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還原反應ppt課件(完整版)

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【正文】 1 7OZ nC8H1 7O( C H3)2C C H2C H C H3B r B rZ nH3C C H3C H3有機合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學年 2022年 6月 4日 ② Clemmensen 還原 C O C H 3Z n H g , H C lC H 2 C H 3 8 0 %H O C H OM e OZ n H g , H C lH O C H 3M e O6 5 %將醛酮的羰基還原為亞甲基。 C 4 H 9 C H C H 2n B 2 H 62 5 o C ( n C 4 H 9 C H 2 C H 2 ) 3 B H O A c n C 4 H 9 C H 2 C H 3 9 1 %B H 3 T H F.B3C H 3 C O O DD 8 3 %有機硼化合物用 H2O2的堿性溶液處理得到醇類化合物，原來連接硼的碳原子在改接羥基時，保持原來的構型。 NaBH4 一般情況下不還原碳碳雙鍵和叁鍵。有機合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學年 2022年 6月 4日 2. 加氫氫解 ( P h C H 2 ) 2 NO HP hP hN H 21 . P d C , H C O 2 N H 42 . H C l / H 2 O / i P r O HH 2 NO HP hP hN H 2OO C H 2 P hH 2 , P d COO H加氫氫解除去芐基，常用于官能團保護基的脫去。有機合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學年 2022年 6月 4日氫化物還原 1. LiAlH4 酯醛酮 LiAlH4 可還原醛、酮、酰氯、羧酸、酯、酰胺、磺酸酯、鹵代烴、環氧化物、腈、亞胺、肟、疊氮、硝基化合物等。 N O2ON a B H4, E t O H , H2ON O2O HOB rN a B H4, C H3O HO HB rNB rN a B H4 NHB r有機合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學年 2022年 6月 4日 C H3C H2C O2HB2H6, T H F2 5 oC , 1 hC H3C H2C H2O HC HB rO C H3C H3OO HC NB2H6C HB rO C H3C H3OO HC H2N H2OOOB2H6T H FO HOO3. BH3 以乙硼烷 B2H6的形式存在，為強還原劑。 H 2 O 2 , O H HBH 3 C3HH 3 CO H有機合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學年 2022年 6月 4日金屬還原劑 1. 鋰（鈉）溶于液氨中的還原反應 ① 將炔還原為反式烯烴 C H 3 C C C H 2 C C ( C H 2 ) 3 O C H 34 m o l L i , N H 3 ( l )t B u O H , E t 2 OH 3 C ( C H 2 ) 3 O C H 3有機合成 Organic Synthesis 2022－ 2022 學年 2022年 6月 4日若在強堿 NaNH2存在時，末端炔基先轉變成金屬鹽類，而不被還原。由于反應體系為酸性，且需加熱，所以此法

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