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[理化生]不飽和脂肪烴(完整版)

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【正文】。 19 第一步第二步正碳離子歷程加成反應正碳離子穩定性順序： R 3 C R 2 C H R C H 2 C H 3 P h C H 2 , C H 2 = C H C H R +++ +++20 ④ 與 H2SO4加成硫酸氫異丙酯 ⑤ 酸催化下與 H2O加成 C H 3 C H C H 2 + H 2 O H + C H 3 C H C H 3O H⑥ 與 HOX加成 +C H 3 C H = C H 2 C H 3 C H C H 2 B rO HB r O H歷程相當于 X先與烯形成翁離子，再被 OH－離子進攻，結果和與 HOX加成一致 O電負性比 Br大，誘導效應結果為 Br為 ?+ ， O為 ?－，故 OH應加在能形成較穩定正離子處。 4－１烯烴三、烯烴的物理性質 ?例：寫出沸點由高到低順序( ) ?A、 1丁烯 ?B、 E2丁烯 ?C、 Z2丁烯 ?D、 1戊烯 DCBA 12 167。取代基順序：較優基團寫在后面。 3 167。 4－１烯烴分子中含有 C=C的烴叫烯烴。有順－反異構時在最前面注明。 4－１烯烴四、烯烴的化學性質 H HH H結構分析 ?鍵：加成、氧化、聚合 13 加成反應 167。四、烯烴的化學性質加成反應 H 2 OO S O 2 O HC H 3 C H C H 3H O S O 2 O HO HC H 3 C H C H 3C H 3 C H = C H 2X 2 H 2 O+C H 3 C H 2 = C H 2 +H O XO H C H3 C HO HC H 2X21 ⑦ 與烯烴加成 CC H 2H 3 CC H 3CH 2 CC H 3C H 3+H 2 S O 46 0 %7 0 ℃CC H 3H 3 CC H 3CH 2 CC H 3C H 2 CC H 3H 3 CC H 3CH CC H 3C H 3+8 0 % 2 0 %烯烴與烯烴在酸催化下加成的歷程為： H 3 C C C H 2C H 3 H +H 3 C C+C H 3C H 3H 2 C CC H 3C H 3H3 C CH 2CC H 3C H 3C+C H 3C H 3 H + H3 C C CHC H 3C H 3CC H 3C H 3H 3 C CH 2CC H 3C H 3CC H 3C H 2 +多少四、烯烴的化學性質加成反應 22 ⑧ 加乙硼烷 +＞ C = C ＜ H B CBCH 2 O 2O H CO HCBH3常二聚為 B2H6 +★ 　 6 R C H = C H 2 B 2 H 6 2 ( R C H 2 C H 2 ) 3 B 三烷基硼★ 　 3 H 2 O 2 O H ( R C H 2 C H 2 ) 3 B + 3 R C H 2 C H 2 O H H 3 B O 3+C H 3 C H 2 C H 2 O HC H 3 C H = C H 2 1 ) B 2 H 62 ) H2 O 2 , O H 1 ) B 2 H 62 ) H 2 O 2 , O H O H四、烯烴的化學性質加成反應 23 α 氫原子的鹵代反應（自由基反應） C H 3 C C H = C H 2HHαC l 2C H 3 C H = C H 25 0 0 ℃+C H 2 C H = C H 2C l室溫C H 3 C H C H 2C l C lδ +δ C C CHααX Xδ δ +X R 39。 39。３－２炔烴分子中含有 C≡C 的烴叫炔烴。 32 炔烴一、碳碳叁鍵的結構 33 SP雜化 167。 C C H K

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