材料科學基礎選擇題(編輯修改稿)

　

【文章內容簡介】 、不同氧化物的熔點TM和玻璃轉變溫度Tg的比值（Tg/TM）接近（ B ）易形成玻璃。 A: 二分之一 B: 三分之二 C: 四分之一 D: 五分之一4可用三T（TimeTemperatureTransformation）曲線來討論玻璃形成的動力學條件，三T曲線前端即鼻尖對應析出10－6體積分數的晶體的時間是最少的，由此可得出形成玻璃的臨界冷卻速率，通常，該臨界冷卻速率愈大，則系統形成玻璃（ A）。 A: 愈困難 B: 愈容易 C: 質量愈好 D: 質量愈差4不同O/Si比對應著一定的聚集負離子團結構，形成玻璃的傾向大小和熔體中負離子團的聚合程度有關。聚合程度越低，形成玻璃（ A ）。 A: 越不容易 B: 越容易 C: 質量愈好 D: 質量愈差4當熔體中負離子集團以（ C ）的歪曲鏈狀或環狀方式存在時，對形成玻璃有利。 A: 低聚合 B: 不聚合 C: 高聚合 D: A或C2橋氧離子的平均數Y是玻璃的結構參數，玻璃的很多性質取決于Y值。在形成玻璃范圍內，隨Y的增大，粘度（ D），膨脹系數（ ）。 A: 增大；不變 B: 降低；增大 C: 不變；降低 D: 增大；降低50、對于實際晶體和玻璃體，處于物體表面的質點，其境遇和內部是不同的，表面的質點處于（ A ）的能階，所以導致材料呈現一系列特殊的性質。A: 較高 B: 較低 C: 相同 D: A或C5由于固相的三維周期性在固體表面處突然中斷，表面上原子產生的相對于正常位置的上、下位移，稱為（ B）。A: 表面收縮 B: 表面弛豫C: 表面滑移 D: 表面擴張5固體的表面能與表面張力在數值上不相等，一般說來，同一種物質，其固體的表面能（B）液體的表面能。A: 小于 B: 大于C: 小于等于 D: 等于5重構表面是指表面原子層在水平方向上的周期性與體內（ ），垂直方向的層間距與體內（ A ）。A:不同；相同 B:相同；相同C:相同；不同 D:不同；不同5粘附劑與被粘附體間相溶性（ C ），粘附界面的強度（ ）。A:越差；越牢固 B:越好；越差C:越好；越牢固 D:越好；不變5離子晶體MX在表面力作用下，極化率小的正離子應處于穩定的晶格位置，易極化的負離子受誘導極化偶極子作用而移動，從而形成表面（ C，這種重排的結果使晶體表面能量趨于穩定。A: 收縮 B: 弛豫 C: 雙電層 D: B+C5表面微裂紋是由于晶體缺陷或外力作用而產生，微裂紋同樣會強烈地影響表面性質，對于脆性材料的強度這種影響尤為重要，微裂紋長度（ ），斷裂強度（ A ）。A: 越長；越低 B: 越長；越高C: 越短；越低 D: 越長；不變5界面對材料的性質有著重要的影響，界面具有（ D ）的特性。A: 會引起界面吸附 B: 界面上原子擴散速度較快C: 對位錯運動有阻礙作用 D: A+B+C5只要液體對固體的粘附功（B ）液體的內聚功，液體即可在固體表面自發展開。A: 小于 B: 大于C: 小于等于 D: 等于5當液體對固體的潤濕角θ＜90176。時，即在潤濕的前提下，表面粗糙化后，液體與固體之間的潤濕（ C）。A: 更難 B: 不變C: 更易 D: A或B60、當液體對固體的潤濕角θ＞90176。時，即在不潤濕的前提下，表面粗糙化后，液體與固體之間的潤濕（ A ）。A: 更難 B: 不變C: 更易 D: A或B6粘附功數值的大小，標志著固液兩相輔展結合的牢固程度，粘附功數值（ B ），固液兩相互相結合（ ）；相反，粘附功越小，則越易分離。A: 越大；越松散 B: 越大；越牢固C: 越小；越牢固 D: 越大；不變6為了提高液相對固相的潤濕性，在固氣和液氣界面張力不變時，必須使液固界面張力（　B　）。A: 降低　　　 　B: 升高　C: 保持不變 D: 有時升高，有時降低 6對于附著潤濕而言，附著功表示為W=γSV+γLVγSL，根據這一原理，( A ) 才能使陶瓷釉在坯體上附著牢固。 A: 盡量采用化學組成相近的兩相系統 B: 盡量采用化學組成不同的兩相系統 C: 采用在高溫時不發生固相反應的兩相系統 D: 前三種方法都不行6將高表面張力的組分加入低表面張力的組分中去，則外加組分在表面層的濃度（ C）體積內部的濃度。A: 等于