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生物奧賽分子生物學(編輯修改稿)

2026-02-12 06:49 本頁面

　

【文章內容簡介】轉錄起始不需要引物。 RNA聚合酶不具備識別啟動子的能力，需要基本轉錄因子的協助。轉錄過程如下：起始延伸終止。啟動子（ promoter）是能啟動轉錄的一段 DNA片段。常含有轉錄因子識別和結合的保守的和特異順式元件（ ciselements），用以控制基因的轉錄起始。上游特異元件 TTGACA TATAAT CA/G T 35序列 10序列 +1 特異轉錄因子結合元件基本轉錄因子結合元件轉錄起始位點控制基因特異表達招募 RNA聚合酶組裝轉錄起始復合物 (何時何地多少）原核生物轉錄調控模型 RNA聚合酶的結構和功能位點（ +）鏈 (β’ ) （）鏈 Enzyme Movement 解旋 (α) 復旋 (α) 覆蓋約 40bp,其中約 17 bp解鏈區延伸 ? 起始成功后，聚合酶釋放出 σ因子，形成核心酶 DNA新生 RNA鏈三元（三聚）復合物。隨著轉錄泡的移動，不斷地解螺旋和再螺旋（解螺旋區域的大小穩定地保持在 17bp）， RNA鏈不斷的延長。 Figure 終止子 ? 終止序列的特點： 1）収夾結構 (減速 ) 2） 4個或更多的 U殘基（脫離） Figure 依賴 ρ 的轉錄終止 ? 不形成強的發夾結構，必須一種輔助因子即ρ 蛋白來幫助轉錄終止。六聚體蛋白，識別 72bp 序列（特異結構），依賴單鏈 RNA水解 ATP。依賴 ρ的轉錄終止 Rho factor (ρ)dependent termination 操縱子與乳糖操縱子： 1961年 , Jacob （雅格布） Monod（莫諾） . ? ：操縱子是基因表達和調控的單元，典型的操縱子包括：結構基因、調控元件和阻遏蛋白編碼基因。 ? 大腸桿菌 K12中共有 4136個基因，以操縱子結構存在的基因接近 1/4 （ 256 操縱子控制 879基因）操縱子結構 ? 結構基因：控制某一代謝途徑關鍵酶的多順反子。 ? 調控元件：啟動子和操縱區（覆蓋在啟動子和編碼區交叉區，是阻遏調節蛋白質的結合位點）。 ? 調節基因：編碼阻遏蛋白質獨立的基因。乳糖操縱子啟動區 Plac lacZ lacA lacl Olac lacY 調控元件結構基因 β半乳糖苷透性酶分解乳糖半乳糖和葡萄糖運送乳糖透過細胞壁乙酰輔酶 A 乙酰半乳糖 β半乳糖苷酶 β半乳糖苷轉乙酰酶乳糖轉化異乳糖調節基因 A Y Z 操縱區轉錄方向轉錄單元 lacZYA 分解 Xgal 藍色乳糖阻抑物 RNA lacl PlacI 乳糖阻抑物單體乳糖阻抑物四聚體 lacZ lacY lacA 透性酶 β半乳糖苷酶轉乙酰酶 Plac lacZ lacA lacl Olac lacY 含回文結構（ 5/+21） Plac lacZ lacA lacl Olac lacY Plac lacZ lacA lacl Olac lacY 異乳糖誘導物安慰誘導物 IPTG RNA聚合酶 iRNA RNA聚合酶 lacZ lacY lacA 被激活的乳糖阻抑物四聚體乳糖轉化酶位置產物對 α鵝膏蕈堿的敏感性 RNA polⅠ RNA polⅡ RNA polⅢ 真核細胞核基因的三種 RNA聚合酶核仁 prerRNA [28S 18S ] 不敏感核質 premRNA small RNA snRNA [U1,U2,U4,U5] 敏感核質 pretRNA 5SRNA Small RNA 高濃度敏感 5180。cap 5180。非編碼區編碼區 3180。非編碼區 3180。poly(A) tail 真核生物 mRNA結構真核生物基本

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