正文內容

某大藥房藥品零售企業經營質量管理制度(編輯修改稿)

2026-07-14 13:28 本頁面

　

【文章內容簡介】力 0． 9 以上 (含矯正視力 )，無辨色障礙，熟悉藥品保管和養護要求。藥品養護人員應檢查在庫藥品的儲存條件，指導保管人員進行庫房溫濕度的監測和管理。每日上午 910 時，下午 1516 時各一次定時對庫房溫濕度進行記錄。根據溫濕度的情況，采取相應的調控措施，并做好記錄。重點做好夏、冬養護工作。在庫藥品必須質量完好，數量準確，帳、貨相符。藥品保管人員應根據“藥品驗收 (入庫 )通知單”辦理交接手續并根據驗收結論將藥品移人相應的庫 (區 )。藥品應按溫濕度要求儲存于相應的庫 (區 )中，其中常溫庫 030℃，陰涼庫不高于 20℃、冷庫 2 一 10℃，相對濕度 45％ 75％；藥品與非藥品，內服藥與外用藥，易串味的藥品與其他藥品，處方藥與非處方藥之間應分開存放。醫療用毒性藥品應專庫或專柜存放，雙人雙鎖保管 (二類精神藥品應專柜加鎖保管 )，專人管理，專帳記錄，帳貨相符。庫存藥品應按批號及效期遠近依次或分開堆垛，并與墻、柱、屋頂、散熱器保持 30ｃ m 的距離，與地面保持 l0cm 的距離。對６個月內到失效期的近效期藥品，按月填報近效期藥品催銷表。，每月對各類養護設備定期檢查，并記錄。記錄保存兩年。發現藥品質量問題，及時與質量管理部聯系，懸掛標志，停止銷售。建立重點藥品養護檔案，定期分析，不斷總結經驗，為藥品儲存養護提供科學依據。 1搬運和堆垛應嚴格遵守藥品外包裝圖示標志的要求，規范操作。怕壓藥品應控制堆放高度，定期翻垛。保持庫房、貨架和在庫藥品的清潔工作，做好防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染工作。 1對于陳列藥品應每月進行檢查并做好記錄，發現以下情況時，不得上柜臺銷售。 (1)藥品包裝內有異常響動或液體滲漏。 (2)外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象。 (3)包裝標識模糊不清或脫落。 (4)藥品已超出有效期。 1因養護人員未盡職盡責，工作不實造成藥品損失的，將在季度質量考核中處罰。首營企業和首營品種審核制度與首營企業發生業務關系時，要索取加蓋供貨企業原印章的證照復印件、供貨單位銷售人員法人委托書、身份證復印件等有關證件。由業務部門人員填寫首營企業審批表；審核是否有超出有效證照所規定的生產經營范圍和方式。經營特殊管理藥品的首營企業，還必須審核其經營特殊管理藥品的合法資格，索要加蓋首營企業原印章的藥品監督部門的批準文件。首營企業的審核由藥品購進部門會同質量管理部共同進行。審核工作要有記錄，審核合格并經質量負責人批準后，方可購進。首營企業審核的有關資料應存檔備查。首營品種的合法性和質量基本情況的審核，應包括索要并審核加蓋供貨單位原印章的證照、藥品生產批文、質量標準、價格批文、檢驗報告等。首營品種的審核有藥品購進部門或人員填寫《首次經營藥品審批表》，經公司質量管理部審核及質量負責人批準后，方可購進。首營品種審核記錄和有關資料應存檔備查。藥品銷售管理制度銷售藥品應嚴格執行國家藥品分類管理的有關規定。銷售藥品必須以藥品使用說明書為依據，正確介紹藥品的適應癥或功能主治、用量用法、不良反應、禁忌及注意事項等。不得夸大藥品的療效和治療范圍，誤導顧客。營業時間內，應有駐店藥師在崗，并佩戴胸卡。處方藥必須由駐店藥師對醫生開具的處方進行審核并簽字后，交處方調配人員進行調配、銷售，不得采用開架自選的方式銷售。處方保存兩年備查。銷售藥品不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等方式銷售。銷售的中藥飲片應符合炮制規范，并做到計量準確。店內的藥品廣告宣傳必須符合《中華人民共和國廣告法》和《藥品廣告管理法》的規定。嚴格執行對處方的審核、調配、復核和保存的管理規定，確保銷售的正確性和準確性。不得銷售試字號藥品或其他國家規定不得零售的藥品。藥品銷售人員應熟悉藥品知識，了解藥品性能，患有精神病、傳染病或其它可能污染藥品的疾病者不得從事藥品銷售工作。 1對處方藥的管理應符合以下規定： (1)銷售處方藥時，應由駐店藥師對處方進行審核并簽字或蓋章后，方可依據處方調配、銷售，銷售及復核人員均應在處方上簽字或蓋章。 (2)對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調配、銷售，必要時，需經原處方醫生更正和重新簽字后方可調配和銷售。 (3)對處方所列藥品不得擅自更改或代用。 (4)處方藥銷售后要做好記錄，處方保存 2 年備查。 (5)銷售特殊管理藥品，必須憑蓋有醫療單位原印章的醫生處方限量銷售，銷售及復核人員均應在處方上簽字或蓋章，處方保存 2 年備查。 (6)處方所寫內容模糊不清或已被涂改時，不得銷售。 1如違反規定，工作失職的，將在季度質量考核中處罰。處方調配管理制度 (1)處方調劑人員必須經專業或崗位培訓，考試合格并取得職業資格證書后方可上崗。 (2)審方人員應是執業藥師或藥師以上專業技術職稱的人員擔任。 (3)審方人員收到處方后，認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫師簽章，如有藥品名稱書寫不清，藥味重復，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況，應向顧客說明情況，經處方醫師更正重新簽章后方可配方，否則拒絕調劑。 (4)對處方所列藥品不得擅自更改或代用。 (5)特殊管理藥品的調劑必須嚴格執行有關特殊管理藥品的管理規定，凡不符合規定的不得調配。 (6)單劑處方中藥的調劑必須每味藥戥稱，多劑處方必須堅持四戥分稱，以保證計量準確。 (7)凡需特殊處理的飲片應按規定處理，需另包的飲片應在小包上注明煮煎服用方法。 (8)調配處方時，應按處方依次進行。調配完畢核對無誤，經調配員和處方審核人員簽章后，方能發藥。 (9)發藥時應認真核對患者姓名、藥劑貼數，同時向顧客說明需要特殊處理藥品或另外的“藥引”以及煎煮方法、服法等。 (10)處方藥中的粉針、大容量注射劑、小容量注射劑和麻醉中藥、醫療用毒性藥品、第二類精神藥品必須憑處方銷售，并做好記錄，處方留存二年備查。拆零藥品管理制度配備專人負責藥品拆零銷售，拆零人員必須每年參加健康體檢，合格后方可從事本工作。配備基本的拆零工具，如天平、藥匙、藥刀、拆零藥袋、醫用手套等，保證拆零用工具的清潔衛生。

點擊復制文檔內容

公司管理相關推薦

某大藥房藥品零售企業經營質量管理制度(編輯修改稿)

藥品零售企業質量管理體系文件-深圳市藥品零售企業-資料下載頁

麗水市藥品零售企業藥品經營質量管理規范檢查-資料下載頁

藥品管理制度零售-資料下載頁

某商品零售企業經營管理手冊-資料下載頁

醫療單位藥房及藥品零售企業行政管理制度大全-資料下載頁

零售連鎖質量管理制度2-資料下載頁

零售連鎖門店質量管理制度-資料下載頁

零售藥店gsp認證質量管理制度-資料下載頁

某大藥房質量管理制度匯編-資料下載頁

某家具零售企業經營文化-資料下載頁

某大藥房質量管理制度范本-資料下載頁

某家具零售企業經營文化-資料下載頁

某藥房藥品經營質量管理制度匯編-資料下載頁

藥品經營企業質量管理制度-資料下載頁

藥品經營質量管理規范零售現場檢查要點-資料下載頁

某大藥房藥品零售企業經營質量管理制度-文庫吧

某大藥房藥品零售企業經營質量管理制度-wenkub

某大藥房藥品零售企業經營質量管理制度(已修改)

某大藥房藥品零售企業經營質量管理制度(編輯修改稿)