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[理化生]不飽和脂肪烴(文件)

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【正文】 1 ) B 2 H 62 ) H 2 O 2 , O H O H四、烯烴的化學性質加成反應 23 α 氫原子的鹵代反應（自由基反應） C H 3 C C H = C H 2HHαC l 2C H 3 C H = C H 25 0 0 ℃+C H 2 C H = C H 2C l室溫C H 3 C H C H 2C l C lδ +δ C C CHααX Xδ δ +X C = C H R 39。 R 39。 39。 39。167。３－２炔烴分子中含有 C≡C 的烴叫炔烴。 0 . 1 2 0 n m0 . 1 0 6 n m1 8 0 176。 32 炔烴一、碳碳叁鍵的結構 33 SP雜化 167。 ?乙炔較高壓力下爆炸力極強，因此儲乙炔鋼瓶中填充浸有丙酮的硅燥土或碎軟木以溶解乙炔，減小壓力。 C C H K M n O 4 , H + R 39。３－ 3 二烯烴一、命名二、共軛二烯的結構三、共軛二烯烴的化學性質四、重要的二烯烴 41 167。 167。這種現象叫離域。 33 二烯烴二、共軛二烯的結構 47 共軛體系特點 167。 33 二烯烴四、重要的二烯烴 57 H 3 C C H 2 C H 3C l命名： 2Z,4E2氯 2,4庚二烯完成反應： + B r 2 +B rB rB r B r+167。 33 二烯烴三、共軛二烯的化學性質 55 2. DielsAlder反應 ——雙烯合成 9 0 %+ OOOOOO856+7C N1243 561243C N 或875613C N4278167。 ① π π 共軛體系： CH2=CHCH=CH2，苯環等。 33 二烯烴二、共軛二烯的結構 45 167。 CH 3 CHCCHCC H 3HH2 E , 4 E 2 , 4 已二烯H 3 C C H 2 C H 3B rC H 312345 6 72Z,4E4甲基 2溴 2,4庚二烯 C l123456784 Z 4 氯 4 , 7 辛二烯 1 炔167。 C H 3 C H 3H 2 C H 2 = C H 2H C C H P t H 2P tR C C RC CRHHR順式加成L i n d l e r 催化劑H 2 , 喹啉C CRHHR 反式加成L i A l H 4167。 167。 32 炔烴一、碳碳叁鍵的結構 35 ?沸點、相對密度比烯烴略高。碳原子為 sp雜化，雜化軌道有 50%的 s軌道成份，軌道距核較近，即原子核對 s軌道中電子約束力較大， sp雜化碳原子電負性比sp2(% s軌道成份 )、 sp3 (25%s軌道成份 )雜化碳原子電負性大，不易給出電子，親電加成反應速度比烯烴慢。39。 3－１烯烴六、自然界的烯烴家蠅信息素： C H 3 ( C H 2 ) 7 CH C ( C H 2 ) 1 1 C HH C H 230 完成反應： + H 2 S O 4 H 2 OC H 2 C H 2 O H1 )2 )C H 3 1 ) O 32 ) Z n 粉 , H 2 O稀、冷 K M n O 4N a O HC H 2 過氧化物H B rC l 25 0 0 ℃O S O 3H OHB2H6H 2O 2,N aO HC H 3OC H OOHOHC H 2 B rCl167。 H C C H R 39。 3－１烯烴四、烯烴的化學性質 H C C H 2AnO 2高溫，加壓HC*AH 2C *n28 醇的脫水

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