普通遺傳學(xué)試題及答案(編輯修改稿)

　

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 遺傳學(xué)試題庫（三）一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）復(fù)等位基因 轉(zhuǎn)導(dǎo) 假顯性 跳躍基因（轉(zhuǎn)座因子） 核外遺傳雜種優(yōu)勢(shì) 基因工程二、填空題：（，共20分）在對(duì)玉米的雜交實(shí)驗(yàn)中，父本的基因?yàn)锳a，母本的基因型為aa，則F1代的果皮基因型為 ，胚乳基因型為 或 ，胚基因型為 或 人類的健康智力體力和絕大多數(shù)疾病都是由遺傳和環(huán)境相互作用的結(jié)果。對(duì)于大多數(shù)人來講遺傳與環(huán)境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根據(jù)兩者的作用不同，可將疾病分為四大類： 、 、 、 。一粒小麥體細(xì)胞里有14條染色體，下列組織細(xì)胞中的染色體數(shù)目應(yīng)為：根_____條,莖______條，胚乳______條，胚_(dá)_____條，精子______條，花粉細(xì)胞______條，助細(xì)胞______條，管核______條。煙草的自交不親和性是由ss2，，，s15等一系列復(fù)等位基因控制的。若用s2s4作父本給s1s4授粉，預(yù)期新種子中胚乳的基因型為 或 ，胚的基因型為 或 人的色盲是性連鎖隱性基因(b)引起的，而藍(lán)眼是常染色體隱性基因(d)引起的。兩個(gè)褐色眼視覺正常的人結(jié)婚，生了一個(gè)藍(lán)眼并色盲的兒子，雙親的基因型是：父親 ，母親 。影響性別分化的因素有 ， ， ， 。基因型為AaBbCc的個(gè)體，產(chǎn)生配子的種類和比例：（1） 三對(duì)基因皆獨(dú)立遺傳_________種，比例為___________________________。（2） 其中兩對(duì)基因連鎖，交換值為0，一對(duì)獨(dú)立遺傳_________種，比例為________________。（3） 三對(duì)基因都連鎖_______________種，比例___________________________。中斷雜交技術(shù)是在稱為 Hfr與稱為 F混合培養(yǎng)過程中形成接合管，每隔一定時(shí)間攪拌中斷接合，分析Hfr染色體上非選擇標(biāo)記基因進(jìn)入F的 ，以 為單位繪制連鎖圖， 因子最后轉(zhuǎn)移到F。玉米粉質(zhì)胚乳基因（WX）和黃綠色基因（V）在正常情況下是連鎖的，但在某一品種中發(fā)現(xiàn)這兩個(gè)基因是自由組合的，它是由于染色體畸變中的___________造成的。有一天，某一醫(yī)院接生了5個(gè)孩子，在這5個(gè)孩子中，3男2女的概率為 。三、選擇題：（每小題1分，共15分）有一個(gè)雜交組合：AaBbCc AaBbCc。假定這三個(gè)位點(diǎn)都是自由組合的，并呈完全顯性，并有不同的表型。那么在后代中，表型完全同親代的概率是（ ）。 A、1/64 B、3/64 C、27/64 D、1/4兩個(gè)都是黑尿癥基因攜帶者的男女結(jié)婚（黑尿癥屬單基因常染色體隱性遺傳），他們的孩子患黑尿癥的概率是 （ ）A、100% B、75% C、50% D、25% E、%一個(gè)AB血型的男人與一個(gè)B血型的女人結(jié)婚，生了4個(gè)孩子，第一個(gè)是AB型，第二為O型，第三個(gè)是AB型，第四個(gè)是A型。后來由于夫妻不合，丈夫提出離婚，聲稱經(jīng)血型家系統(tǒng)分析，他不可能是所有的孩子父親，他說的有道理嗎？（ ）A、對(duì)，因?yàn)镺型不是他的孩子 B、對(duì)、因?yàn)锽型不是他的孩子C、對(duì)、因?yàn)锳B型不是他的孩子 D、對(duì)、因?yàn)橐粋€(gè)以上的孩子不是他的E、不對(duì)，因?yàn)樗泻⒆佣际撬募邑堉杏幸晃挥诔Ｈ旧w上的基因雜合時(shí)，呈現(xiàn)無尾性狀（只有骨盆上有痕跡），而在純合體時(shí)，又是致死的，那么當(dāng)一無尾貓與另一無尾貓雜交時(shí)，子代表型為（ ）A、全部無尾 B、3無尾：1正常 C、2無尾：1正常D、1無尾：1正常 E、已知資料不能確定答案一對(duì)等位基因在雜合的情況下，兩種基因的作用都可以完全表現(xiàn)出來，這叫做（ ）。A、不完全顯性遺傳 B、顯性遺傳 C、隱性遺傳 D、共顯性遺傳在粗線期發(fā)生交換的一對(duì)同源染色體，包含 （ ）A 、一個(gè)DNA分子 B、兩個(gè)DNA分子 C、四個(gè)DNA分子 D、八個(gè)DNA分子基因型為AABb的玉米（不連鎖）作母本，去雄后授基因型為aabb玉米的花粉，其胚乳核的基因型為（ ） A. AaBb或 Aabb B. AAaBBb或AAabbb C. AaaBbb或Aaabbb D. AAaBBb或AaaBbb色盲是X連鎖隱性遺傳，一個(gè)表型正常的女人（其父是色盲）與一個(gè)視覺正常的男人結(jié)婚，你認(rèn)為他們的兒子是色盲的概率是？（ ）A、100% B、75% C、50% D、25% E、以上答案均不對(duì)玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔辏牵?）的結(jié)果A、基因突變 B、受精與否 C、環(huán)境作用 D、性染色體分離異常基因型為AaBbCc個(gè)體，經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生8種配子的類型及其比例如下： ABc21％ ABC4％ Abc21％ AbC4% aBC21％ aBc4％ abC21％ abc4％下列能表示3對(duì)基因在染色體上正確位置的是：（ ） A、Ac/aC. B/b B、Ab/aB. C/c C、A/a. Bc/bC D、AbC/aBc1下面是對(duì)數(shù)量性狀特點(diǎn)的幾點(diǎn)描述，其中哪一個(gè)是錯(cuò)誤的（ ）。 a、界限不分明，不易分類，表現(xiàn)連續(xù)變異 b、易受環(huán)境的影響而變異 c、受許多基因共同作用的結(jié)果，其中每個(gè)基因的單獨(dú)作用較小 d、也受遺傳的制約，但本質(zhì)上與孟德爾式遺傳完全不同1根據(jù)基因突變的可逆性，A可以變成a，a可以變成A。如果A→a的突變率為U，a的突變率為V，則在多數(shù)情況下是（ ）。A、U〈V； B、U〉V； C、U=V； D、U≠V。1下列有關(guān)C質(zhì)基因敘說中，哪一條是不正確的（ ）A、細(xì)胞質(zhì)質(zhì)基因也是按半保留方式進(jìn)行自我復(fù)制，并能轉(zhuǎn)錄mRNA，最后在核糖體合成蛋白質(zhì)。B、細(xì)胞質(zhì)基因也能發(fā)生突變，并能把產(chǎn)生的變異傳給后代，能引起核基因突變的因素，也能誘發(fā)細(xì)胞質(zhì)基因突變。C、細(xì)胞質(zhì)基因在細(xì)胞分裂時(shí)的分配是隨機(jī)的，在子代的分布是不均等的。D、細(xì)胞質(zhì)基因通過雄配子傳遞。1對(duì)于果蠅常染色體上基因突變的檢出，常采用（ ）A、ClB品系 B、Muller5品系 C、平衡致死品系 D、“并連X染色體”法1果蠅中，朱砂眼屬于X連鎖隱性遺傳，若朱砂眼雌蠅與正常雄蠅雜交，下列敘述哪句話正確（ ）。A、F1代中所有雌蠅都為朱砂眼，但F2代中沒有一個(gè)是朱砂眼B、由于朱砂眼是隱性性狀，F(xiàn)1代都表現(xiàn)正常C、在F2代的兩種性別中，各有一半朱砂眼，一半正常眼D、F2代朱砂眼：正常眼=1：3四、判斷題：（每小題1分，共8分）含有一個(gè)營(yíng)養(yǎng)核和兩個(gè)雄核的花粉粒稱為雄配子體或三核花粉粒（成熟花粉粒）。（ ）用白穎與黑穎兩種燕麥雜交，F(xiàn)1為黑穎，F(xiàn)2黑穎418，灰穎106，白穎36，可見穎色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳基因控制，在基因表達(dá)上屬顯性上位作用。（ ）ZW型性決定的一只雌蛙因性反轉(zhuǎn)變成了一只能育的雄蛙，當(dāng)這只雄蛙與正常的雌蛙交配后產(chǎn)生的雌雄性別比為2：1。（ ）二倍體生物連鎖群的數(shù)目與染色體數(shù)目是一致的。（ ）普通小麥染色體是2n=42，二粒小麥2n=28，一粒小麥2n=14，所以一粒小麥就是單倍體。（ ）顛換指得是一個(gè)嘌呤被另一個(gè)嘌呤替換；一個(gè)嘧啶被另一個(gè)嘧啶置換。（ ）1977年英國(guó)學(xué)者桑格（）對(duì)噬菌體φx174DNA的序列的分析中發(fā)現(xiàn)，基因可以重疊，密碼子也可重疊。（ ）玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔辏腔蛲蛔兊慕Y(jié)果。（ ）五、問答與計(jì)算：（共39分）有一色覺正常的女子，她的父親是色盲。這個(gè)女子與一色盲男子結(jié)婚，試問：（1）這個(gè)色盲男子的母親是什么基因型？（2）他們婚后所生的第一個(gè)男孩患色盲的概率是多少？（3）他們婚后所生女孩換色盲的概率是多少？（9分）在小雞的某一品系中發(fā)現(xiàn)有異常性狀T。你采取什么方法來決定此性狀是染色體基因引起的，或是細(xì)胞質(zhì)基因引起的，或是與“母性影響”有關(guān)，或是完全是由于環(huán)境引起的呢？（10分）玉米種子的有色（C）與無色（c），非蠟質(zhì)（Wx）和蠟質(zhì)（wx）胚乳，飽滿（Sh）與皺粒（sh）是三對(duì)等位基因，用三隱性個(gè)體與這三個(gè)基因均雜合的植株測(cè)交，測(cè)交后代的表現(xiàn)型種類和數(shù)量如下：無色非蠟質(zhì)皺粒 84 無色非蠟質(zhì)飽滿 974無色蠟質(zhì)飽滿 2349 無色蠟質(zhì)皺粒 20有色蠟質(zhì)皺粒 951 有色蠟質(zhì)飽滿 99有色非蠟質(zhì)皺粒 2216 有色非蠟質(zhì)飽滿 15總數(shù) 6708(1) 確定這三個(gè)基因是否連鎖。 (2) 假定雜合體來自純系親本的雜交，寫出親本的基因型。 (3) 如果存在連鎖，繪制出連鎖遺傳圖。 (4) 是否存在著干擾？如果存在，干擾程度如何？ 遺傳學(xué)題庫（三）參考答案一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）復(fù)等位基因：在種群中，同源染色體的相同座位上，可以存在兩個(gè)以上的等位基因，構(gòu)成一個(gè)等位基因系列，稱為復(fù)等位基因。 轉(zhuǎn)導(dǎo)：以噬菌體為媒介，將細(xì)菌的小片斷染色體或基因從一個(gè)細(xì)菌轉(zhuǎn)移到另一細(xì)菌的過程叫轉(zhuǎn)導(dǎo)。 假顯性：(pseudodominant)：一個(gè)顯性基因的缺失致使原來不應(yīng)顯現(xiàn)出來的一個(gè)隱性等位基因的效應(yīng)顯現(xiàn)了出來，這種現(xiàn)象叫假顯性。 跳躍基因（轉(zhuǎn)座因子）：指細(xì)胞中能改變自身位置的一段DNA序列。 核外遺傳：由核外的一些遺傳物質(zhì)決定的遺傳方式稱核外遺傳或非染色體遺傳。雜種優(yōu)勢(shì)：指兩個(gè)遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長(zhǎng)勢(shì)、生活力、繁殖力、抗逆性以及產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。 基因工程：狹義的遺傳工程專指基因工程，更確切的講是重組DNA技術(shù)，它是指在體外將不同來源的DNA進(jìn)行剪切和重組，形成鑲嵌DNA分子，然后將之導(dǎo)入宿主細(xì)胞，使其擴(kuò)增表達(dá)，從而使宿主細(xì)胞獲得新的遺傳特性，形成新的基因產(chǎn)物。二、填空題：（，共20分）Aa，aa；Aaa，aaa；Aa，aa 。⑴完全由遺傳因素決定的；⑵由遺傳因素決定，需環(huán)境中一定因素誘發(fā)；⑶遺傳與環(huán)境都有作用，只是所占比例不同；⑷完全由環(huán)境因素決定。14，14，21，14，7，7，7，7．S1S1S2, S2S4S4, S1S2, S2S4。DdXBY，DdXBXb。營(yíng)養(yǎng)條件，溫度，光照，激素。8種，1：1：1：1：1：1：1：1；4種，1：1：1：1：1；8種，不相等。供體，受體，順序，時(shí)間，F(xiàn)。易位。5/16三、選擇題：（每小題1分，共15分）C D A C D C B C A A 1D 1B 1D 1C 1C 四、判斷題：（每小題1分，共8分）+ + +五、問答與計(jì)算：解：（1）根據(jù)題意，設(shè)色盲基因?yàn)閎，該女子的基因型為X+Xb，這個(gè)色盲男子的母親的基因型為X+Xb（2）1/2（3）1/2答：做正反交：（1）T♀+♂（2）T♂+♀如果T是細(xì)胞質(zhì)遺傳的，這些雜交子代的表型將有差異（也就是（1）產(chǎn)生的都是T表型，（2）產(chǎn)生的都是+表型）。如果T是母性影響，那些不含有T基因的生物，在發(fā)育過程中，性狀可以逐漸消失（例如麥粉蛾幼蟲的色素），也可以持續(xù)到整個(gè)生活周期，但到下一代時(shí)，將由新的母本的基因型校正（例如蝸牛螺殼的方向）。用基因型相同的個(gè)體在不同環(huán)境中繁殖，觀察此性狀是否表現(xiàn)；或者用基因型不同的品系在相同的環(huán)境中繁殖，觀察它們發(fā)育是否一致，這樣可以判斷環(huán)境對(duì)性狀的決定作用。如果這個(gè)性狀的遺傳不按照上面所說的模式，而是按常染色體或性連鎖的孟德爾比率分離，就能確定它是由染色體基因引起的。解：（1）這3個(gè)基因是連鎖的。（2）cwxSh和CWxsh為親本型，cwxsh和CWxSh為雙交換型，親本的基因型應(yīng)該為ccShShwxwx和CCshshWxWx，sh位于中間。（3）雙交換頻率為C和Sh之間的重組率為Sh和Wx之間的重組率為連鎖圖：（4）理論雙交換率為 ，大于實(shí)際雙交換率，存在干擾。并發(fā)系數(shù)，干擾系數(shù)＝遺傳學(xué)試題庫（四）一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）常染色質(zhì)與異染色質(zhì) 等顯性（并顯性，共顯性） 限性遺傳與從性遺傳 連鎖群 性導(dǎo) 遺傳工程二、填空題：（，共20分）人類中，苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴(yán)重的代謝缺餡。如果正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒，一個(gè)正常表型的兒子。問：兒子是此病基因攜帶者的概率是 。在玉米植株中，體細(xì)胞里有10對(duì)染色體，下列各組織的染色體數(shù)是：葉 條，根 條，胚乳 條，胚 條，卵細(xì)胞 條，反足細(xì)胞 條，花粉管核 條。染色體要經(jīng)過4級(jí)螺旋才可以在光學(xué)顯微鏡下看到，染色體4級(jí)結(jié)構(gòu)分別是： 一級(jí)結(jié)構(gòu)為 ；二級(jí)結(jié)構(gòu)為 ；三級(jí)結(jié)構(gòu)為 ；四級(jí)結(jié)構(gòu)16