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超聲強(qiáng)化堿法從槐米中提取蘆丁的工藝研究畢業(yè)論文(編輯修改稿)

2026-07-24 16:33 本頁面

　

【文章內(nèi)容簡介】但由于有機(jī)溶劑的不安全性質(zhì)，故不易利用。水提和堿提酸沉產(chǎn)率不盡人意。然而超臨界流體的提取有著特殊的溶解能力，可設(shè)備是昂貴和應(yīng)用范圍是狹窄的，所以有必要進(jìn)行研究。近年來，超聲波輔助提取廣泛應(yīng)用于有機(jī)污染物、天然化合物及生物活性成分的提取，具有許多優(yōu)點(diǎn)，可以取代目前既耗能源、時(shí)間，又造成環(huán)境污染，又無法進(jìn)行有效提取的技術(shù)，是一項(xiàng)“可持續(xù)發(fā)展”的“綠色技術(shù)”，具有良好的發(fā)展前景和巨大的應(yīng)用潛力[67]。本次實(shí)驗(yàn)用的是超聲波強(qiáng)化堿法，綜合利用超聲波和堿提取。方法是考察單因素水平基礎(chǔ)上進(jìn)行正交設(shè)計(jì)提取槐米中蘆?。槐容^不同條件下提取的蘆丁含量，確定槐米中蘆丁用超聲波強(qiáng)化堿法提取的最佳條件，為槐米花中蘆丁的進(jìn)一步分離提純提供一定的理論依據(jù)，也為深入開發(fā)和利用槐米提供理論依據(jù)。5 試驗(yàn)方法供試材料、試劑及儀器原料槐米：在邵陽市紅旗路中心大藥房購買。蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品：中國藥品生物制品檢定所，使用前不需要干燥處理，按C27H30O16計(jì)算，供UV法測定，%。試劑NaOH：分析純，長沙分路口塑料化工廠無水乙醇：分析純，湖南江虹試劑有限公司NaNO2：分析純，長沙市國營延風(fēng)化學(xué)試劑廠Al(NO3)3:分析純，天津市恒興化學(xué)試劑制造有限公司儀器WFZ UV4802H紫外可見分光光度計(jì)、7200分光光度計(jì)、電熱恒溫水浴鍋、恒溫箱、電子天平、容量瓶、試管、刻度試管、量筒、錐形瓶、玻璃棒、濾紙、燒杯等實(shí)驗(yàn)方法及過程超聲波萃取原理超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)是一種利用強(qiáng)超聲在液體中產(chǎn)生空化效應(yīng)，對物質(zhì)進(jìn)行超聲處理的多功能、多用途的儀器，能用于動植物組織、細(xì)胞、細(xì)菌、芽胞菌種的破碎，同時(shí)可用來乳化、分離、分散、勻化、提取、脫氣、清洗及加速化學(xué)反應(yīng)等等。本實(shí)驗(yàn)所用儀器由超聲波發(fā)生器和超聲波換能器組件兩大部分組成。超聲波發(fā)生器（電源）是將220VAC、50HZ的單相電通過變頻器件變?yōu)?025Hz、約600V的交變電能,并以適當(dāng)?shù)淖杩古c功率匹配來推動換能器工作，作縱向機(jī)械振動，振動波通過浸入在樣品溶液中的鈦合金變幅桿對被破碎的各類細(xì)胞產(chǎn)生空化效應(yīng)，從而達(dá)到破碎細(xì)胞之目的。物料預(yù)處理取槐米50g，置恒溫箱30~40℃干燥24h后粉碎，槐米粉碎后，取過40~80目篩的槐米粉作為樣品。超聲波強(qiáng)化堿法提取槐米中蘆丁的簡易流程槐米粉碎稱取2g置于錐形瓶配置對應(yīng)PH的溶液加入對應(yīng)的體積（料液比）用超聲波處理（保護(hù)溫度設(shè)為40℃，時(shí)間和功率根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)定）過濾得到樣液吸取1ml顯色并測定吸光度蘆丁含量的測定分光光度法是鑒定黃酮類化合物結(jié)構(gòu)的一種重要技術(shù)[16]，作為黃酮類物質(zhì)中的一種，此方法對蘆丁也適用，本文采用分光光度法測定槐花中的蘆丁[]。根據(jù)我系實(shí)驗(yàn)室的情況，本文首先是使用WFZ UV4802H紫外可見分光光度計(jì)確定蘆丁在400600nm處的最大吸收波長，然后使用7200分光光度計(jì)在最大波長處測定蘆丁的吸光度（因?yàn)閃FZ UV4802H紫外可見分光光度計(jì)不能經(jīng)常給我們學(xué)生使用，所以在做論文的時(shí)候不能統(tǒng)一時(shí)間，經(jīng)與實(shí)驗(yàn)室老師商量，吸光度測定改用7200分光光度計(jì)）。（1）蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作 ①標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備，用30%乙醇水浴微熱溶解，并完全轉(zhuǎn)入50mL容量瓶中，用30%乙醇定容，得蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液。 ②測定波長的選擇，置10mL刻度試管中，加30%乙醇至5mL，加5%，搖勻后放置5min，加10% Al(NO3)3 ，搖勻后放置6min,加4%，再用30% 乙醇稀釋至刻度，搖勻后放置10mL，置1cm比色皿中在波長400600nm 之間，測定吸收譜,確定最大吸收波長為500nm，WFZ UV4802H紫外可見分光光度計(jì)掃描得下圖，可知在波長400600nm 之間，其峰值在500nm處。蘆丁標(biāo)準(zhǔn)樣波長掃描圖 ③標(biāo)準(zhǔn)曲線制備、、分別置于6 支10mL 刻度試管中，按②項(xiàng)下的方法，自“加30% 乙醇至5mL”起，同法操作，于500nm 測定吸光度（30%乙醇作測定空白），并記錄數(shù)據(jù)。④數(shù)據(jù)處理，而標(biāo)準(zhǔn)品供UV法測定，%，所以經(jīng)過換算后，將其對應(yīng)的質(zhì)量濃度填入下表，單位是mg/ml。蘆丁標(biāo)準(zhǔn)液濃度吸光度值蘆丁標(biāo)準(zhǔn)液體積（ml）蘆丁標(biāo)準(zhǔn)液濃度（mg/ml）吸光度00012345用Microsoft Excel 工作表處理，得蘆丁標(biāo)準(zhǔn)液濃度C 與吸光度A 的關(guān)系曲線的回歸方程。蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線（2）蘆丁樣品溶液制備與測定 ①樣品溶液的制備取槐米樣品2g置于錐形瓶中，按各因素條件經(jīng)堿和超聲波處理后過濾得溶液，過濾后得到樣液。 ②蘆丁吸光度的測定取4支10mL刻度試管并編號，將①，%乙醇作測定空白，加30%乙醇至5mL，加5%，搖勻后放置5min，加10% Al(NO3)3 ，搖勻后放置6min,加4%，再用30% 乙醇稀釋至刻度，搖勻后放置10min，置1cm比色皿中測定500nm處的吸光度，并記錄數(shù)據(jù)。 ③計(jì)算公式得到蘆丁的標(biāo)準(zhǔn)曲線后，可以推導(dǎo)出蘆丁提取率的計(jì)算公式：首先可以得到蘆丁的質(zhì)量濃度C（mg/ml）與吸光度A的關(guān)系：

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