遺傳學習題附答案(存儲版)

　　

【正文】 ，因為這個家系的女兒中沒有一個有病，但女性I2恰好一半的兒子有病，這女人很可能是雜合體。(注：這里所示1a，1b，2a，2b和3a，3b，都是隨機發生。 可見，c—o間無連鎖。上題的雄性小雞既不顯示px，也不顯示al，因為它們從正常母雞得到Px、Al基因。對這三個基因是雜合的F1，用對這三個基因是純合的隱性個體進行測交，得到下列結果： 　　　（1）這三個基因在第二染色體上的順序如何？ 　　　（2）兩個純合親本的基因型是什么？ 　　　（3）這些基因間的圖距是多少？ 　　　（4）并發系數是多少？ 解：對這三對基因雜合的個體產生8種類型配子，說明在兩個連鎖間區各有單交換發生，同時也有雙交換出現。 　　請根據上面的重組率與校正后圖距的關系，討論在什么情況下要用作圖函數校正，并說明為什么？ 　　1突變基因a是雜合的鏈孢霉所形成的子囊，現把子囊中的孢子排列順序和各種子囊數目寫在第208頁下面（見下表），請計算突變基因a與著絲粒間的圖距。 　　1設第一次交換發生在非姊妹染色單體2—3間，如第二次交換可發生在任意兩非姊妹染色單體間，機會相等，請畫出四種可能的雙交換，并分別寫出子囊的基因型。 202＋208≠372 請在表中空白處填上數字。問a，b，c，d四個基因與供體染色體起點（最先進入F受體之點）相對位置如何？ 解：根據中斷雜交原理，就一對接合個體而言，某基因自供體進入受體的時間，決定于該基因同原點的距離。有趣的是，當用C和C+噬菌體感染細菌時，將近一半的色氨酸非依賴型子代在進一步的實驗中表現為基因型C。 而感染決定于噬菌體外殼蛋白特異結構。 首先，因m r tu和+ + +數目最多，所以為親本型。依此可以判定，上述DNA的基因順序應該是： NXARC。所得結果如下表： 　　問： 　　①pur和nad的共轉導（cotransduction）頻率是多少？ 　　②pur和pdx的共轉導頻率是多少？ 　　③哪個非選擇性座位最靠近pur？ 　　④nad和pdx在pur的同一邊，還是在它的兩側？ 　　⑤根據你得出的基因順序，解釋實驗中得到的基因型的相對比例。 解： 根據題意，兩親本之矮腳雞(設為P1)和蘆花雞（設為P2)為純型合子，故不提供基因型方差。你如何解釋這種結果？ 解：由于在20％的小孢子母細胞里發生了缺失染色體和正常染色體之間的交換，結果使每一對姊妹染色體單體都各有一條缺失的染色單體(交換是在C基因以外發生的)。假定（1）A基因在著絲粒附近，（2）各個染色體形成的姊妹染色單體各移向一極。 　　6．在一牛群中，外貌正常的雙親產生一頭矮生的雄犢。 （2） 射線如果引起X染色體上的隱性突變，那么就會在男孩子中表現出來。 　　9．原子彈在日本長崎和廣島爆炸后，最初的一個遺傳學研究是調查受到過輻射的個體，了解他們的子女性比情況。 （2） 如果是隱性矮生基因攜帶者交配而分離的隱性純合體，則矮牛與正常牛交配，后代全部正常：矮牛(aa)♂′正常牛(AA)♀?正常牛(Aa)。 　　9．原子彈在日本長崎和廣島爆炸后，最初的一個遺傳學研究是調查受到過輻射的個體，了解他們的子女性比情況。 圖 同源四倍體AAAa基因型的染色體分離示意圖 同理推導Aaaa的染色體隨機分離產生的配子種類和比例為Aa ：aa = 1 ：1。根據概率的乘法原理，形成2n配子的概率為 ，形成n配子的概率也為 ，因此得到平衡配子（2n和n）的機會為 。第九章 遺傳物質的改變（一）染色體畸變 　　9．有一玉米植株，它的一條第9染色體有缺失，另一條第9染色體正常，這植株對第9染色體上決定糊粉層顏色的基因是雜合的，缺失的染色體帶有產生色素的顯性基因C，而正常的染色體帶有無色隱性等位基因c，已知含有缺失染色體的花粉不能成活。第八章 數量性狀遺傳 　　測量101只成熟的矮腳雞的體重，得下列結果： 計算平均數和方差。 解：（1）每個雜交組合的重組頻率是： (a)；(b)；(c)；(d)； 　　 P1進行普遍性轉導，供體菌是pur+nad+pdx，受體菌是purnadpdx+。 　　，作為外源DNA用來轉化基因型arx的菌株得到下列類型： 　　　ARx，acNrX 　　　aCnRx，ArX. 　　　aCnrx 請問被轉化的基因順序是什么？ 解： 轉化通常只是DNA片段。另一個品系對這三個標記都是野生型（＋＋＋）。從隨機事件發生頻率上可以理解，C+蛋白質1／2包裝了C+染色體，另1／2包裝了C型染色體。這種噬菌體稱為色氨酸需要型（C）。 解：（1）假定致死基因l在a的左邊，則后代雄蠅中應有“+ + + + + +”個體，實際上沒有，故l不 在a的左邊，如下圖： （2）假定致死基因l在a和b之間，則后代雄蠅中應有“a + + + + + +”個體，實際上也沒有，故l不在a和b之間，如下圖： 依此類推。這兒， ，是低估的重組值。 解：同源染色體的異質等位基因有可能通過非姊妹染色單體的交換而互換位置，是姊妹染色單體異質化。 依此，上述交配的子代頂期頻率可圖示如下： abg/+++ ′ abg/abg? ˉ 表 型 個體數 ˉ abg 1/2 (10%)2(60%) +b+ % +b+/abg +b+ 3 % a+g % a+g/abg a+g 3 (5% %) +bg % +bg/abg +bg 47 % a++ % a++/abg a++ 47 % ab+ % ab+/abg ab+ 47 % ++g % ++g/abg ++g 47 % abg % abg/abg abg 403 % +++ % +++/abg +++ 403 　　如做一個實驗，得到重組率為25％，請用Haldane作圖函數，求校正后圖距。 上述實驗可圖示如下： P ↓F1 ♀ ♂ ↓B1 ， ， ， （b）、0%。假定小雞有一半是雌的，沒有一只早期死亡，而px與al之間的交換值是10％，那么在小雞4周齡時，顯出陣發性痙攣時，（1）在白化小雞中有多少數目顯出這種癥狀，（2）在非白化小雞中有多少數目顯出這種癥狀？ 解：上述交配子代小雞預期頻率圖示如下： ♀ ′ ♂ ? ˉ ˉ 45% px Al 45% Px al 5% Px Al 5% px al 1/2 Px Al % % % % 1/2 W % % % % 在雄性小雞中，由于從正常母雞得到Px、A基因，既不顯px，也不顯al；只有雌性小雞中有可能顯px或al性狀。做了很多這樣的交配，得到的后代中，有色68只，白色204只。你預期每一假設機制所產生的子代的性比如何？（假定雛雞要能活下去，一個Z染色體是必須存在的。你認為那種遺傳方式最有可能。 可見，來自雜合體(表型正常)母親的成對基因為減數分裂第二次分裂不分離而成。這個女人與正常視覺的男人結婚，但這個男人的父親也是色盲，問這對配偶所生的子女視覺如何？ 解：根據題意，該女子的基因型為XXc，正常男子的基因型為XY，這一婚配可圖示如下： 女XXc ′ XY男ˉ 1/4XX 1/4XXc 1/4XY 1/4XcY女，正常 女，正常 男，正常 男，色盲 即這對配偶所生的女兒都色覺正常，兒子有一半正常，一半色盲。因而，根據題意，這3只雄禽基因型相同，所以，可視為同一親本。 　　在雞中，羽毛的顯色需要顯性基因 C的存在，基因型 cc的雞總是白色。 　　在果蠅中，長翅（Vg）對殘翅（vg）是顯性，這基因在常染色體上；又紅眼（W）對白眼（w）是顯性，這基因在X染色體上。黃色和綠色的頻率計算如下： （1） 品系X：aabbcc，黃色品系AABBCC，F1為AaBbCc 假如在一個雜交中僅有一對基因分離（如Aa′Aa），；另一些影響黃色的基因對都是純合的（AaBBCC′AaBBCC）。 　　　（1）問兩個黃色短尾個體相互交配，下代的表型比率怎樣？ 　　　（2）假定在正常情況下，平均每窩有8只小鼠。認為差異不顯著，即符合理論比率。F2（F1F1）共得560株，其中黑穎418，灰穎106，白穎36。 　　在小鼠中，有一復等位基因系列，其中三個基因列在下面：AY = 黃色，純質致死；A = 鼠色，野生型；a = 非鼠色（黑色）。 現在，某類型與純質合子雜交得1：1的子代分離比，斷定該未知類型為一對基因差異的雜合子。 現對上述四類血型男人進行分析如下： 各男人可能提供的基因 母親（ORhMN）可能提供的基因 生ORh+MN子女的可否 ABO系統 MN系統 Rh系統 ， ABRh+M ， R， ARh+MN ，（ ） ， R， + BRhMN ，（ ） ， ORhN 可見，血型為ABRh+M，BRhMN和ORhN者不可能是ORh+MN血型孩子的父親，應予排除。如果是Ab卵和aB極核融合，則個體對A位點和B位點都是雜合的。植株長起來時，允許天然授粉，問在偶數行生長的植株上的果穗的糊粉層顏色怎樣？在奇數行上又怎樣？（糊粉層是胚乳一部份，所以是3n）。 　　在玉米中： 　　　（1）5個小孢子母細胞能產生多少配子？ 　　　（2）5個大孢子母細胞能產生多少配子？ 　　　（3）5個花粉細胞能產生多少配子？ 　　　（4）5個胚囊能產生多少配子？ 答：（1）5個小孢子母細胞能產生20個配子； 　　　（2）5個大孢子母細胞能產生5個配子； 　　　（3）5個花粉細胞能產生5個配子； 　　　（4）5個胚囊能產生5個配子； 　　馬的二倍體染色體數是64，驢的二倍體染色體數是62。各個子細胞之間在染色體組成上將可能出現多種多樣的組合。 (5) 當V1與V5的第一個孩子確為患者時，因第二個孩子的出現與前者獨立，所以，其為患病者的概率仍為1/2。 　　　（1）注明Ⅰ1，Ⅰ2，Ⅱ4，Ⅲ2，Ⅳ1和Ⅴ1的基因型。因此同時考慮這兩對基因時，子代之基因型及其頻率是： 于是求得表型為AB的合子之概率為9/16。 1如果一個植株有4對顯性基因是純合的。A39。（c）A，A39。（2）如果這個體成熟了，你預期在配子中會得到下列哪些染色體組合：（a）AA39。BB？AABB39。 真實遺傳的紫莖、缺刻葉植株（AACC）與真實遺傳的綠莖、馬鈴薯葉植株（aacc）雜交，F2結果如下： 紫莖缺刻葉 紫莖馬鈴薯葉 綠莖缺刻葉 綠莖馬鈴薯葉 247 90 83 34 　　　（1）在總共454株F2中，計算4種表型的預期數。） 解： 序號 親本基因型 子代基因型 子代表現型 1 AaCc aaCc紫莖缺刻葉 綠莖缺刻葉 1/8AaCC，2/8AaCc，1/8Aacc1/8aaCC，2/8aaCc，1/8aacc 3/8紫缺，1/8紫馬3/8綠缺，1/8綠馬 2 AaCc Aacc紫莖缺刻葉 紫莖馬鈴薯葉 1/8AACc，1/8AAcc，2/8AaCc2/8Aacc，1/8aaCc，1/8aacc 3/8紫缺，3/8紫馬1/8綠缺，1/8綠馬 3 AACc aaCc紫莖缺刻葉 綠莖缺刻葉 1/4AaCC，2/4AaCc，1/4Aacc 3/4紫缺，1/4紫馬 4 AaCC aacc紫莖缺刻葉 綠莖馬鈴薯葉 1/2AaCc，1/2aaCc 1/2紫缺，1/2綠缺 5 Aacc aaCc紫莖馬鈴薯葉 綠莖缺刻葉 1/4AaCc，1/4Aacc1/4aaCc，1/4aacc 1/4紫缺，1/4紫馬1/4綠缺，1/4綠馬 　　純質的紫莖番茄植株(AA)與綠莖的番茄植株(aa)雜交，F1植株是紫莖。 雜交組合TtGgrr ttGgrr： 即蔓莖綠豆莢皺種子3/8，蔓莖黃豆莢皺種子1/8，矮莖綠豆莢皺種子3/8，矮莖黃豆莢皺種子1/8。可以說無分離現象的存在，也就無顯性現象的發生。把紫莖、馬鈴薯葉的純合植株與綠莖、缺刻葉的純合植株雜交，在F2中得到9∶3∶3∶1的分離比。用c2檢驗。 比較。？AABB？A39。BB39。A39。BB39。 (2) 因為，當一對基因的雜合子自交時，表型同于顯性親本的占3／4，象隱性親本的占1／4。下面是本病患者的一個家系。從家系分析可知，II4的雙親定為雜合子。其次，復制的各對染色體有規則而均勻地分配到兩個子細胞的核中從而使兩個子細胞與母細胞具有同樣質量和數量的染色體。 　　水稻的正常的孢子體組織，染色體數目是12對，問下列各組織的染色體數目是多少？ 　　　（1）胚乳；（2）花粉管的管核；（3）胚囊；（4）葉；（5）根端；（6）種子的胚；（7）穎片； 答；（1）36；（2）12；（3）12*8；（4）24；（5）24；（6）24；（7）24； 　　用基因型Aa