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[理化生]不飽和脂肪烴(存儲版)

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【正文】的化學性質加成反應 18 （馬氏規則另解：負離子加到能形成穩定正碳離子處） H X H + + X C H 3 C H 2 CC H 3C H 2 + H +C H 3 C H 2 C +C H 3C H 3X C H3 C H 2 CC H 3C H 3X四、烯烴的化學性質加成反應 d． HBr的過氧化物效應 C H 3 C H = C H 2 H B r C H 3 C H 2 C H 2B r過氧化物注意：只有 HBr存在過氧化物效應。 39。 3－１烯烴四、烯烴的化學性質 H C C H 2AnO 2高溫，加壓HC*AH 2C *n28 醇的脫水 3 5 0 ℃C H 3 C H 2 O HA l 2 O 3H 2 S O 41 7 0 ℃C H 2 = C H 2C H 2 = C H 2鹵代烴脫鹵化氫 H 2 O△ R C H = C H 2+R C H 2 C H 2 X K O H 乙醇 + K B r +炔烴的還原 L i n d l a r 催化劑 , H 2o r L i A l H 4R 39。 3－１烯烴六、自然界的烯烴家蠅信息素： C H 3 ( C H 2 ) 7 CH C ( C H 2 ) 1 1 C HH C H 230 完成反應： + H 2 S O 4 H 2 OC H 2 C H 2 O H1 )2 )C H 3 1 ) O 32 ) Z n 粉 , H 2 O稀、冷 K M n O 4N a O HC H 2 過氧化物H B rC l 25 0 0 ℃O S O 3H OHB2H6H 2O 2,N aO HC H 3OC H OOHOHC H 2 B rCl167。碳原子為 sp雜化，雜化軌道有 50%的 s軌道成份，軌道距核較近，即原子核對 s軌道中電子約束力較大， sp雜化碳原子電負性比sp2(% s軌道成份 )、 sp3 (25%s軌道成份 )雜化碳原子電負性大，不易給出電子，親電加成反應速度比烯烴慢。 167。 CH 3 CHCCHCC H 3HH2 E , 4 E 2 , 4 已二烯H 3 C C H 2 C H 3B rC H 312345 6 72Z,4E4甲基 2溴 2,4庚二烯 C l123456784 Z 4 氯 4 , 7 辛二烯 1 炔167。 ① π π 共軛體系： CH2=CHCH=CH2，苯環等。 33 二烯烴四、重要的二烯烴 57 H 3 C C H 2 C H 3C l命名： 2Z,4E2氯 2,4庚二烯完成反應： + B r 2 +B rB rB r B r+167。這種現象叫離域。３－ 3 二烯烴一、命名二、共軛二烯的結構三、共軛二烯烴的化學性質四、重要的二烯烴 41 167。 ?乙炔較高壓力下爆炸力極強，因此儲乙炔鋼瓶中填充浸有丙酮的硅燥土或碎軟木以溶解乙炔，減小壓力。 0 . 1 2 0 n m0 . 1 0 6 n m1 8 0 176。167。 39。 C = C H R 39。 X X例： B r B rB r 2C H 3 C H = C H 2 C H 3 C H C H 2棕紅色無色烯烴使溴水裉色常用于鑒定烯烴的存在加成反應四、烯烴的化學性質鹵素對烯烴加成活潑性： F2Cl2Br2I2 15 鹵素對烯烴的親電加成反應歷程實驗事實：說明：受到極性條件的影響。 4－１烯烴二、烯烴的命名和異構 10 例：給出下面烯烴的系統命名 C CH 3 CH 3 C H 2 CC HC H 2 C H C H 3C H 3C H 3C l1 23 45 6 7E3甲基 4異丙基 6氯 3庚烯單烯烴異構體類

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