藥品入庫和出庫必須執行（ ）A A、檢查制度 B、驗收制度 C、監督制度 D、保管制度32行使質量管理職能，在企業內部對藥品質量具有裁決權的是（ ）D A、企業主要負責人 B、企業的領導班子 C、企業的質量領導組織 D、企業的質量管理機構 32藥品經營企業應按照（ ）的經營方式和經營范圍，從事藥品經營活動。C A、先進科學 B、先進高效 C、依法批準 D、經濟合理 32藥品批發和零售連鎖企業應建立以（ ）為首的質量領導組織。A A、主要負責人 B、質量管理機構負責人 C、執業藥師 D、主管藥師32藥品經營企業不得購銷的藥品是（ ）C A、中成藥 B、抗生素制劑 C、醫療機構配制的制劑 D、實行特殊管理的藥品32以下按假藥論處的是（ ）A A、變質的 B、更改生產批號的 C、超過有效期的 D、不注明生產批號的32對已確認發生嚴重不良反應的藥品，應采取（ ）C A、停止生產 B、停止銷售 C、停止生產、銷售、使用的緊急措施 D、進行用藥評價32以下定為假藥的（ ）A A、以非藥品冒充藥品或以他種藥品冒充此種藥品的 B、藥品成份的含量低于示量 C、藥品水份不符合要求的 D、必須批準而未經批準生產、進口的32藥品包裝必須按規定印有或貼有（ ）C A、藥品的標簽 B、藥品的說明書 C、藥品的標簽并附有說明書 D、廣告審查批準文號32麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、毒性藥品、外用藥品和（ ）的標簽必須印有規定的標志 D A、處方藥 B、內服藥 C、注射劑 D、非處方藥3《藥品管理法》規定藥品標簽或說明書上必須藥品的（ ）B A、化學名 B、通用名稱 C、商標 D、商品名33對處方所列藥品藥店不全時，可（ ）B A、調配藥店有的藥品給消費者 B、請原處方醫生更改處方后，重新審核調配 C、由具藥師職稱人員改用同類藥品 D、征求消費者意見后，改用其它藥品33藥品零售企業的送貨憑證及發票應保存至（ ）A A、藥品有效期后一年，不得少于3年 B、藥品有效期后一年，不得少于2年 C、藥品有效期后一年，不得少于一年 D、不少于3年33某藥品批號為20080805，有效期兩年，可銷售使用至（ ）D A、2010年5月10日 B、2010年5月31日 C、2010年5月9日 D、2010年8月4日33某藥品批號為070510，有效期兩年，可銷售使用至（ ）。C A、2009年5月10日 B、2009年5月31日 C、2009年5月9日 D、2009年4月30日33某藥品有效期至2009年6月，該藥品可銷售使用至（ ）B A、2009年6月1日 B、2009年6月30日 C、2009年5月31日 D、2009年7月1日33GSP證書的有效期為（ ）C A、3年 B、4年 C、5年 D、10年 33《藥品管理法》規定《藥品經營許可證》的有效期為（ ）C A、3年 B、4年 C、5年 D、1年33非處方藥分為甲、乙兩類的依據是（ ）B A、藥品的品種、規格 B、藥品的安全性 C、藥品質量標準 D、藥品的適應癥33我國非處方藥目錄中，所選用的劑型主要是（ ）C A、注射劑和膠囊劑 B、外用和注射劑 C、口服和外用的常用劑型 D、外用及片劑3記錄藥庫、營業場所的溫濕度時間為（ ）A A、每日定時上下午各一次 B、每日定時一次 C、每二日定時一次 D、每日上下午各一次34中藥正式生產藥品批準文號的格式為（ ）。A A、國藥準字Zxxxxxxxx B、國藥準字Hxxxxxxxx C、國藥準字Sxxxxxxxx D、國藥準字Fxxxxxxxx34連續使用后容易產生身體依賴，能成癮癖的藥品是哪類藥品？（B ） A、精神藥品 B、麻醉藥品 C、醫療用毒性藥品 D、放射性藥品34從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員多少年內不得從事藥品生產、經營活動（ ）C A、3年 B、5年 C、10年 D、15年34藥品生產企業、藥品批發企業銷售藥品時，應當提供下列資料( D) A、加蓋本企業原印章的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》和營業執照的復印件； B、加蓋本企業原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件； C、銷售進口藥品的，按照國家有關規定提供相關證明文件。 D、以上均是34醫藥商業經營活動的特點是( )。D A、具有綜合性 B、政策行強 C、專業性強 D、專業性強、政策性強、具有綜合性34化妝品廣告內容不得使用( )。A A、醫療用語或者易于藥品混淆的用語 B、醫療用語 C、易于藥品混淆的用語 D、符合衛生許可用語34藥品監督管理部門在進行監督檢查時應( )。D A、如實記錄現場檢查情況 B、把檢查結果以書面形式告知被檢單位 C、把檢查的各方面的情況匯總通知被檢查單位 D、如實記錄現場檢查情況，檢查結果以書面形式告知被檢查單位34不得設置藥房和不得從事藥品購銷活動的單位是( )。B A、康復中心 B、城鎮中的個體行醫人員和個體診所 C、一般診所 D、社區衛生院34執業藥師資格證書核發機構（ C）。 A、國家人事部和國務院藥品監督管理部門 B、各省級藥品監督管理部門 C、各省級人事或職改部門 D、執業藥師考前培訓和繼續教育機構350、是執業藥師注冊機構（ B）。 A、國家人事部和國務院藥品監督管理部門 B、各省級藥品監督管理部門 C、各省級人事或職改部門 D、執業藥師考前培訓和繼續教育機構35對首營企業進行審核的內容是（C ） A、生產經營資格 B、質量保證能力 C、兩者均是 D、兩者均不是35藥品法規處罰時的貨值金額以違法生產、銷售藥品的(D )計算。 A、成本價 B、零售價 C、出廠價 D、標價35特殊管理藥品出庫應實行（ ）C A、先產先出、近期先出和按批號發貨的原則 B、復核和質量檢查 C、雙人核對制度 D、藥品質量跟蹤記錄35GSP的核心是（ ）D A、領導重視 B、全員參與 C、管理技術 D、質量體系 35《藥品管理法》規定，無（ ）的，不得經營藥品。C A、《藥品經營證》 B、《藥品許可證》 C、《藥品經營許可證》 D、《藥品生產許可證》35（ ）為國家藥品標準。A A、國家藥品監督管理局頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標準 B、中藥材炮制規范 C、地方頒布的藥品標準 D、民族藥標準35對制售假劣藥品危害人民健康的單位和個人追究刑事責任的是 ( )。D A、藥品監督管理局 B、國家藥典委員會 C、中國藥品生物制品檢定所 D、司法部門35下列不屬于《藥品管理法》所規定的藥品的是 （ D）。 A、中藥材、中藥飲片 B、化學原料藥 C、血清、疫苗 D、藥包材、醫療器械35（ ）不得采用開架自選銷售方式。A A、處方藥 B、非處方藥 C、甲類非處方藥 D、乙類非處方藥360、甲類非處方藥的標識為（A ）。 A、紅色OTC B、綠色OTC C、藍色OTC D、黑色OCT36直接接觸藥品人員應（ ）進行一次健康檢查。A A、1年 B、2年 C、半年 D、3年36無醫生開具的處方，不得銷售（ ）。A A、處方藥 B、非處方藥 C、甲類非處方藥 D、乙類非處方藥36開辦藥品零售企業，須經企業所在地縣級以上地方藥品監督管理部門批準并發給《藥品經營許可證》,藥品零售企業憑《藥品經營許可證》到（ ）辦理登記注冊。A A、工商行政管理部門 B、藥品監督管理部門 C、稅務管理部門 D、物價管理部門36藥品經營質量管理規范英文縮寫為 （ ）。C A、GLP B、GCP C、GSP D、GMP36偽造藥品購銷記錄，藥品監督管理部門可以依法給予（ ）或并處罰款。A A、警告 B、沒收違法所得 C、責令停產停業 D、記過36零售連鎖企業銷售