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碳酸鈣合成條件優(yōu)化研究畢業(yè)論文(編輯修改稿)

2026-07-17 01:23 本頁面

　

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】法,用石灰水和二氧化碳能一步合成高品質(zhì)的片狀晶形沉淀碳酸鈣。在大量使用片狀晶形沉淀碳酸鈣時(shí),涂布紙的印刷光澤度基本保持不變,片狀沉淀碳酸鈣的大量使用能夠提高涂布紙的白度、油墨的吸收性和不透明度。雖然降低涂布紙的平滑度和光澤度,但均維持在較高的水平,且所用涂料配方是針對(duì)以高嶺土為主體顏料的情況確定的[12]。3 實(shí)驗(yàn)部分主要實(shí)驗(yàn)儀器和試劑實(shí)驗(yàn)中的主要儀器主要實(shí)驗(yàn)儀器儀器名稱儀器型號(hào)生產(chǎn)廠家數(shù)顯電導(dǎo)率儀DDS11AT上海雷磁新涇有限公司恒溫槽CS501重慶銀河實(shí)驗(yàn)儀器有限公司數(shù)字酸度計(jì)PHS25B型上海虹益儀器儀表有限公司電熱鼓風(fēng)干燥箱101A3型上海市實(shí)驗(yàn)儀器總廠循環(huán)水式真空泵SHZD（Ⅲ）鞏義市英峪予華儀器廠電子天平DT500A常熟市金羊砝碼儀器有限公司電子分析天平BS 110S北京賽多利斯天平有限公司精密定時(shí)電動(dòng)攪拌器JJ1金壇市華峰儀器有限公司無油空壓機(jī)WYK16b天津市連因儀器廠低溫恒溫反應(yīng)浴DFY10L/40河南智誠科技發(fā)展有限公司箱式電阻爐SXO410天津市華北實(shí)驗(yàn)儀器有限公司電阻爐溫度控制器DRZ4天津市華北實(shí)驗(yàn)儀器有限公司實(shí)驗(yàn)中的主要試劑實(shí)驗(yàn)中的主要試劑試劑名稱含量純度生產(chǎn)廠家電石渣河南某聚氯乙烯廠氯化銨（NH4Cl）≧%分析純洛陽市化學(xué)試劑廠鹽酸（HCl）3638%分析純洛陽昊華化學(xué)試劑有限公司乙二胺四乙酸二鈉（C10H14N2O8Na22H2O）≧%分析純天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司三乙醇胺（N(CH2CH2OH)3）≧85%分析純天津市瑞金特化學(xué)品有限公司氨水（NH3）2528%分析純洛陽市化學(xué)試劑廠氧化鋅（ZnO）分析純汕頭市西隴化工有限公司氫氧化鈉（NaOH）≧%分析純汕頭市西隴化工有限公司鈣羧酸指示劑（C14H12N2O2）試劑級(jí)上海邁坤化工有限公司二甲酚橙（C31H28N2Na4O13S）分析純上海三愛思試劑有限公司六次甲基四胺（C6H12N4）≧%分析純天津市科密歐化學(xué)試劑開發(fā)中心電石渣中Ca的提取和碳酸鈣的合成電石渣中Ca的提取，攪拌反應(yīng)1h，再靜置1h，抽濾得到濾液CaCl2 溶液。溶液初始pH值移取一定量（計(jì)算后）的用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定后確定濃度的CaCl2溶液，于250mL三口瓶中，、。在低溫水浴箱中恒溫10℃，充分?jǐn)嚢琛Ｍㄈ?5%的CO2+空氣混合氣。同時(shí)記錄反應(yīng)過程中pH及電導(dǎo)率的變化規(guī)律，反應(yīng)至pH=。靜置20min。抽濾，并用去離子水洗滌，110177。5℃下干燥后稱重，再用標(biāo)準(zhǔn)方法滴定產(chǎn)品純度。溶液初始濃度移取一定量（計(jì)算后）的用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定后確定濃度的CaCl2溶液，、（及飽和的CaCl2溶液）于250mL三口瓶中。在低溫水浴箱中恒溫10℃，充分?jǐn)嚢琛Ｍㄈ?5%的CO2+空氣混合氣。同時(shí)記錄反應(yīng)過程中pH及電導(dǎo)率的變化規(guī)律，反應(yīng)至pH=。靜置20min。抽濾，并用去離子水洗滌，110177。5℃下干燥后稱重，再用標(biāo)準(zhǔn)方法滴定產(chǎn)品純度。反應(yīng)溫度移取一定量（計(jì)算后）的用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定后確定濃度的CaCl2溶液，于250mL三口瓶中。在低溫水浴箱中，反應(yīng)溫度分別為40℃，充分?jǐn)嚢琛Ｍㄈ?5%的CO2+空氣混合氣。同時(shí)記錄反應(yīng)過程中pH及電導(dǎo)率的變化規(guī)律，反應(yīng)至pH=。靜置20min。抽濾，并用去離子水洗滌，110177。5℃下干燥后稱重，再用標(biāo)準(zhǔn)方法滴定產(chǎn)品純度。 CO2濃度移取一定量（計(jì)算后）的用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定后確定濃度的CaCl2溶液，于250mL三口瓶中。在低溫水浴箱中恒溫10℃，充分?jǐn)嚢琛Ｍㄈ?60、80、100%的CO2+空氣混合氣。同時(shí)記錄反應(yīng)過程中pH及電導(dǎo)率的變化規(guī)律，反應(yīng)至pH=。靜置20min。抽濾，并用去離子水洗滌，110177。5℃下干燥后稱重，再用標(biāo)準(zhǔn)方法滴定產(chǎn)品純度。陳化時(shí)間移取一定量（計(jì)算后）的用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定后確定濃度的CaCl2溶液，于250mL三口瓶中。在低溫水浴箱中恒溫10℃，充分?jǐn)嚢琛Ｍㄈ?5%的CO2+空氣混合氣。同時(shí)記錄反應(yīng)過程中pH及電導(dǎo)率的變化規(guī)律，反應(yīng)至pH=。靜置0、60、90、120min。抽濾，并用去離子洗滌，110177。5℃下干燥后稱重，再用標(biāo)準(zhǔn)方法滴定產(chǎn)品純度。高濃度CaCl2溶液稱取固體NH4Cl 217g，電石渣200g于800ml水中攪拌1h，靜置1h抽濾。移取100ml溶液于250ml三口瓶中。在低溫水浴箱中反應(yīng)，充分?jǐn)嚢琛Ｒ罁?jù)條件分別控制反應(yīng)溫度及CO2+空氣通入量。同時(shí)記錄反應(yīng)過程中pH及電導(dǎo)率的變化規(guī)律，反應(yīng)至pH=。靜置0、60、90、120min。抽濾，并用去離子水洗滌，110177。5℃下干燥后稱重，再用標(biāo)準(zhǔn)方法滴定產(chǎn)品純度。分析方法1. 1:1HCl溶液配制稱取100ml水置于250ml錐形瓶中，向其緩慢加入100ml濃鹽酸。2. 100g/L的NaOH溶液配制稱取25gNaOH置于250ml錐形瓶中，向其緩慢加入250ml水至全溶。3. 1:3三乙醇胺溶液配制稱取50ml三乙醇胺置于250ml錐形瓶中，向其緩慢加入150ml水，搖勻。4. EDTA溶液配制，溶于2L水中，搖勻。 mol/L。5. ZnO標(biāo)準(zhǔn)溶液配制稱取910℃下煅燒過2h的基準(zhǔn)物ZnO ，少量水潤濕，然后滴加1:1HCl溶液，邊加邊攪拌，至全溶，將溶液移至250ml容量瓶中，定容，搖勻。 mol/L。6． 1:2氨水配制量取50ml濃氨水置于250ml錐形瓶中，加入100ml水，搖勻。7. EDTA溶液標(biāo)定移取25ml鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液于250ml錐形瓶中，加約30ml水，23滴二甲酚橙指示劑，現(xiàn)價(jià)1:2氨水至溶液剛好變橙色或紫紅色（絕對(duì)不能多加），然后滴加20%六次甲基四胺溶液5ml,用EDTA滴定至溶液由紅紫色變?yōu)榱咙S色，即為終點(diǎn)。 mol/L、 mol/L 8. CaCl2溶液濃度的測(cè)定，依次滴

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