某制造工廠rohs管理程序文件-文庫吧在線文庫

　　

【正文】 管理程序 版本 1． 0 SXQP0201 制定日期 20xx411 修訂日期 年 月 日 頁數(shù) 16 第 8 頁 淆不符合 RoHS要求的物料或輔材等，確認(rèn)所有記錄是否 有“ RoHS”標(biāo)識，確認(rèn)所有記錄是否與非“ RoHS”的記錄分開保存； 生產(chǎn)線所有涉及與 RoHS要求有關(guān)的設(shè)備和工具都必須有明顯的 RoHS標(biāo)識，不符合 RoHS要求也需有明顯的標(biāo)識； 在以下所有關(guān)鍵管制區(qū)域，做好符合 RoHS要求的標(biāo)簽 /標(biāo)識： 生產(chǎn)線和機(jī)器，且記錄必須有 RoHS標(biāo)識； 返修位的烙鐵和其他工具等，在符合 RoHS要求的產(chǎn)品返工時，操作員需確認(rèn)返工區(qū)域無非 RoHS的產(chǎn)品遺留，且返工的工具上不含有不符合 RoHS要求的材料殘留； 每個批次的物料外包裝到最小包裝，都必須有 RoHS標(biāo)識； 品質(zhì)部巡檢員必須確認(rèn)生產(chǎn)流程單所用錫絲、錫棒是否符合 RoHS要求，生產(chǎn)部班長確認(rèn)計劃 .實際所用錫絲是否與要求使用的錫絲相符。評估合格，則需在樣品確認(rèn)報告上做好“ RoHS”標(biāo)識，并將“ RoHS”物料的樣品確認(rèn)報告與非“ RoHS”物料的區(qū)分保存。 生 產(chǎn) 部：負(fù)責(zé)對 RoHS 產(chǎn)品的生產(chǎn)過程、存放區(qū)域和包裝區(qū)域進(jìn)行管制。 RoHS 要求與客戶要求 RoHS 要求 * Cd 鎘 ＜ 100 PPM * Pb 鉛 ＜ 1000PPM * Hg 汞 ＜ 1000PPM * Cr6+ 鉻 /六價鉻 ＜ 1000PPM * PBB 多溴聯(lián)苯 ＜ 1000PPM 文件編號 文件名稱 ROHS 管理程序 版本 1． 0 SXQP0201 制定日期 20xx411 修訂日期 年 月 日 頁數(shù) 16 第 3 頁 * PBDE 多溴二苯醚 ＜ 1000PPM 客戶要求 廈華要求（見附件一：《廈華對環(huán)境管理物質(zhì)限定值要求 》） 日立要求（見附件二：《日立對環(huán)境管理物質(zhì)限定值要求》） 萬利達(dá)要求（見附件三：《萬利達(dá)對環(huán)境管理物質(zhì)限定值要求》） 蒙發(fā)利要求（見附件四：《蒙發(fā)利對環(huán)境管理物質(zhì)限定值要求》） 未規(guī)定的客戶對環(huán)境管理物質(zhì)的限定值與歐盟要求一致 符合 RoHS 要求的 6 種有害物質(zhì)的測試方法，第三方測試機(jī)構(gòu)需按以下方式測試： * Cd amp。 定義 RoHS： 關(guān)于在電子、電氣和設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)的指令 WEEE： 電子電器設(shè)備的廢棄、回 收指令 SMT： 表面貼裝工藝 PPM： 每百萬分之 BOM： 物料清單 SGS: 有害物質(zhì)檢測機(jī)構(gòu) ERP： 物料需求計劃系統(tǒng) R： 符合 RoHS 要求， RoHS 的縮寫 A 類高風(fēng)險物料：物料直接與產(chǎn)品有關(guān)系，是產(chǎn)品的組成部分，又分兩類： 文件編號 文件名稱 ROHS 管理程序 版本 1． 0 SXQP0201 制定日期 20xx411 修訂日期 年 月 日 頁數(shù) 16 第 2 頁 a）直接物料，如：電子元器件和連接線； b）需參與生產(chǎn)成為產(chǎn)品的組成部分的非直接物料，如：膠水、錫絲、助焊劑等； B 類中風(fēng)險物料：與產(chǎn)品間接的有關(guān)系， 但不是產(chǎn)品的組成部分，又分兩類： a）化學(xué)品，如：甲苯、丙酮等稀釋劑； b）需與產(chǎn)品一起交客戶的包裝材料，如托盤、紙箱、塑料袋、等； C 類低風(fēng)險物料：與產(chǎn)品有接觸，不是產(chǎn)品的組成部分的工具、制具，如：鑷子、烙鐵、手套等。 供 應(yīng) 部：負(fù)責(zé)對 RoHS 原材料進(jìn)行采購，并協(xié)助品質(zhì)部與供應(yīng)商簽訂符合 RoHS 申明和進(jìn)行第三方 RoHS 測試。 C類低風(fēng)險物料的管制 所有的 C類材料必須符合 RoHS要求，如：烙鐵、鑷子、手套、其它夾制具等； 供應(yīng)部要確保所有的供應(yīng)商完成和遞交符合 RoHS申明。只有提交相關(guān)資料后，才能按照來料檢驗管理程序執(zhí)行檢驗，檢驗合格后， IQC須在檢驗報告及抽檢物料的供應(yīng)商外包裝上蓋合格章，并且貼上 RoHS標(biāo)簽，以確保其物料符合 RoHS程序，且不被非 RoHS物料混淆。 工藝設(shè)計管制 如果有符合 RoHS要求， 設(shè)計人員只能選用符合 RoHS要求的材料和元器件； 在現(xiàn)有的物料中，有“ RoHS”與“非 RoHS”區(qū)分，設(shè)計符合“ RoHS”的產(chǎn)品時必須選擇帶“ R”后綴的材料和元器件； 如果是新物料還沒有在清單中列出的，供應(yīng)部可要求其供應(yīng)商提供相應(yīng)的符合RoHS申明、測試報告、物料 BOM清單等資料。 記錄、報告、文件管理程序 所有涉及 RoHS管控的記錄、報告、文件等均需按是否符合 RoHS要求分為：符合 RoHS要求、不符合 RoHS要求 ,并做好相應(yīng)的標(biāo)識和保存 . 變更管理程序 當(dāng)符合 RoHS的材料或供應(yīng)商、客戶的要求產(chǎn)生變更時應(yīng)由提出部門填寫《更改通知單》； 《變更通知單》應(yīng)填寫申請人、日期、變更原因、變更內(nèi)容等，并得到總經(jīng)理的批準(zhǔn)，同時復(fù) 印、傳真或郵件給客戶，得到客戶的明確回復(fù)后才可依變更后內(nèi)容執(zhí)行； 變更或得批準(zhǔn)后需要通知各個相關(guān)的部門或人員、崗位； 文件編號 文件名稱 ROHS 管理程序 版本 1． 0 SXQP0201 制定日期 20xx411 修訂日期 年 月