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高職高專(zhuān)有機(jī)化學(xué)課后習(xí)題答案第二章(編輯修改稿)

2026-07-24 16:55 本頁(yè)面

　

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】熔點(diǎn)越高。據(jù)此推測(cè)一下，正戊烷、異戊烷和新戊烷這三個(gè)構(gòu)造異構(gòu)體中，哪一個(gè)熔點(diǎn)最高？哪一個(gè)最低？新戊烷＞正戊烷＞異戊烷215 將下列各組化合物的沸點(diǎn)由高到低排列：⑴ 正庚烷＞2,2,3三甲基丁烷＞正己烷＞異己烷＞新己烷⑵ 2戊炔＞1戊炔＞1戊烯＞環(huán)丙烷＞丙烷216為什么異丁烷一溴代反應(yīng)的主要產(chǎn)物為(CH3)3CBr ？因?yàn)橥闊N中伯、仲、叔氫原子的反應(yīng)活性為：3176。H ＞ 2176。H ＞1176。H，并且溴代反應(yīng)的選擇性高。217完成下列化學(xué)反應(yīng)式。⑴⑵218脂烴的催化氫化及其他加成反應(yīng)在工業(yè)生產(chǎn)和分析中有什么實(shí)際應(yīng)用?催化加氫反應(yīng)的實(shí)際應(yīng)用：通過(guò)測(cè)定反應(yīng)的氫化熱可以比較不同烴的穩(wěn)定性，因?yàn)闅浠療嵩礁撸f(shuō)明分子體系能量越高，越不穩(wěn)定。催化加氫反應(yīng)能定量進(jìn)行。在分析上可根據(jù)吸收氫氣的體積，計(jì)算出混合物中不飽和化合物的含量。汽油中含有少量烯烴，性能不穩(wěn)定，可通過(guò)催化加氫使烯烴變成烷烴，從而提高汽油的質(zhì)量。液態(tài)油脂的結(jié)構(gòu)中含有雙鍵，容易變質(zhì)，可通過(guò)催化加氫將液態(tài)油脂轉(zhuǎn)變?yōu)楣虘B(tài)油脂，便于保存和運(yùn)輸。炔烴可通過(guò)控制加氫制備烯烴、二烯烴等重要的有機(jī)合成原料。其他加成反應(yīng)的實(shí)際應(yīng)用：與溴的四氯化碳溶液作用，使溴的四氯化碳溶液褪色，可用于檢驗(yàn)碳碳不飽和鍵（雙鍵和三鍵）是否存在。利用烯烴的間接、直接水化法制備醇類(lèi)；利用烯烴與硫酸作用可生成能溶于硫酸的硫酸氫烷基酯的性質(zhì)來(lái)除去烷烴中的烯烴；利用炔烴水化法制備醛酮；利用不飽和烴的加成反應(yīng)制備鹵代烴等重要的有機(jī)合成原料。219試根據(jù)丁烯3種異構(gòu)體的氫化熱來(lái)比較它們的相對(duì)穩(wěn)定性：⑴ ⑵ ⑶ 氫化熱：氫化熱愈小，穩(wěn)定性愈大。⑶＞⑵＞⑴220乙烯與溴的氯化鈉水溶液反應(yīng)，生成BrCH2CH2Br、BrCH2CH2Cl和BrCH2CH2OH等混合產(chǎn)物，試根據(jù)烯烴的親電加成反應(yīng)機(jī)理加以說(shuō)明。乙烯與溴的加成屬于親電加成反應(yīng)，其歷程如下：第一步溴正離子進(jìn)攻形成帶正電荷的溴翁離子，第二步溴翁離子與溶液中的負(fù)離子結(jié)合。221比較丙烯和異丁烯與硫酸發(fā)生加成反應(yīng)的反應(yīng)活性，說(shuō)明原因。異丁烯與硫酸的加成反應(yīng)的反應(yīng)活性強(qiáng)。其加成反應(yīng)歷程如

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