高二化學有機化學基礎(專業版)

　　

【正文】 ? (3)化合物 Ⅲ 沒有酸性，其結構簡式為 ________；Ⅲ 的一種同分異構體 V能與飽和 NaHCO3溶液反應放出 CO2，化合物 V的結構簡式為 ________。 ( 3) X 是 E 的同分異構體， X 分子中含有苯環，且苯環上一氯代物只有兩種，則 X 所有可能的結構簡式有、 ________ 、 ________ 、 __ ______ 。主要儀器是分液漏斗。如： CH ≡ CH ＋ H2―― →Ni△ CH 2 == = CH 2 CH2== =C H — CH == =C H2＋Br2― → CH2== =C H — C HB r — CH2Br( 1,2 加成反應 ) CH2== =C H — CH == =C H2＋Br2― → CH2Br — CH == =C H — CH2Br( 1,4 加成反應 ) ? ② 在碳鏈上引入羥基的途徑 ? a．烯烴與水加成， (酮 )與氫氣加成， ， 化成羧酸等，最重要的是鹵代烴水解。②判斷是否同分異構體。 (4) ① 由 D 逆推 A 為 ； ② 正推 E 為， 結合 G 和 X 互為同分異構體，且具有相同的官能團，推得 E → F 發生消去反應， F 為 ； ③ 滿足條件的同分 異構體為。 F 為 ( CH3)2C HCH == =C H2， G 為 D 的加聚產物。 ? 預測 2020年仍將以選擇題和一道有機綜合題進行考查。 ? 11．了解加成反應、取代反應和消去反應。 ? 7．以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例，比較它們的組成、結構、性質上的差異 ? 8．了解天然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及其應用。其它課標地區 2020年考查有機物結構、性質、應用的共有 7道題，考查同分異構體的共有 3道題，考查有機合成推斷的共有 4道題。 答案： ( 1) a 、 d ( 2) ( CH3)2CHC H == =C H2 ( 3) 新制 Cu(OH)2懸濁液 ( 或新制銀氨溶液 ) 點撥： ( 1) M 分子中有酯基，故可發生水解 ( 取代 ) 反應；有碳碳雙鍵，故可發生加成反應。 ? (4)G和 X互為同分異構體，且具有相同的官能團，用芳香烴 A合成 G的路線如下： ? ① 寫出 A的結構簡式 ? ② E→F 的反應類型是 反應，該反應的化學方程式為 ? ③寫出所有符合下列條件的 F的同分異構體的結構簡式： ? (ⅰ )分子內除了苯環無其他環狀結構，且苯環上有 2個對 ? （ ⅱ ）一定條件下該物質既能與銀氨溶液發生銀鏡反應 ? 又能和 FeCl3 點撥： ( 1) 由 X ＋ H2O == =Y ＋ CH3CH2OH ，可知 M ( X) －M ( Y) ＝ 46 － 18 ＝ 28 。 ? ③ 替代法 ? 例如，二氯苯 (C6H4Cl2)有 3種同分異構體，四氯苯也有 3種 (將 H替代 Cl)；又如 CH4的一氯代物只有 1種，新戊烷 [C(CH3)4]的一氯代物也只有 1種。 ? 例如，在乙醇分子的核磁共振譜圖中出現了三個不同的峰，且峰的面積之比是1∶ 2∶ 3，這說明乙醇分子中存在三種不同化學環境的氫原子，它們的個數比為1∶ 2∶ 3。條件：熱穩定性較強，與雜質的沸點相差較大。安徽理綜 )室安卡因 (G)是一種抗心律失常藥物，可由下列路線合成； ( 1) 已知 A 是 的單體，則 A 中含有的官能團是 ________( 寫名稱 ) 。 答案： C ? [例 3](2020 解析： ( 1) 由化合物 Ⅰ 的結構簡式可知其分子式為C5H8O4， Ⅰ 中含有 2 個酯基，在 Na OH 水溶液、加熱條件下能完全水解，反應的化學方程 式為CH3OOC — CH2— COO CH3＋ 2N aO H ―― →△Na OOC — CH2— COO Na ＋ 2C H3OH 。 ? a．能發生加成反應 ? b．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 ? c．能與鹽酸反應生成鹽 ? d．屬于氨基酸 解析： 本題重點考查有機物的性質，有機物間的相互轉化、同分異構體的書寫等知識。 ? (3)硝基苯 ? ①使用長直導管 (冷凝、回流 )； ? ②溫度計水銀球插入水浴中，保持 60℃ 左右 (控制反應條件 )； ? ③混合酸冷卻后緩慢滴入苯 (防止苯揮發 )。 ? ①碳骨架的增減 ? 增長：有機合成題中碳鏈的增長。其分析方法是分析有機物的結構特點，確定不同位置的氫原子種數，再確定取代產物同分異構體數目；或者依據烴基的同分異構體數目進行判斷。 ? ③官能團的種類異構 官能團異構類型 分子組成通式 烯烴～環烷烴 n≥ 3 炔烴～二烯烴 n≥ 4 醇類～醚類 n≥ 2 酚類～芳香醇～芳香醚 n≥ 7 醛類～酮類 n≥ 3 羧酸～酯類 n≥ 2 硝基化合物～氨基酸 n≥ 2 ? (2)同分異構體的書寫規律