高中生物人教版必修二遺傳的基本規(guī)律(編輯修改稿)

　

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 基因 Ts突變?yōu)?ts時(shí)，基因型tsts就會(huì)使植株的雄花序變成雌花序，不產(chǎn)生花粉，可通過(guò)受精在植株的頂部結(jié)出種子，成為雌株。 環(huán)境決定性別 海生蠕蟲(chóng) 后螠 的雌雄個(gè)體大小懸殊將近 500倍。雌體的身體像一顆豆芽，口吻很長(zhǎng)，遠(yuǎn)端分叉。雄體很小，寄生在雌體的子宮里。成熟的后螠在海里產(chǎn)卵，受精卵發(fā)育成沒(méi)有性別的幼蟲(chóng)，當(dāng)幼蟲(chóng)落在海底時(shí)，就發(fā)育成雌體；若幼蟲(chóng)被吸附在雌體口吻上，它就發(fā)育成為一個(gè)雄蟲(chóng)，最后寄生在雌體的子宮里。如果把落在雌體口吻上的幼蟲(chóng)取下來(lái)，讓它離開(kāi)雌體繼續(xù)發(fā)育，它就發(fā)育成為中間性，而且雄性程度是由它們?cè)诖葡x(chóng)吻部停留的時(shí)間長(zhǎng)短來(lái)決定的。這種類(lèi)型的 性別主要是由環(huán)境條件決定的。 男性染色體組型 女性染色體組型 自然界為什么雌雄（男女）比例多為 1 ： 1？ （以 XY型為例） P XX♀ XY♂ 配子 X X Y F XX♀ XY♂ 1 : 1 1 : 1 (二 ) 伴性遺傳 2. 類(lèi)型及其特點(diǎn)： （ 1）伴 X染色體 隱 性遺傳病的特點(diǎn)： ① 致病基因及其等位基因只位于 X染色體 上； ② 男性患者多于女性患者； ③ 具有 隔代遺傳 現(xiàn)象； ④ 女性患者的父親和兒子一定是患者，反之， 男性患者一定是其母親傳給致病基因 （交叉式遺傳） 。 （ 2）伴 X染色體 顯 性遺傳病的特點(diǎn)： ① 致病基因及其等位基因只位于 X染色體 上； ② 女性患者多于男性患者； ③ 大多具有世代連續(xù)性即代代都有患者，即具 世代連續(xù)性 ； ④ 男患者的母親和女兒一定是患者。 （ 3）伴 Y染色體遺傳病的特點(diǎn)： 患者全部為男性 ；致病基因父?jìng)髯樱觽鲗O (限雄遺傳 ) 。 1. 概念： 性染色體上的基因控制的性狀遺傳與性別相聯(lián)系的遺傳方式。 3．研究伴性遺傳注意的幾個(gè)問(wèn)題： （ 1）常見(jiàn)的是 色盲 遺傳和 血友病 遺傳及 果蠅的白眼、紅眼 遺傳。 （ 2）書(shū)寫(xiě)時(shí)將基因?qū)懺谛匀旧w的 右上角 。 （ 3）若伴性遺傳和其它常染色體遺傳同時(shí)出現(xiàn)，應(yīng)將 常染色體遺傳的基因?qū)懺谛匀旧w前 。如白化色盲男性的基因型為。 （ 4）伴性遺傳 仍以基因分離規(guī)律為基礎(chǔ) ，只不過(guò)所研究的基因位于性染色體上，故表現(xiàn)它特有的規(guī)律 —— 遺傳方式與性別相聯(lián)系 。 （ 5）關(guān)于色盲的遺傳，應(yīng)注意 五種人 的基因型和 六種組合 方式： 伴性遺傳例題： (08)51． Duchenne muscular dystrophy（杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良，DMD）是一種罕見(jiàn)的 X染色體連鎖的隱性遺傳病，患者的肌肉逐漸失去功能，一般 20歲之前死亡。如果一位女士的哥哥患有此病，那么她第一個(gè)兒子患病的概率是： A． 0 B． % C． 25% D． 50% 52．（接上題）如果該女士的第一個(gè)兒子患有 DMD,那么她第二個(gè)兒子患病的概率為： A． 0 B． % C． 25% D． 50% 53．（接上題）沒(méi)有 DMD病史的家族中出現(xiàn)一位患病男士(先證者 )，如果該男士和他的表妹結(jié)婚，他們兩個(gè)的母親是親姐妹 ,那么，這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子是患病男孩的概率為： A． 0 B． 1/4 C． 1/8 D． 1/16 √ √ √ (三 ) 限性遺傳 ? 指位于 Y/W染色體上基因所控制的性狀，它們 只在異配性別上表現(xiàn) 出來(lái)的現(xiàn)象。 （ 1）位于 Y / W 染色體上的基因 ( 限性遺傳 )： 由于 Y/W染色體僅在異配性別中出現(xiàn)，因此其上基因僅在異配性別中才可能表現(xiàn)，并且 無(wú)論顯性基因還是隱性基因都會(huì)得到表現(xiàn)。 （ 2）位于 X / Z 染色體上的基因 ( 伴性遺傳 )： 在 同配性別中 總是成對(duì)存在，并可能存在顯性純合、雜合、隱性純合三種情況，隱性基因可能不能表現(xiàn)出來(lái)。 ? 在 異配性別中 成單存在，無(wú)論顯隱性也會(huì)直接表現(xiàn)出來(lái)。 (四 ) 從性遺傳 也稱(chēng)為 性影響遺傳 ： 控制性狀的基因位于 常染色體上 ，但其性狀表現(xiàn) 受個(gè)體性別影響 的現(xiàn)象。 從性遺傳的實(shí)質(zhì)是常染色體上基因所控制的性狀受到性染色體遺傳背景和生理環(huán)境 (內(nèi)分泌等因素 )的影響。 例：綿羊角的遺傳 ? H/h 基因位于常染色體上。 ? 人的禿頭 性狀也表現(xiàn)為類(lèi)似的遺傳現(xiàn)象。 (五 ) 判斷遺傳病類(lèi)型 （ 1） 常 染色體 顯 性遺傳： a. 患者雙親至少一個(gè)患病。 b. 男女患病機(jī)會(huì)均等。 c. 雙親患病，子女全患病或患者 3/4，正常 1/4。 d. 雙親一人患病，子女全患病或患病與正常各 1/2。 e. 雙親正常，子女全正常。 f. 雙親患病而出現(xiàn)正常子女，一定是常染色體顯性遺傳。 雙 有 生 無(wú) 是 顯 性， 顯 性疾病看 男 病， 男 病 母（女） 正非伴性。 雙 無(wú) 生 有 是 隱 性， 隱 性疾病看 女 病， 女 病 父（子） 正非伴性。 （ 2） 常 染色體 隱 性遺傳： a. 代和代之間多為不連續(xù)性，男女患病機(jī)會(huì)相等。 b. 雙親患病子女全患病。 c. 雙親一人患病，子女全正常或患病與正常各占 1/2。 d. 雙親正常，子女全正?；蛘?3/4，患病 1/4。 e. 雙親正常出現(xiàn)患病子女一定是常染色體隱性遺傳 （ 3） X染色體 顯 性遺傳： a. 患者雙親至少一人患病 (呈連續(xù)性且女性患者多于男性 )。 b. 雙親患病，子女全患病或女性全患病，男性患病與正常各 1/2。 c. 父患病，女兒全患病，兒子全正常。 d. 母患病，子女全患病或男女正常與患病各占 1/2， e. 雙親正常子女全正常。 （ 4） X染色體 隱 性遺傳 : a. 代與代之間多為不連續(xù) (患者男性多于女性 )。 b. 雙親患病子女全患病。 c. 父患病子女全正?；蚰信疾∨c正常各占 1/2。 d. 母患病，女性后代全正常，男孩全患病。 e. 雙親正常，子女全正常或女性全正常，男孩患病與正常各占 1/2。 注意：伴 X遺傳的基因?qū)π坌詠?lái)說(shuō)不論顯隱性均會(huì)表現(xiàn)出來(lái)。 （ 5） Y染色體遺傳： a. 父親患病，兒子必患病。 b. 女性無(wú)該病，患者全為男性 (男性患者呈連續(xù)性 )。 特別注意 對(duì)以上遺傳病的判斷，要抓住兩個(gè)要點(diǎn)：一是判斷出致病基因位于何種染色體上 (常染色體或性染色體 )，二是致病基因的顯隱性。 對(duì)以上遺傳病的解析，也要抓住兩點(diǎn)：一是基因型的判斷，二是致病概率的計(jì)算。 (六 ) 遺傳系譜圖的識(shí)別 在遺傳部分的練習(xí)題中，經(jīng)常涉及遺傳系譜圖。正確識(shí)別遺傳系譜圖，是解答這類(lèi)問(wèn)題的基礎(chǔ)。如何識(shí)別遺傳系譜圖中某遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳？是常染色體遺傳還是伴性遺傳？ 1．顯性遺傳和隱性遺傳的識(shí)別 (1) 隱性 遺傳 隱性遺傳病是由隱性基因控制的，只有在隱性純合體 (aa)時(shí)才表現(xiàn)患病，而在顯性純合體 (AA)或雜合體 (Aa)時(shí)均表現(xiàn)正常，故隱性遺傳病的患病機(jī)率比較低。在遺傳系譜圖中，如雙親表現(xiàn)正常，子代出現(xiàn)患者，此遺傳病必定是由隱性基因所控制，屬隱性遺傳 (如圖 1)。 (2) 顯性 遺傳 顯性遺傳病是由顯性基因控制的，在顯性純合體 (AA)和雜合體(Aa)時(shí)，都表現(xiàn)為患者，只有在隱性純合體 (aa)時(shí)才表現(xiàn)正常。因此，由顯性基因控制的遺傳病有兩個(gè)特點(diǎn)： 1)顯性遺傳病的發(fā)病率較高。 2)每個(gè)患者的父母雙方或一方必定是患者。因?yàn)榛颊叩幕蛑荒苁?AA或 Aa，其顯性致病基因 (A)只能從親本得到，所以，父母雙方或一方必定帶有顯性致病基因，表現(xiàn)為患者 (基因突變除外 )。在遺傳系譜圖中，如果父母雙方均為患者，而后代表現(xiàn)正常，此遺傳病必定是由顯性基因所控制，屬顯性遺傳。 如圖 2， Ⅲ 代 6號(hào)是男性正常， 而他的父母 Ⅱ 代的 3號(hào)和 4號(hào)均是 患者，此病只能是顯性基因控制 的遺傳病。假如是隱性遺傳病， 則 3號(hào)和 4號(hào)的基因型只能是 aa， 他們的后代也只有一種基因型 aa， 表現(xiàn)為患者；現(xiàn) 6號(hào)表現(xiàn)正常，說(shuō) 明不是隱性遺傳，只能是顯性遺傳。 2．常染色體隱性遺傳與性染色體隱性遺傳的識(shí)別 (1) 常 染色體 隱 性遺傳 根據(jù)性別決定原理可知，常染色體在雌雄體細(xì)胞中是相同的。比如人，無(wú)論男性還是女性，體細(xì)胞中都含有 22對(duì)常染色體，所以，由常染色體上隱性基因控制的遺傳病的發(fā)病率雌雄相等。在遺傳系譜圖中，出現(xiàn)下列情況的屬常染色體隱性遺傳： 1) 如果雙親表現(xiàn)正常，后代女兒是患者，則此病屬常染色體隱性遺傳。 如圖 3， Ⅲ 代 7號(hào)是女性患者，而她的父母 Ⅱ 代的 4號(hào)和 5號(hào)都表現(xiàn)正常，此病是常染色體隱性遺傳病。若致病基因在 X染色體上， Ⅲ 代 7號(hào)必定從其父 (Ⅱ代 4號(hào) )得到一條帶正常顯性基因的 X染色體 (男性的 X染色體只傳女兒，不傳兒子 )，應(yīng)表現(xiàn)正常，而 7號(hào)是女性患者，說(shuō)明致病基因不在 X染色體上，而是存在于常染色體上，屬常染色體隱性遺傳 。 2) 在受隱性基因控制的遺傳病的系譜圖中，女性為患者，后代兒子表現(xiàn)正常，則致病基因在常染色體上，屬于常染色體隱性遺傳。 如圖 4，雙親 (Ⅰ 代 1號(hào)和 2號(hào) )表現(xiàn)正常，子代 (Ⅱ 代 3號(hào) )出現(xiàn)患者，此病是隱性遺傳病；母親 (Ⅱ 代 5號(hào) )為患者，兒子 (Ⅲ 代 6號(hào) )表現(xiàn)正常，則致病基因在常染色體上。若隱性致病基因在 X染色體上，則 5號(hào)的基因型為 XbXb，其兒子的基因型只能是 XbY(男性的 X染色體來(lái)自母親 )，表現(xiàn)為患者，現(xiàn) 6號(hào)是男性正常，說(shuō)明致病基因不在 X染色體上，而是在常染色體上，故屬常染色體隱性遺傳。 (2) 性染色體隱性遺傳 根據(jù)性別決定和伴性遺傳原理可知，在 XY型性別決定的生物體細(xì)胞中，雌性除含有成對(duì)的常染色體外，還含有一對(duì)同型的性染色體(XX)：雄性除含有成對(duì)的常染色體外，還含有一對(duì)異型的性染色體(XY)。在雄性由于 Y染色體過(guò)于短小，一般不含有 X染色體上的等位基因，因此， X染色體上帶什么基因，就表現(xiàn)什么性狀；而雌性的性狀表現(xiàn)則由兩條 X染色體上的基因決定，一條 X染色體上帶顯性基因或兩條 X染色體上同時(shí)帶顯性基因，都表現(xiàn)顯性性狀，只有兩條 X染色體上同時(shí)為隱性基因時(shí)，才表現(xiàn)隱性性狀。因此，隱性伴性遺傳病有兩個(gè)顯著特點(diǎn)： 1) 患者總是雄性多于雌性。 2) 表現(xiàn)為交叉遺傳，致病基因一般是由男性患者通過(guò)其女兒傳遞給他的外孫。在遺傳系譜圖中，隱性致病基因如在 X染色體上，即男性正常，女性為患者，其后代中的兒子全部為患者，女兒都表現(xiàn)正常。 如圖 5，由于 Ⅰ 代的 1號(hào)和 2號(hào)表現(xiàn)正常，他們的兒子 (Ⅱ 代 3號(hào) )是患者，此病是隱性遺傳??；再根據(jù) Ⅱ 代 4號(hào) (男性正常 )與 5號(hào) (女性患者 )婚配，他們的兒子 (Ⅲ 代 9號(hào) )全是患者，女兒 (Ⅲ 代 10號(hào) )都表現(xiàn)正常，故此病的致病基因在 X染色體上，屬 X染色體隱性遺傳可能性最大。 3．常染色體顯性遺傳與 X染色體顯性遺傳的識(shí)別 (1)常染色體顯性遺傳 常染色體顯性遺傳具有顯性遺傳的特征，但性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)，即后代雌雄患病機(jī)率相等。在遺傳系譜圖中，若雙親為患者，后代女兒表現(xiàn)正常，必是常染色體顯性遺傳。 如圖 6，雙親 (Ⅱ 代 4號(hào)和 5號(hào) )為患者，其女兒 (Ⅲ 代 6號(hào) )表現(xiàn)正常，為顯性遺傳。若顯性致病基因在 X染色體上，則 5號(hào) (男性患者 )的基因型為 XBY，其 X染色體只傳女兒，所以他的女兒應(yīng)全為患者。而圖中 6號(hào)為女性正常，說(shuō)明顯性致病基因不在 X染色體上，而是在常染色體上，屬常染色體顯性遺傳。 四、孟德?tīng)柖傻耐卣? （一）基因型與表型 一般在生物體的一生中表型可以改變，但基因型是恒定不變的。這是由于表現(xiàn)型是不同基因之間以及基因