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刑其毅有機化學-含氮化合物(編輯修改稿)

2026-02-09 08:17 本頁面

　

【文章內(nèi)容簡介】 C H 3+ N ( C H3 ) 3A O HC H 3 + N ( C H 3 ) 3 B ( n C 4 H 9 ) 2 N H + C O C l C N ( C 4 H 9 n ) 2OH O N H 2 ( C H 3 C O ) 2 O H O N H C O C H 3撲熱息痛 ? 磺酰基取代胺氮原子上氫的反應（磺酰化）磺酰基： ( A r ) R SOOR N H 2 + S O 2 C l S O 2 N H R興斯堡 (Hinsberg)反應分離鑒別一級、二級、三級胺 R N H 2R 2 N HR 3 NS O 2 C lS O 2 N H RS O 2 N R 2不反應（不溶于 N a O H 水溶液）N a O HS O 2 N R N a+4) 胺的氧化（胺易被氧化） N ( C H 3 ) 2 + H 2 O 2 N + ( C H 3 ) 2O （氧化胺）氧化胺為四面體構(gòu)型。氮原子上連不同取代基時： N +C 6 H 5H 3 CC 2 H 5O N +O C 6 H 5 C H 3H 5 C 2 ? 3o胺氧化物的 Cope消除反應氧化胺 ? 碳上連有氫，熱分解氧化胺得烯和羥胺。 C H 3 C HHC H 2 N +C H 3C H 3O C H 3 C H C H 2 + N C H 3C H 3O H反應經(jīng)環(huán)狀過渡態(tài)，順式消除。 C CH N + R 2 OC C + R 2 N O HC CC 6 H 5N M e 2HC 2 H 5DHH 2 O 2 ?C CC 6 H 5C 2 H 5DH N ( C 3 ) 2C H 3C H 3 C O 3 HC H 3 Hofmann產(chǎn)物 5) 曼尼希 (mannich)反應含活潑氫的化合物與甲醛（或其它醛）及胺類化合物的縮合反應。 R C C H R 39。HO+ H C HO+ N ( C H 3 ) 2HH +R C C H C H 2 N ( C H 3 ) 2OR 39。 m a n n i c h b a s e活潑氫被胺甲基取代 —— 胺甲基化反應 + H C HO+ N ( C H 3 ) 2HH +O OC H 2 N ( C H 3 ) 2 OHHNH C H 3H C H ONC H 3OH C H + H N R 2OH C N R 2O HHH+( H 2 O )H C N+R 2HR C C H R 39。OHR COC H R 39。H R C C H C H 2 N R 2OR 39。 H+p hC O O HOH+O H C C H O+p hCOHH O ONH HC H 3+p H = 4p hNp hOC H 3O 顛茄醇 C H 2 C H OC H 2 C H O + H 2 N C H 3 + C OC H 2 C O O HC H 2 C O O H 2 H 2 O C O 2N C H 3 C OC O O HC O O HH 2N iO1 4 步N C H 3 ON C H 3 O H 用苯及不超過三個碳的有機物合成： CC 6 H 5 C H 2C 6 H 5O C O C H 3C H C H 2 N ( C H 3 ) 2C H 3CC 6 H 5 C H 2C 6 H 5O HC H C H 2 N ( C H 3 ) 2C H 3 C H 2 M g C lC C H C H 2 N ( C H 3 ) 2OC H 3C H 2 C lC C H 2 C H 3O+ C H 3 C H 2 C C lO6) 胺與亞硝酸反應 C H 3 C H 2 C H 2 N H 2N a N O 2H C lC H 3 C H 2 C H 2 N + N C l C H 3 C H 2 C H 2 + + C l + N 2醇、烯、鹵代烴等重氮鹽1 o 胺用于氨基的定量測定重氮化反應 N H 2 + N a N O 2 + H C l O ~ 5 o C N 2 + C l A r ( R ) N H ( 或 R 2 N H ) + H O N O A r ( R ) N N O ( 或 R 2 N N O )N 亞硝基胺2 o 胺致癌劑 N H C H 3N a N O 2H C lN N OC H 3亞硝化：3 o 胺N (

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