正文內容

有機化學第三章立體化學(編輯修改稿)

2026-02-11 18:40 本頁面

　

【文章內容簡介】 2OH 2 N C O O HN H 2O(S)天冬酰胺（苦味） (R)天冬酰胺（甜味） NOON HOONOOH NOO(R)型 ,有效，不致畸形 (S)型，致畸形 Thalidomide(反應停 ) —— 鎮靜和止吐藥物球棍模型不方便透視式 \鋸架式 (從斜側面看分子模型的形象 ) 和紐曼投影式 (從碳碳鍵軸的延長線上來觀察 ) 一、手性分子的表示方法 167。含一個手性碳原子的化合物透視式HHHHHHH鋸架式N e w m a n 投影式HHHHHHHHHHHC CH HHHHHC CHHHHHHHHHHHH 乙烷重疊式和交叉式構象的透視式、鋸架式和 Newman投影式 ? 復習烷烴構象的表示方法 CC H 3C 2 H 5 B r H CC H 3C 2 H 5 B r H ?手性分子的表示法 ?一對對映體的透視式表示法 ?直觀，但書寫麻煩二、 Fischer投影式 i）十字線交叉點表示手性碳原子； ii）主鏈碳放在垂直方向，氧化態高的在上端； iii）橫前，豎后（左右朝前，上下朝后）。 Fischer 投影式 2丁醇 C H 3CC 2 H 5O HH不是立體結構式 ! 由四面體進行投影而得到 Fischer投影式描述的立體結構全是重疊式結構。所以， Fischer式是Ｎ ewman式的重疊式加以平板化。例： 2, 3丁二醇１ .R/S構型標記法 R— 拉丁字 Rectus（右）； S — 拉丁字 Sinister（左） R/S標記法是根據手性碳原子上所連的四個原子或原子團在空間的實際排列方式來標記的。三、 R/S命名和次序規則 1) 排序 2) 觀察 3) 定構型 C dab c abcd 吖 …… 順時針： R構型！ ? 1) 排序：將手性碳原子上所連的 4個原子或原子團按照原子序數 (次序規則 )排列，確定大小次序。 ? 2) 觀察：眼手性碳最小原子（團）成一線，并將最小基團放在后邊，按優先次序依次輪看其余三個基團。 ? 3) 定構型：順時針（右）為 R，逆時針為 S。 R/S構型標記法 C dac b 嗷 …… 逆時針， S構型！ ?可形象記為右手定則 ?右 R；左 S ２、次序規則：（ 1）原子序數較大的為優先基團 I 〉 Br 〉 Cl 〉 S 〉 O 〉 N 〉 C （ 2）同位素較重的為優先基團 D 〉 H C H ( C H3)2C ( C H3)3CHCCC CCCC H2

點擊復制文檔內容

環評公示相關推薦

有機化學第三章立體化學(編輯修改稿)

立體化學光學異構ppt課件-資料下載頁

高三化學有機化學實驗-資料下載頁

有機化學有機化學胺和生物堿-資料下載頁

講稿pp立體化學bppt課件-資料下載頁

有機化學(第四版)第三章不飽和烴(習題答案)-資料下載頁

立體化學基礎-下-石油化工-資料下載頁

高三化學有機化學復習專題-資料下載頁

高三化學有機化學知識框架-資料下載頁

有機化學基礎-資料下載頁

高考有機化學復習：6有機化學實驗-資料下載頁

高考化學有機化學計算-資料下載頁

有機化學實驗-資料下載頁

有機化學基礎-資料下載頁

3-立體化學基礎(09藥學)-資料下載頁

無機化學第三章化學動力學基礎-資料下載頁

有機化學第三章立體化學(存儲版)

有機化學第三章立體化學-文庫吧在線文庫

有機化學第三章立體化學(完整版)

有機化學第三章立體化學(更新版)

有機化學第三章立體化學(專業版)