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病區(qū)藥房規(guī)章制度(編輯修改稿)

2025-11-26 15:15 本頁面

　

【文章內容簡介】服擺藥崗位負責住院病人長期、臨時醫(yī)囑打印單與口服處方的調配發(fā)藥；針劑擺藥崗位負責住院病人長期、臨時醫(yī)囑打印單針劑藥品的調配發(fā)藥；電腦操作崗位負責臨床各科醫(yī)囑的藥品清單打印及退藥核對等。調配發(fā)藥時應認真、細致、迅速、準確，做好“四查十對”，堅持調配發(fā)藥核對制度，嚴防調配差錯發(fā)生。調配人、核對發(fā)藥人均應在處方上簽全名或加蓋專用簽章。藥房應有計劃地請領、儲備藥品，防止積壓損失或缺藥。藥房藥品按使用頻率結合藥品性質、劑型、用途進行分類定位存放保管，急救藥品專位集中存放，便于應急取用。低溫儲藏的藥品應按要求放入冰箱等專用設施中存放。麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品的使用、保管、處方調配及消耗登記等，必須嚴格執(zhí)行有關管理規(guī)定。藥房負責人為藥品質量的第一責任人，應組織班組人員按藥品效期管理制度的要求，經常檢查藥品質量和效期，發(fā)現問題及時處理，做到近效期藥品先用，不得發(fā)出質量不合格或過期失效的藥品，凡過期失效、霉變，藥片潮解或龜裂、注射劑變色、松蓋、破口、渾濁等的藥品嚴禁使用，并按藥品報損制度處理。對已發(fā)出的藥品，原則上不予退回。如因藥物過敏或病情變化需退藥的，其退回藥品應包裝完好、其藥品名稱及含量、規(guī)格清楚，內外包裝及批號相符。按照差錯事故登記制度建立差錯事故專用登記本，凡發(fā)生差錯事故應如實記錄、報告，若有意隱瞞不記不報者，一經查實，視情節(jié)輕重按醫(yī)院和科室規(guī)定予以嚴肅處理。 1 經常與臨床科室溝通征求意見，了解藥品使用管理情況，保證臨床基本藥品的供應。 1 每日將醫(yī)囑打印單及各類處方分別裝訂，處方保管期限按《處方管理辦法》規(guī)定執(zhí)行；超過保管期的處方按規(guī)定程序報批后方可銷毀。 1 藥房內的設施設備、用具等應保持清潔、整齊、物品放置有序。嚴格執(zhí)行安全工作制度。 1 按期完成藥品盤點，盤點賬目金額應符合要求。篇四：醫(yī)院藥房工作制度醫(yī)院藥房工作制度一、調劑室工作制度收方后應對處方內容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑型、服用方法、禁忌等，詳加審查后方能調配。配方時有關處方事項，應遵照“處方制度’，的規(guī)定執(zhí)行。遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯誤時，由配方人員與醫(yī)師聯系更正后再調配。配方時應細心謹慎，遵守調配技術常規(guī)和藥劑科的規(guī)定的操作規(guī)程，稱量準確，不得估計取藥，調配西藥方劑時禁止用手直接接觸藥物。散劑及膠囊的重量差異限度及檢查方法按照有關規(guī)定辦理。含有毒藥、限劇藥及麻醉藥的處方調配按“毒、限劇藥管理制度”及國家有關管理麻醉藥．鉆的規(guī)定辦理。配方時必須使用符合藥用規(guī)格的原料及輔料，遇有發(fā)生變質現象或標簽模糊的藥品，需詢問清楚或鑒定合格后方可調配。中藥方劑需行煎、后下、沖服等特殊煎法的實按照醫(yī)療要求進行加工，以保證中藥湯劑的質量。處方調配應經嚴格核對后方可發(fā)出，調劑室要有二人以土工作時處方配好應經另一人核對，成由發(fā)藥人核對，對劑型、色、嗅味等遇行檢查，在可能情況下，做快速分析。處方調配人及核對檢查人。均須在處方上共同簽字。投藥瓶的容量要準確，瓶及瓶塞要干凈，包裝要結實、清潔、美觀。 1 發(fā)出的方劑，應將服用方法詳細寫在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑及產生沉淀的液體方劑，必須注明“服前搖勻”，外用藥應注

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