第5章-第三節(專業版)

　　

【正文】 ，但只是在磷極缺或過多時才表現出來 ， 因此設想磷對同化物的影響不是專一的 ， 而是通過參加廣泛的新陳代謝反應實現的 ， 其中包括韌皮部物質代謝的個別環節 。 土壤總含水量減少引起植株各個器官和組織中的缺水程度不同 。 只有當同化植物過剩時才向外運輸。 通常把在同化物供求上有對應關系的源與庫及其輸導系統稱為源 庫單位 (sourcesink unit)。 (4) 溶質能從一個組織到另一個組織進行微弱的 橫向運輸 ，一般以胞間短距離運行。 莧科馬齒莧 地錦草 CAM途徑 CAM一詞來源于景天酸代謝(crassulacean acid metabolism),景天屬植物是一大類肉質植物， CAM途徑就是首先在這類植物中發現的。 ? 高等植物的碳同化途徑有三條，即 C3途徑（最基本的途徑）、 C4途徑和 CAM（景天酸代謝）途徑。 夜間氣孔開放，白天氣孔關閉。 用放射性同位素示蹤法可觀察到同化物運輸的一般速度是 2０～ 200cm/h。 例如 ， 短時期增加光強或提高 CO2濃度可提高源葉內蔗糖的濃度 ， 從而加速同化物從這些葉片內的輸出速率 。 (一 )溫度 。 (四 )礦質營養 幾十年來 ， 許多人研究了韌皮部與根系營養的關系 ， 期望找出控制同化物在株內分配過程的手段 。 。 而在通常的光合作用晝夜節律時 ， 在光照充足的條件下同化物的水平比較高 ， 以致光直接通過光合作用不能控制外運速度 。 另外 ， 植物的生長狀況和激素比例等都會影響同化物的運輸分配 。 源和庫內蔗糖濃度的高低直接調節同化物的運輸和分配 。另外韌皮部運輸物中還有維生素、激素等生理活性物質，這些物質的運輸量極小，但非常重要。 ② 大部分植物的莖或葉是肉質的。 （二）電子傳遞與光合磷酸化 P700射出高能電子 P680射出高能電子 NADP 被原初電子受體接受 還原 質子 NADPH+H + + 能發生光化學反應中心色素分子 Z發生電離 提供一個電子 Z 獲得電子 + 水發生分解 水的光氧化 光合鏈（ Z鏈） 電子在光合鏈中傳遞 一部分能量 釋放能量 推動 ADP與 Pi合成為 ATP 光合磷酸化 高能電子所攜帶的電能轉化 NADPH+H 和ATP中的化學能 + 可同化 CO2 同化力 （三）碳同化 ? 二氧化碳同化 （ CO2 assimilation），簡稱碳同化，是指植物利用光反應中形成的同化力 (ATP和 NADPH)，