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新技術、新項目記錄本--丁(編輯修改稿)

2025-10-18 11:06 本頁面

　

【文章內容簡介】展的新技術、新項目進行全程管理和評價，制定醫(yī) 院新技術、新項目管理檔案，對全院開展新技術、新項目不定期進行督查，及時發(fā)現(xiàn)醫(yī)療技術風險，并督促相關科室及時采取相應措施，將醫(yī)療技術風險降到最低程度。（二）、醫(yī)務科定期追蹤項目的進展情況，對其療效、社會效益及經濟效益進行分析評估。（三）、新技術、新項目時限周期為一年，起始時間從醫(yī)院批準或上級衛(wèi)生部門批準之日起計算。每季度科室向醫(yī)務科上交新技術、新項目季度工作報告表（附件 3），內容包括診療病例數(shù)、適應證掌握情況、臨床應用效果、并發(fā)癥、合并癥、不良反應、隨訪情況、安全性、有效性等。（四）、各科室在開展新技術、新項目過程中所遇到的各種問題，應及時向醫(yī)務科匯報，周期滿后將開展新技術、新項目的情況做出書面匯總，填寫《新技術、新項目年度工作報告》（附件 4），內容包括診療病例數(shù)、適應證掌握情況、臨床應用效果、并發(fā)癥、合并癥、不良反應、隨訪情況、安全性、有效性、經濟效益、社會效益。對于醫(yī)療安全好、有效性好，具有經濟和社會效益的一類新技術、新項目將不再納入新技術、新項目管理，列為常規(guī)技術管理，科室可繼續(xù)開展應用。第二類醫(yī)療技術和第三類醫(yī)療應當自準予開展技術之日起 2 年內，每年向批準該項醫(yī)療技術臨床應用的衛(wèi)生行政部門報告臨床應用情況，包括診療病例數(shù)、適應證掌握情況、臨床應用效果、并發(fā)癥、合并癥、不良反應、隨訪情況等。七、新技術、新項目的中止流程：新技術、新項目在臨床應用過程中出現(xiàn)下列情形之一的，應當立即停止該項醫(yī)療技術、項目的臨床應用，并及時向衛(wèi)生廳報告：該項醫(yī)療技術被衛(wèi)生部廢除或者禁止使用；從事該項醫(yī)療技術主要專業(yè)技術人員或者關鍵設備、設施及其他輔助條件發(fā)生變化，不能正常臨床應用；發(fā)生與該項醫(yī)療技術直接相關的嚴重不良后果；該項醫(yī)療技術存在醫(yī)療質量和醫(yī)療安全隱患；該項醫(yī)療技術存在倫理缺陷；該項醫(yī)療技術臨床應用效果不確切；省級以上衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形。八、各科室申報的新技術、新項目未在規(guī)定時間上報年度工作報告的，視為放棄本年度新技術、新項目評獎。九、各科室嚴禁未經審批自行開展新技術、新項目，否則，將視作違規(guī)操作，由此引起的醫(yī)療或醫(yī)學倫理上的缺陷、糾紛、事故將由當事人及其科室負責人承擔全部責任。十、本制度從 2020 年 1 月 1 日起試行，由醫(yī)務科負責解釋和完善。新技術、新項目記錄本云南省交通中心醫(yī)院新技術、新項目申請流程相關科室填寫《云南省交通中心醫(yī)院新技術、新項目開展申請表》相關科室將《新技術、新項目開展申報表》送交醫(yī)教科登記備案職能部門醫(yī) 教科、分管副院長進行審核，

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