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[高等教育]第15章紅外吸收光譜法(編輯修改稿)

2026-02-17 23:19 本頁面

　

【文章內(nèi)容簡介】 1 3 7 2 1 3 6 8 c m 1 C H 3 C H 3 CH3 δ s C— C骨架振動 1:1 1155cm1 1170cm1 C C H 3 C H 3 1 3 9 1 1 3 8 1 c m 1 1 3 6 8 1 3 6 6 c m 1 4:5 1195 cm1 C C H 3 C H 3 C H 3 1 4 0 5 1 3 8 5 c m 1 1 3 7 2 1 3 6 5 c m 1 1:2 1250 cm1 a)由于支鏈的引入，使 CH3的對稱變形振動發(fā)生變化。 b)C— C骨架振動明顯 2. 烯烴，炔烴 HCC HC CCC伸縮振動 C H變形振動 a) CH 伸縮振動 ( 3000 cm1) HCC HHCHC C H 2H3080 cm1 3030 cm1 3080 cm1 3030 cm1 3300 cm1 υ （ CH） 30803030 cm1 29902800 cm1 3000 cm1 b)C=C 伸縮振動 (16801620 cm1 ) 1660cm1 分界線 C CR 1HHR 2C CR 1R 2R 3HC CR 1R 2R 3R 4υ （ C=C）反式烯三取代烯四取代烯 16801665 cm1 弱，尖 C CR 1H HR 2C CR 1HHHC CR 1R 2HH順式烯乙烯基烯亞乙烯基烯 16601630cm1 中強，尖 c) CH 面外彎曲振動 (1000650 cm1 ) 面內(nèi)變形 ?（ =CH） 14001420 cm1 （弱）面外變形 ?（ =CH） 1000650 cm1 （有價值） C CCCR1HHR2C CR1R2R3HC CR1R2R3R4RH?（ =CH） 970 cm1（強） 790840 cm1 （ 820 cm1） 610700 cm1（強） ? ?2： 13751225 cm1（弱） C CR1H HR2C CR1HHHC CR1R2HHCC R2R1?（ =CH） 800650 cm1（ ?690 cm1） 990 cm1 910 cm1 （強） ? ? 2： 18501780 cm1 890 cm1（強） ? ?2： 18001780 cm1 3. 芳烴下面為不同苯環(huán)取代類型在 2022~ 1667cm1和900~650cm1區(qū)域的光譜。 4. 醇（ — OH） O— H， C— O a)OH 伸縮振動 (3600 cm1 ,3550~3200 cm1) b)碳氧伸縮振動 (1100 cm1) c)OH彎曲振動（ 1420， 920 cm1） C C αCC α ′C α ″O HCCβ 游離醇，酚伯 OH 3640cm1 仲 OH 3630cm1 叔 OH 3620cm1 酚 OH 3610cm1 υ （ — OH） υ （ CO） 1050 cm1 1100 cm1 1150 cm1 1200 cm1 α 支化： 15 cm1 α 不飽和： 30 cm1 飽和脂肪醚的 COC υ as 940 cm1； υs 1125 cm1 芳族和乙烯基的 =COC υ as 12751200cm1 （ 1250cm1 ） υ s 10751020cm1 5. 醚（ C— O— C）脂族 ROCH3 υ s (CH3) 28302815cm1 芳族 ArOCH3 υ s (CH3) ~2850cm1 6．醛、酮 7．羧酸及其衍生物 8. 酰胺不同酰胺吸收峰數(shù)據(jù) 譜帶類型譜帶名稱游離締合υ（ N H ）3 5 0 0 cm13 4 0 0 cm13 3 5 0 3 1 0 0 幾個峰υ（ C = O ）酰胺Ⅰ譜帶 1 6 9 0 cm11 6 5 0 cm1δ（ N H ）（面內(nèi)）酰胺Ⅱ譜帶 1 6 0 0 cm11 6 4 0 cm1υ（Ｃ－Ｎ）酰胺Ⅲ譜帶 1 4 0 0 cm1伯酰

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