藥劑學(崔福德主編,第七版)常考題目(大部分考題有答案的)(存儲版)

　　

【正文】 多少? 6．欲配制下面復方多粘菌素B滴眼液，需加入氯化鈉多少克使成等滲溶液。 解：甲硫達嗪的溶解度=106407247。 = 孔隙率=（總體積真體積）/總體積 =（）/ =% 答：，% 38 。另不太常考的計算題：1．有一干燥器每小時處理1000Kg物料，被干燥物料的水分由30%%（濕基），試求： （1）水分蒸發量（Kg/s） （2）物料在干燥前后的干基含水量 （3）物料在干燥前后絕干物料量 解：（1） 干燥前水分=100030%=300kg 干基=700kg 干燥后濕基含水量=水分/（干基+水分）=% 得 水分= 水分蒸發量=（）/3600= Kg/s (2) 干燥前 干基含水量=300/700=% 干燥后 干基含水量=（3） 絕干物料為700kg 答； Kg/s，% ，%，物料在干燥前后絕干物料量 700kg。10)) = 答： 5. 某復方藥物片劑主藥為茶堿和巴比妥，其中茶堿標示量為每片100mg，巴比妥標示量為每片40mg。P326. 穩定性試驗方法有哪些？恒溫加速試驗法的原理及操作過程？7．試述滲透泵型控釋片的機理。如維生素B2水中溶解度為1：3000以上，而引入PO3HNa形成維生素B2磷酸酯鈉溶液溶解度增加300倍； （3）加入助溶劑。（4）片重差異超限顆粒流動性不好；顆粒內細粉太多或顆粒的大小相差懸殊；加料斗內的顆粒時多時少；沖頭與模孔吻合性不好等。 答：系使用兩種帶相反電荷的高分子材料作為復合囊材，在一定條件下交聯且與囊心物凝聚成囊的方法。4．劑型（ ） 紅霉素 1億單位 淀 粉 淀粉漿（10%） 適量 干淀粉 硬脂酸鎂 制成1000片制備工藝：7. 處方1（ 片芯 ） 處方2（ 包衣膜 ）硫酸沙丁胺醇 醋酸纖維素（乙酰化率398%） 711g氯化鈉 189mg 滲透壓調節劑 PEG1500 45g 增塑劑 聚維酮 丙酮/乙醇（95/5） 1000mL 溶劑 羧甲基纖維素鈉 75%乙醇 適量硬脂酸鎂 適量 潤滑劑 六、 簡答題（每題5分，共 分）1. 試述增加藥物溶解度的方法（A卷考題）解：為了增加藥物溶解度，可采用如下的方法：（1）制成可溶性鹽；（2）引入親水基團；（3）使用復合溶劑；（4）加入助溶劑；（5）加入增溶劑。 3. 下列處方是什么類型的乳劑？為什么？ 處方： HLB液體石蠟 50g 司盤80 吐溫80 蒸餾水加至 100ml 解：HLB=((*)+(15*))/(+)=＞8，O/W型4．劑型（ ） 乙酰水楊酸 300g（ ）淀粉 30g（ ）酒石酸 3g（ ）10%淀粉漿 適量（ ）滑石粉 （ ）制備工藝：5. 硝酸甘油緩釋片處方分析（1）處方：硝酸甘油 g(10% )（ ）十六醇 g（ ）硬脂酸 （ ）聚維酮（PVP） g（ ）微晶纖維素 g（ ）微粉硅膠 g（ ） 乳糖 g（ ） 滑石粉 g（ ） 硬脂酸鎂 g（ ）（2）制法：將PVP溶于硝酸甘油乙醇液中，加微粉硅膠混勻，加硬脂酸與十六醇，水浴加熱到60℃，使溶。 ）注射用水是用蒸餾法制備的新鮮的蒸餾水。（ ）14．輸液的滲透壓可以為等滲或偏高滲，不能引起血象的任何異常變化（ ）15．在配制甲基纖維素溶液時，先將甲基纖維素浸泡，待有限溶脹完成后，再加熱，使其溶解。（ ）4. 片重差異受壓片時顆粒流動性的影響。(答案ECDBA)[9698]A. 糖漿 B. 微晶纖維素 C. 微粉硅膠 D. PEG6000 E. 硬脂酸鎂 96. 粉末直接壓片常選用的助流劑是( ) 97. 溶液片中可以作為潤滑劑的是 ( )98. 可作片劑黏合劑的是( ) [99102]A. 崩解劑 B. 黏合劑 C. 填充劑 D. 潤滑劑 E. 填充劑兼崩解劑 99. 羧甲基淀粉鈉 ( )100. 淀粉( )101. 糊精( )102. 羧甲基纖維素鈉( )[103106] 產生下列問題的原因是 A. 裂片 B. 粘沖 C. 片重差異超限 D. 均勻度不合格 E. 崩解超限 103. 潤滑劑用量不足 104. 混合不均勻或可溶性成分遷移 105. 片劑的彈性復原 106. 加料斗中顆粒過多或過少 [107110] A. poloxamer B. EudragitL C. Carbomer D. EC E. HPMC 107. 腸溶衣料 108. 軟膏基質 109. 緩釋衣料 110. 胃溶衣料 [111114]A. Krafft點 B. 曇點 C. HLB D. CMC E 殺菌與消毒 111. 親水親油平衡值 112. 表面活性劑的溶解度急劇增大時的溫度 113. 臨界膠束濃度 114. 表面活性劑溶解度下降，出現混濁時的溫度 [115118]A. 吐溫類 B. 司盤類 C、卵磷脂 D、季銨化物 E、肥皂類 115. 可作為油/水型乳劑的乳化劑，且為非離子型表面活性劑 116. 可作為水/油型乳劑的乳化劑，且為非離子型表面活性劑 117. 主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑 118. 一般只用于皮膚用制劑的陰離子型表面活性劑 [119122] A. Zeta電位降低 B. 分散相與連續相存在密度差 C. 微生物及光、熱、空氣等作用 D. 乳化劑失去乳化作用 E. 乳化劑類型改變 造成下列乳劑不穩定性現象的原因是 119. 分層 120. 轉相 121. 酸敗 122. 絮凝 [123126]A. 高溫試驗 B. 高濕度試驗 C. 強光照射試驗 D. 加速試驗 E. 長期試驗 123. 供試品要求三批，按市售包裝，在溫度40177。8. 糖衣片劑的崩解時限要求為（D）。A. 緩釋片 B. 腸溶片 C. 薄膜包衣片 D. 使用紅霉素硬脂酸鹽124. 用聚乙二醇作軟膏基質時常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（ ） A. 增加藥物在基質中溶液解度 B. 增加藥物穿透性 C. 調節吸水性 D. 調節稠度 E. 減少吸濕性125．熱原的主要成分是A．溶出度 混合174。粉碎174。制粒174。混合174。 c．測定產品共熔點一預凍一升華干燥一再干燥% B. 177。 B．滴眼劑通常要求進行熱原檢查E．5個 81．關于滅菌法的敘述中哪一條是錯誤的( B ) B．2個 E．片劑外面包控釋膜，使藥物恒速釋出 80．測定緩、控釋制劑釋放度時，至少應測定幾個取樣點( C ) C．片外滲透壓大于片內，將片內藥物壓出 79．滲透泵型片劑控釋的基本原理是（D ）C．需產生長效作用的藥物 78．不宜制成混懸劑的藥物是 ( A ) B．表面活性劑用作乳化劑時，其濃度必須達到臨界膠團濃度 C．HLB值在816之間 75. 將吐溫80（HLB=15）和司盤80 （HLB= ）以二比一的比例混合，混合后的HLB值最接近的是（ ） A. B. C. D. 76．最適于作疏水性藥物潤濕劑HLB值是 ( B)C．抗氧作用碘化鉀的作用是( A)C． μm40．濾過除菌用微孔濾膜的孔徑應為( B)C．大于10,000級E．物理因素對微生物的化學成份和新陳代謝影響極大，許多物理方法可用于滅菌39．大體積(50m1)注射劑過濾和灌封生產區的潔凈度要求是( E)A．滅菌法是指殺死或除去所有微生物的方法 B．防腐與抑菌( D) C．重量差異檢查 D．藥物溶出速度與吸收試驗 23．不作為栓劑質量檢查的項目是 ( E )A. 助溶劑 B. 增溶劑 C. 乳化劑 D. 分散劑 16. 水飛法主要適用于（ B ）。 A. 加助溶劑 B. 加增溶劑 C. 成鹽 D. 改變溶媒 E. 加助懸劑5．羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料 (B )p256P2329. 溶出度是指（活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等制劑在規定條件下溶出的速率和程度 ）。滲透壓活性物質 材料 P17923. 穩定性試驗包括（影響因素試驗）、（加速試驗）和（長期試驗）。（A卷考題）P17716. HLB值即表面活性劑的（親水親油平衡值 ），HLB值越大，（ 親水性 ）越強。P23影響制劑中藥物穩定性的處方因素有（ pH值 ），（ 廣義的酸堿催化 ），（ 溶劑 ），（ 離子強度 ）等。目前前體藥物分為兩大類：載體前體藥物(carrierprodrug)和生物前體(bioprecursor)。碘值大說明油脂中不飽和脂肪酸含量高或其不飽和程度高。藥劑學常考試題集錦一、名詞解釋1．Critical micelle concentration (CMC)：臨界膠束濃度，表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度。檢測時，以淀粉液作指示劑，用標準硫代硫酸鈉液進行滴定。前體藥物本身沒有生物活性或活性很低，經過體內代謝后變為有活性的物質，這一過程的目的在于增加藥物的生物利用度，加強靶向性，降低藥物的毒性和副作用。P4227. 增加藥物溶解度的方法有(將弱酸弱堿藥物制成可溶性鹽)， (復合溶劑 )， (采用包合技術)， ( 助溶劑)， (膠束增溶 )等。各種微生物都可產生，革蘭氏陰性桿菌產生的熱原（致熱能力 ）最強。（A卷和B卷考題）P30122. 除去熱原的方法有（高溫法）、（酸堿法）、（吸附法）、（蒸餾法）、（離子交換法）、（凝膠濾過法）、（反滲透法）、（超濾法）等八種。 （p288）27. 滲透泵型控釋制劑，如滲透泵片的基本處方組成，除藥物外，還包括(半透膜 28. 復方碘溶液制備過程中，加入碘化鉀作為（ 助溶 ）劑使用，來提高碘的溶解度。（B卷考題）P158,164四、A型選擇題 （每題1分，共 分）1. 下列關于藥劑學分支學科不包括 （ D）A. 生物藥劑學B. 工業藥劑學C. 物理藥劑學D. 方劑學E. 藥物動力學2. 有關《中國藥典》正確的敘述是( A )A. 由一部、二部和三部組成B. 一部收載西藥，二部收載中藥C. 分一部和二部，每部均有索引、正文和附錄三部分組成D. 分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成3. 《中國藥典》最新版本為( B )A. 1995年版 B. 2010年版 C. 2005年版 D. 2003年版4. 下列（ E ）不能增加藥物的溶解度。7. 作為熱壓滅菌法可靠性參數的